高效液相色谱法测定防己中粉防己碱含量

目的:探讨防己中粉防己碱的含量测定方法。方法:采用HypersilODS柱,以含0.06%二乙胺的甲醇-乙腈-水(3∶1∶1)为流动相,检测波长为283nm。结果:粉防己碱线性范围是0.05～1.0mg/mL,r=0.9998(n=6),平均回收率为98.30%,RSD=1.09%(n=5)。结论:该方法简便准确、稳定性好,可用于防己中粉防己碱的含量测定。

丙酸睾酮搽剂的制备与含量测定

目的制备丙酸睾酮搽剂,并建立其含量测定方法。方法以丙酸睾酮为主药制备搽剂。采用高效液相色谱法测定丙酸睾酮的含量,同时考察制剂在室温放置6个月内的稳定性。结果所制备制剂为淡黄色的澄明油状液体;丙酸睾酮检测质量浓度的线性范围为0.103 4～0.413 6 g/L,平均回收率为98.95%,日内平均RSD为0.37%,日间平均RSD为0.52%。该制剂在6个月内性质稳定。结论该制剂制备工艺简单,含量测定方法具有较好的专属性和精密度。

高效液相色谱法测定盐酸文拉法辛缓释片的主药含量

目的:建立测定盐酸文拉法辛缓释片中盐酸文拉法辛含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.02 mol.mL-1磷酸二氢钠溶液(用10%磷酸调节pH值至3.0)(V∶V∶V=25∶15∶60),柱温为35℃,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为226 nm。结果:盐酸文拉法辛进样量在0.604 8～3.024μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 0,n=5),平均加样回收率为97.51%,RSD=0.75%(n=9)。结论:本方法简便、准确度高、重现性好、可操作性强,可用于盐酸文拉法辛缓释片中盐酸文拉法辛的含量测定。

高效液相色谱法测定大鼠血清中盐酸柔红霉素浓度

目的建立测定大鼠血清中柔红霉素血药浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液(pH=4.65)-冰醋酸(30∶20∶0.1),流速1.0 mL/min,检测波长233 nm,柱温35℃,内标为盐酸多柔比星,进样量20μL。结果盐酸柔红霉素质量浓度在0.147 8～14.77 8 mg/L(r=0.998 4)范围内与待测物和内标峰高比值线性关系良好,低、中、高3种质量浓度(0.738 9,3.694 5,14.778 0 mg/L)的平均相对回收率分别为102.5%,98.7%,99.3%,日内、日间RSD均小于10%。结论该方法样品处理简便,可用于血清中盐酸柔红霉素的血药浓度测定和药代动力学研究。

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法采用HypersilODS2色谱柱,甲醇一水(80∶20)为流动相,检测波长为278nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别为3.28μg/ml～16.4μg/ml(r=0.9980),6.88μg/ml～34.4μg/ml(r=0.9987);加样回收率分别为100.4%(RSD=0.88%),100.3%(RSD=0.81%,n=9)。结论HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。

双花解毒合剂中黄芩苷的质量浓度测定

目的:建立双花解毒合剂中黄芩苷高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Kromasil C18(250mm×4.60mm,5μm);以甲醇-0.4%磷酸水(52∶48)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为280nm。结果:黄芩苷的线性范围为0.056～0.556μg/mL,r=0.9999,平均加样回收率(n=6)为101.40%,RSD为2.40%。结论:本法简便可行、重复性好,可用于双花解毒合剂中黄芩有效成分的含质量测定。

鼻炎止痛片的质量控制

目的:建立鼻炎止痛片的质量控制标准。方法:采用2005年版《中国药典》(一部)显微鉴别,薄层色谱法对鼻炎止痛片中的辛夷进行定性鉴别。结果:在显微鉴别,薄层色谱中均能检出辛夷。结论:方法简便,专属性强,可用于该制剂的质量控制之一。

肾移植术后监测环孢素A血药浓度结果分析

采用高效液相色谱法(HPLC)测定肾移植患者环孢素A(CsA)全血谷浓度，结果发现食物，性别等是影响CsA全血浓度的重要因素；从免疫抑制效果看，术后3个月，3—6个月，6个月-2年，2年以上的理想状态血药浓度为200-350ng／ml，150—300ng／ml，100-250ng／ml，50-150ng／ml。

HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

目的:建立测定水杨酸滴耳液含量的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长为283nm。结果:水杨酸的线性范围为3.19μg/ml^31.9μg/ml(r=0.9998);加样回收率分别为100.5%(RSD=0.54%)(n=9)。结论:HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。

