财务宽裕、股权制衡度与高管薪酬粘性

现有高管薪酬粘性的研究主要基于管理者特征,鲜有研究财务特征与高管薪酬粘性的关系。基于自由现金流量假说,文章以沪深两市A股上市公司2011—2020年的数据为研究样本,利用多元回归分析方法分析了财务宽裕对高管薪酬粘性的影响,以及股权制衡度对上述关系的调节作用。研究结果表明:财务宽裕对高管薪酬粘性具有正向影响,会加剧公司高管薪酬的粘性;股权制衡度作为一种公司治理方式,弱化了财务宽裕对高管薪酬粘性的影响;相比于国有企业,股权制衡度在民营企业中更能抑制财务宽裕对高管薪酬粘性的影响。文章结论拓展了高管薪酬粘性影响因素及财务宽裕经济后果的研究,为企业限制高管机会主义行为、完善公司治理、提高资金使用效率提供了理论支持。

管理者保守主义、现金持有量与非效率投资关系的研究

以我国沪深上市公司2008—2018年数据作为样本,运用主成分分析法,从管理者个体特征和企业环境两个方面构建了管理者保守主义度量体系;探究了管理者保守主义、现金持有量与非效率投资之间的关系。结果表明:管理者保守主义会抑制非效率投资;经过中介效应检验,管理者保守主义通过现金持有量抑制了非效率投资。

^(99m)Tc-BM的药代动力学研究

目的 :研究99mTc BM在小鼠体内的吸收、分布、排泄 ,了解其在小鼠体内动态变化的规律及特点。方法 :制备99mTc BM ,以静注方式给予受试小鼠 ,收集血液、脏器、尿液等 ,用计数仪测量其放射活性。结果 :血中的放射活性呈二相衰减 ,骨中放射活性一直稳定保持较高水平 ,血液清除快。结论 :骨是主要靶器官 ,且具有放射性在胃肠浓聚的特性 ,提示对消化系统有影响。

1,6-二磷酸果糖的体内过程研究

目的:研究1,6-二磷酸果糖的体内过程。方法:取SD大鼠,静脉注射三种剂量的[32P]FDP,考察其在大鼠体内吸收、分布、代谢、排泄过程。结果:三种剂量给药后的药物动力学显示血浆半衰期约为10min,表观分布容积与体重相当。心、肝、肾、脾和肺的放射性浓度高,肌肉和脂肪中的浓度低。给药后第1天约通过尿排泄10%。结论:[32P]FDP静脉注射后迅速随血流分布,心中浓聚,此研究为其治疗心血管、慢性阻塞性肺病(COPD)等疾病提供临床理论依据。

爬山虎籽中原花青素提取纯化工艺优化及含量测定

设计正交试验探讨从爬山虎籽中提取纯化原花青素的工艺。结果表明:乙醇浸提的最佳浸提工艺为乙醇体积分数60%、提取温度70℃、提取时间90min、料液比1:10(g/mL),在最佳浸提工艺条件下,从爬山虎籽中提取原花青素得率1.407%;大孔吸附树脂分离纯化原花青素的结果表明,AB-8树脂适合精制爬山虎籽中原花青素,柱分离条件为上样液质量浓度为4mg/mL、洗脱液为体积分数30%的乙醇溶液、洗脱流速2.0BV/h。精制后的原花青素经HPLC检测其纯度达88.0%。

重组肿瘤坏死因子在小鼠体内的分布和代谢

用1 2 5I标记重组的肿瘤坏死因子 (rTNFα) ,作小鼠体内示踪实验 ,观察其体内分布、代谢和排泄过程。小鼠药代动力学研究结果表明 ,iv后消除相半衰期约 7h ,AUC与剂量呈线性关系。im后生物利用度为2 9% ,峰浓度出现于给药后 2h。分布实验测定iv后各时间每克湿组织中所含rTNFα的浓度 ,在给药后 ,骨髓中浓度与血浆中相等且并行下降 ,脾、肺、肾中的浓度与血液中相近 ,0 5h前以肝内浓度最高 ,但胃中浓度在给药后 2～ 8h达高峰 ,为血浆中浓度的 5倍 ,远高于其它组织 ,小肠中浓度也随后略有升高 ,但低于胃 ,高于其他组织。血浆电泳发现有 2个主要放射峰 ,一为原形药物 ,另一为分子量较大的代谢产物。该代谢物占的比例在15min时为 2 9% ,到 4h升至 63 % ,而原形药物从 15min时的 3 9%降至 2 3 %。血中低分子代谢产物很少 ,但在尿样中 75 %以上为低分子量代谢产物。小鼠静注rTNFα后 ,2 4h尿粪总排出为给药剂量的 87%。

[^(14)C]亮菌甲素微囊的药动学

报告两种亮菌甲素微囊混悬剂在大鼠im后的药动学,并与溶液剂进行比较.结果表明,两种亮菌甲素微囊平均吸收时间6.9h,为溶液剂的30倍;生物利用度为溶液剂的136%.预计须要达到稳态浓度为10μg/ml时,im微囊混悬剂60mg/kg时的给药间隔为4h,微囊B囊壁成分增加了油酸乙酯,但药动学参数与微囊A没有显著差异.

