利巴韦林与喜炎平联用对急性上呼吸道感染伴发热患者的临床疗效及安全性评价

目的:评价利巴韦林注射液与喜炎平注射液联用治疗急性上呼吸道感染伴发热患者的临床疗效以及不良反应的发生情况。方法:选取2013年10月—2014年10月间收治的急性上呼吸道感染伴发热患者120例,将其分为对照组和治疗组,每组60例;对照组患者均给予利巴韦林注射液治疗,治疗组患者均给予利巴韦林注射液与喜炎平注射液联用治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效以及不良反应的发生情况。结果:两组患者治疗后各炎症因子指标均显著下降,但治疗组各指标情况均低于对照组(P<0.05);服药6 h后,治疗组患者体温正常率为95.00%高于对照组为65.00%(P<0.05);服药后72 h再发热率为8.33%低于对照组为21.67%(P<0.05);治疗后的优良率为85.00%高于对照组为63.33%(P<0.05);治疗后白细胞计数正常率为63.33%高于对照组为48.33%(P<0.05);淋巴细胞正常率为63.33%高于对照组为50.00%(P<0.05)。结论:利巴韦林与喜炎平联用治疗急性上呼吸道感染伴发热患者的临床疗效,优于单用利巴韦林的治疗,且退烧速度快,安全性高。