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菠萝AcSERK1启动子的克隆及其初步活性分析
被引量:
3
1
作者
林文秋
陈程杰
+5 位作者
何业华
栾爱萍
张俊丽
冯筠挺
张雅芬
许文天
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期1093-1098,I0003,共7页
【目的】探讨Ac SERK1启动子的活性,为进一步研究Ac SERK1转录调控的分子机制提供依据。【方法】利用hi TAIL-PCR法从菠萝基因组DNA中分离Ac SERK1启动子序列,并利用Plant Care和PLACE分析该序列的顺式作用元件。将启动子与GUS融合,农...
【目的】探讨Ac SERK1启动子的活性,为进一步研究Ac SERK1转录调控的分子机制提供依据。【方法】利用hi TAIL-PCR法从菠萝基因组DNA中分离Ac SERK1启动子序列,并利用Plant Care和PLACE分析该序列的顺式作用元件。将启动子与GUS融合,农杆菌真空渗透法浸染烟草叶片后,光照处理、暗处理和0.5 mg·L^(-1)2,4-D处理36 h后利用组织化学染色法检测GUS活性。【结果】克隆了Ac SERK1上游2097bp启动子序列,命名为P_(Ac SERK1)。预测结果显示,该序列除含有TATA-box、CAAT-box等真核生物启动子核心元件外,还含有生长素、赤霉素和茉莉酸甲酯等激素响应元件,高温和低温胁迫响应元件以及光响应元件。瞬时表达结果表明,在光和2,4-D的诱导下P_(Ac SERK1)具有启动基因表达的功能。【结论】分离获得了Ac SERK1启动子序列且该启动子在光和2,4-D诱导下能驱动GUS的表达。
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关键词
菠萝
AcSERK1
启动子
序列分析
瞬时表达
下载PDF
职称材料
菠萝AcSERK15’上游区(-499/+258bp)转录活性的研究
被引量:
1
2
作者
林文秋
陈程杰
+5 位作者
栾爱萍
张俊丽
冯筠挺
张雅芬
郭翠红
何业华
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期1058-1064,共7页
【目的】探究Ac SERK1启动子的功能,有助于了解Ac SERK1的表达调控模式。【方法】以‘神湾’菠萝(Ananas comosus L.‘Shenwan’)为材料,将Ac SERK1启动子缺失序列与GUS融合,构建植物表达载体,并导入根瘤农杆菌GV3101中。利用农杆菌真...
【目的】探究Ac SERK1启动子的功能,有助于了解Ac SERK1的表达调控模式。【方法】以‘神湾’菠萝(Ananas comosus L.‘Shenwan’)为材料,将Ac SERK1启动子缺失序列与GUS融合,构建植物表达载体,并导入根瘤农杆菌GV3101中。利用农杆菌真空渗透法侵染烟草叶片,并检测GUS活性;利用浸染法转化菠萝胚性愈伤组织获得转基因植株,分析光照、2,4-D和4℃等处理后的GUS表达量。【结果】构建2个Ac SERK1启动子植物缺失表达载体,分别命名为p(-30/+258 bp)和p(-499/+258 bp)。烟草瞬时表达结果显示p(-499/+258 bp)表现出强的GUS活性,p(-30/+258 bp)表现出微弱的GUS活性。q RT-PCR结果表明,光照处理后,GUS表达量降低。相反的,2,4-D和4℃处理转基因菠萝植株后GUS表达量均显著增加。【结论】Ac SERK1启动子-499/-30 bp区段内含有光、生长素和低温响应元件。
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关键词
菠萝
AcSERK1
启动子
转录活性
下载PDF
职称材料
题名
菠萝AcSERK1启动子的克隆及其初步活性分析
被引量:
3
1
作者
林文秋
陈程杰
何业华
栾爱萍
张俊丽
冯筠挺
张雅芬
许文天
机构
华南农业大学园艺学院
南亚热带作物研究所
出处
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期1093-1098,I0003,共7页
基金
公益性行业(农业)科研专项(201103035)
国家自然科学基金会项目(30971984)
文摘
【目的】探讨Ac SERK1启动子的活性,为进一步研究Ac SERK1转录调控的分子机制提供依据。【方法】利用hi TAIL-PCR法从菠萝基因组DNA中分离Ac SERK1启动子序列,并利用Plant Care和PLACE分析该序列的顺式作用元件。将启动子与GUS融合,农杆菌真空渗透法浸染烟草叶片后,光照处理、暗处理和0.5 mg·L^(-1)2,4-D处理36 h后利用组织化学染色法检测GUS活性。【结果】克隆了Ac SERK1上游2097bp启动子序列,命名为P_(Ac SERK1)。预测结果显示,该序列除含有TATA-box、CAAT-box等真核生物启动子核心元件外,还含有生长素、赤霉素和茉莉酸甲酯等激素响应元件,高温和低温胁迫响应元件以及光响应元件。瞬时表达结果表明,在光和2,4-D的诱导下P_(Ac SERK1)具有启动基因表达的功能。【结论】分离获得了Ac SERK1启动子序列且该启动子在光和2,4-D诱导下能驱动GUS的表达。
关键词
菠萝
AcSERK1
启动子
序列分析
瞬时表达
Keywords
Ananas comosus L.
AcSERK1
Promoter
Sequence analysis
Transient expression
分类号
S668.3 [农业科学—果树学]
下载PDF
职称材料
题名
菠萝AcSERK15’上游区(-499/+258bp)转录活性的研究
被引量:
1
2
作者
林文秋
陈程杰
栾爱萍
张俊丽
冯筠挺
张雅芬
郭翠红
何业华
机构
华南农业大学园艺学院
出处
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期1058-1064,共7页
基金
国家自然科学基金(31572089)
公益性行业(农业)科研专项(201303021)
文摘
【目的】探究Ac SERK1启动子的功能,有助于了解Ac SERK1的表达调控模式。【方法】以‘神湾’菠萝(Ananas comosus L.‘Shenwan’)为材料,将Ac SERK1启动子缺失序列与GUS融合,构建植物表达载体,并导入根瘤农杆菌GV3101中。利用农杆菌真空渗透法侵染烟草叶片,并检测GUS活性;利用浸染法转化菠萝胚性愈伤组织获得转基因植株,分析光照、2,4-D和4℃等处理后的GUS表达量。【结果】构建2个Ac SERK1启动子植物缺失表达载体,分别命名为p(-30/+258 bp)和p(-499/+258 bp)。烟草瞬时表达结果显示p(-499/+258 bp)表现出强的GUS活性,p(-30/+258 bp)表现出微弱的GUS活性。q RT-PCR结果表明,光照处理后,GUS表达量降低。相反的,2,4-D和4℃处理转基因菠萝植株后GUS表达量均显著增加。【结论】Ac SERK1启动子-499/-30 bp区段内含有光、生长素和低温响应元件。
关键词
菠萝
AcSERK1
启动子
转录活性
Keywords
Pineapple
AcSERK1
Promoter
Transcriptional activity
分类号
S668.3 [农业科学—果树学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
菠萝AcSERK1启动子的克隆及其初步活性分析
林文秋
陈程杰
何业华
栾爱萍
张俊丽
冯筠挺
张雅芬
许文天
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
下载PDF
职称材料
2
菠萝AcSERK15’上游区(-499/+258bp)转录活性的研究
林文秋
陈程杰
栾爱萍
张俊丽
冯筠挺
张雅芬
郭翠红
何业华
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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职称材料
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