双黄连联用左氧氟沙星对兔组织笼感染模型中金黄色葡萄球菌ATCC29213耐药性的影响

目的探讨双黄连联合左氧氟沙星对兔组织笼感染模型中金黄色葡萄球菌ATCC29213对左氧氟沙星的耐药性的影响。方法建立兔组织笼感染模型,分别用左氧氟沙星单独处理(A组)及双黄连联合左氧氟沙星处理(B组)5 d,探讨兔组织笼感染模型中左氧氟沙星在组织液中稳态浓度及经处理后兔组织笼中细菌恢复生长的情况和细菌耐药性变化。结果两组左氧氟沙星在组织液中浓度差异无统计学意义。B组兔组织笼内细菌恢复生长发生率(20%)明显低于A组(100.0%),而左氧氟沙星对B组兔组织笼内细菌的最低抑菌浓度(MIC)值明显低于A组。结论双黄连与左氧氟沙星联合治疗有助于减少金黄色葡萄球菌对左氧氟沙星的耐药现象,提示中药联合抗菌药物可降低细菌对抗菌药物的耐药性。

高效液相色谱法测定鱼丙涂剂中丙酸睾酮的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定鱼丙涂刑中丙酸睾酮含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18流动相为甲醇水溶液（80：20），检测渡长为254nm，流速为1．0ml／min。结果：丙酸睾酮检测浓度在100～400mg／ml范围内线性关系良好（r=0.9997）；平均回收率为98．5％（RSD=0．55％）。结论：本法简便、准确、重现性好，可用于鱼丙涂剂的质量控制．

240例儿童药品不良反应报告分析

目的:了解泸州医学院附属医院儿童药品不良反应(ADR)的发生因素、一般规律及其特征,为临床安全合理用药提供参考。方法:对我院2007年7月—2010年5月收集并上报的240例儿童药品不良反应报告进行分析和评价。结果:涉及ADR的药物中抗菌药物居首位(47.92%),中药制剂居第2位(20.42%);不良反应以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤及附件损害,其次为胃肠道损害。结论:我们必须加强对静脉滴注抗菌药物和中药注射剂的ADR观察,重视ADR的监测工作,促进临床合理用药。

川芎提取液动物血药浓度测定及其对钙激活钾通道作用初探

目的 :尝试建立电生理与血清药理学技术相结合的方法用于川芎提取液扩张冠状动脉机制的研究。方法 :对大、小鼠灌胃给予川芎提取液后 ,用高效液相色谱(HPLC)法测定鼠血清中川芎嗪(TMP)的含量 ,为电生理实验提供依据 ;用膜片钳方法研究川芎提取液对猪冠状动脉平滑肌钙激活钾通道的作用。结果 :TMP血清浓度线性范围为0 216～54μg/ml(r=0 9999) ,回收率为100 7%～102 4% ,大、小鼠血药浓度分别为 (3 56±3 01)、(8 19±6 57) μg/ml;膜片钳实验结果表明鼠含药鼠血清对猪平滑肌上钙激活钾通道没有显著激活作用。结论 :本文建立的测定TPM含量的方法适用、可靠 ;应选用高质量药材或提高药物的生物利用度才有望完善电生理与血清药理学技术相结合的方法。

高效液相色谱法测定硫代硫酸钠溶液的含量

目的建立以高效液相色谱法(H PLC法)测定硫代硫酸钠溶液含量的方法。方法以Tianhe Krom asilC18柱(100?,250m m×4.6m m,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇,检测波长为240nm。结果硫代硫酸钠平均加样回收率为100.1%,RSD为0.75%。结论所用方法简便、快速、准确,可用于硫代硫酸钠溶液的含量测定。

泸州医学院附属医院2004-2007年口服抗糖尿病药物利用分析

目的:了解泸州医学院附属医院口服抗糖尿病药物的应用现状和趋势。方法:对本院2004-2007年口服抗糖尿病药物的主要品种、销售金额、用药频度、限定日费用等进行统计和分析。结果:本院口服抗糖尿病药物2007年销售金额是2004年的2.08倍,2007年用药频率是2004年的1.24倍,呈上升趋势。磺酰脲类药物在2004-2007年的构成比居首位,其中最常用的口服降糖药是二甲双胍、格列吡嗪、格列本脲和瑞格列奈。结论:本院口服抗糖尿病药物应用合理,需求量逐年增加。安全、有效、依从性好、价格适中是糖尿病治疗药物发展的必然趋势。

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素滴耳液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和呋喃西林含量的方法.方法:色谱柱为Tianhe Kromasil C18,流动相为甲醇-水(60:40),流速为1.0ml/min,内标为地塞米松,检测波长为278nm,柱温为25℃,进样量为20μl.结果:氯霉素、呋喃西林检测浓度分别在31.75～127、26.25～105μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率分别为100.4%(RSD=0.89%)、100.7%(RSD=1.20%).结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于本品质量控制.

高效液相色谱法测定双花解毒合剂中绿原酸含量

目的 建立测定双花解毒合剂中绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hypersil C1s柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH至3.2）-甲醇（87∶13）,检测波长为327 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃.结果 绿原酸质量浓度在36.4 ～ 182.0 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 1,n=5）,平均回收率为98.92％,RSD为0.83％（n=6）.结论 该方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.