MSRB3作为致癌新基因可独立预测宫颈癌患者的不良预后

目的:基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库和GSEA富集分析,探讨甲硫氨酸亚砜还原酶B3(MSRB3)在宫颈癌中的作用及相关机制。方法:从TCGA数据库中下载宫颈癌基因数据及临床特征数据。采用单变量和多变量Cox生存分析筛查预后差异表达基因MSRB3。使用Kolmogorov-Smirnov检验和Logistic回归分析评估MSRB3与临床病理特征间的关系,Kaplan-Meier用于评估MSRB3与生存率间的相关性。采用GSEA功能富集分析软件分析MSRB3参与宫颈癌发生发展的信号通路及相关生物学功能。结果:相对于正常对照组,MSRB3在宫颈癌组织中低表达。Kaplan-Meier生存分析发现,MSRB3高表达的患者预后较差(P=0.002)。MSRB3表达的增加与宫颈癌的等级分类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ的OR=7.34)和年龄(OR=2.54,P<0.05)有关。单变量Cox分析(P=0.040,HR=1.05)和多变量分析(P=0.028,HR=1.07)显示MSRB3与总生存期显著相关。GSEA-KEGG分析证实MSRB3主要富集于MAPK、TGF-β和WNT信号通路;GSEA-GO分析表明,MSRB3主要参与的生物学功能有血管生成、血管形态发生等。结论:MSRB3作为致癌新基因可独立预测宫颈癌患者的不良预后。此外,MSRB3可能主要通过参与MAPK/TGF-β信号途径来发挥其生物学功能,从而影响宫颈癌的发生发展。

体内荧光活体成像观察miR-581对结直肠癌细胞SW620转移能力的影响

目的:采用动物活体荧光成像技术体内动态观察miR-581对结直肠癌(CRC)细胞SW620转移能力的影响。方法:构建并筛选出荧光素酶标记的SW620稳转株(miR-581-NC-Luc、miR-581-UP-Luc),分组尾静脉注射于裸鼠体内,实时荧光成像系统动态观察其在体内成瘤大小和转移部位情况。切取裸鼠转移器官组织行HE染色、免疫荧光等检测。结果:成功构建稳定表达荧光素酶的CRC SW620细胞,建立了裸鼠CRC异位转移瘤模型;从实验组和对照组裸鼠的总转移率、转移灶个数、转移区域内荧光表达量等多方面对比得出,与阴性对照组相比,miR-581过表达组SW620细胞在裸鼠内肺转移能力显著下降(P<0.05)。结论:本研究通过活体成像系统间接反映肿瘤在体内的生长情况,使在不触及肿瘤的情况下对动物移植瘤模型的研究成为可能,为深入研究miR-581对CRC肿瘤细胞转移能力的影响提供体内证据。