血液透析1例拔针意外处置体会

1病历摘要患者男,82岁,维持性血液透析两年余,2019年4月3日行左上肢自体动静脉内瘘成形术,6月18日开始经内瘘穿刺行血液透析治疗。2021年5月开始近1个月触摸内瘘血管呈条索状,局部皮肤颜色变深,明显区别于其他部位皮肤,且因反复透析穿刺,穿刺点愈合情况较其他患者慢,穿刺处疼痛。6月17日下午患者常规血液透析治疗,4小时治疗过程顺利,结束下机。

炼焦产生的多环芳烃处理方法探讨

焦炭生产过程产生排放大量的多环芳烃,其直接排放不仅污染环境,而且严重危害人类的身体健康因此,治理焦炭生产烟气中有机污染物-多环芳烃已经迫在眉睫。本文从多环芳烃的特性入手,并基于其基础特性分析了多环芳烃的处理方法及其研究现状,通过比较发现微波技术降解多环芳烃具有较好的研究前景,有望成为焦化工业处理含多环芳烃烟气的"绿色"工艺。

RP-HPLC法测定三乙酰更昔洛韦有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定三乙酰更昔洛韦有关物质的分析方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,检测波长为254 nm。结果:典型杂质N^7-三乙酰更昔洛韦在1~6μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,回收率为98.39%,RSD为2.80%。结论:该分析方法具有很好的专属性和重现性,可用于三乙酰更昔洛韦有关物质测定。

转炉汽化冷却烟道破损因素分析及改进措施

分析了周期性交变热应力、水循环不均匀、水质、结渣、炉尘冲刷等因素对转炉汽化冷却烟道的影响,并提出通过保持自然循环最小流量、严格控制补给水水质、合理控制烟气流速、改善水冷管材质、完善烟道结构设计,以及开展汽化冷却烟道烟道破损机理研究,优化水冷管相关参数等有效改进措施,提高转炉汽化冷却烟道寿命。

微波-吸波介质处理炼焦烟气中五环多环芳烃

五环多环芳烃苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽属于高环多环芳烃,降解难度高、危害大,其中苯并[a]芘危害性最大,具有很强的致毒性和致癌性。通过竖式电炉模拟制备炼焦烟气,采用微波和吸波介质协同处理的方法,以二氯甲烷和玻璃纤维对多环芳烃进行收集,通过超声波萃取、高效液相色谱法检测技术,定性、定量分析炼焦烟气产生的五环多环芳烃,研究了微波-吸波介质处理五环多环芳烃实验时微波温度,以及吸波介质的质量、粒径、种类等实验因素对4种多环芳烃各分量及总量降解效果的影响。实验结果表明,当微波温度400℃、碳化硅吸波介质6 g时,总的降解率为72%,苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽降解率分别为79%、75%、72%和48%,处理效果较好,尤其苯并[a]芘降解率最高。

微波联合吸波介质处理炼焦烟气中多环芳烃

采用竖式电炉模拟制备炼焦烟气,通入微波管式炉,微波和吸波介质协同处理,以二氯甲烷和玻璃纤维对多环芳烃进行收集,采用超声波萃取、高效液相色谱法检测技术,定性、定量分析炼焦废气产生的多环芳烃(PAHs)。研究了不同处理温度和吸波介质对炼焦烟气中多环芳烃处理效果的影响。结果表明,当微波温度400℃、m=6 g、吸波介质为碳化硅时,处理效果最好,处理效率达49%。可以得出,微波与吸波介质共同作用对炼焦烟气有一定的降解效果。

微波-活性炭协同处理焦化废水中PAHs

以焦化废水中多环芳烃(PAHs)为研究对象,在微波辐射下,以活性炭为吸波介质,通过改变微波作用时间、活性炭种类及用量,分析了微波与活性炭共同处理对废水中低环PAHs去除效果和pH值的影响。试验结果表明,微波温度一定时,处理时间的增加更有利于二环和三环PAHs的降解,当时间为12min时,PAHs的总体处理效果最好,去除率在60%左右,二环PAHs最高去除率为59%,三环PAHs去除率为62%,pH值始终维持在8.27左右。与木质活性炭相比,焦油活性炭作为吸波介质处理效果更佳,焦油活性炭质量5g时,二环PAHs最高去除率为51%,三环PAHs去除率为96%,焦化废水pH值为8.18。选择适宜种类和质量的活性炭可以获得较高的去除率。

微波-活性炭协同处理焦化废水中低环多环芳烃

以焦化废水中低环PAHs为研究对象,木质活性炭和焦油活性炭为吸波介质,采用超声波萃取,考察了不同种类和质量的活性炭对废水中低环PAHs和COD去除效率的影响。结果表明,当微波温度为60℃时,处理效果较好,对低环PAHs和COD去除率分别在40%和20%左右。与木质活性炭相比,焦油活性炭比表面积大、孔径小,处理效果更佳。对1 L焦化废水,当焦油活性炭质量5 g时,低环PAHs总量去除率为54%,二环PAHs的去除率为51%,而三环四环PAHs的去除率高达100%,COD的去除率高达43%,去除效果最好。因此选择适宜种类和质量的活性炭可以获得较高的去除率。

微波-吸波介质处理焦化废水中低环PAHs

以焦化废水中低环PAHs为研究对象,通过微波和吸波介质协同作用分析微波加热时间、不同种类和质量的吸波介质对焦化废水中各低环PAHs处理效果的影响。结果表明,微波加热时间在6～9 min时各低环PAHs去除效果最理想,二环PAHs最高去除率为59%,三环PAHs去除率为70%。在微波作用下,黑碳化硅作为吸波介质对低环PAHs去除效果最好。黑碳化硅质量为5 g时,低环PAHs总去除率为40%,二环PAHs最高去除率为40%,三环PAHs去除率为50%,四环PAHs质量分数很少,基本保持不变。