CEA、CA125、CA199联合CA72-4在胃癌患者中诊断效果的临床分析

目的探讨CEA、CA125、CA199联合CA72-4在胃癌患者中诊断效果。方法选取2016年3月-2017年9月我院收治的胃癌患者72例,按随机数字法分为研究组和对照组,对照组患者应用癌胚抗原(CEA)、糖原抗原125(CA125)、糖原抗原199(CA199)进行诊断,研究组患者联合应用糖原抗原72-4(CA72-4)进行诊断。观察两组患者的临床诊断效果、特异性、灵敏度;并对比不同时期胃癌患者CEA、CA125、CA199、CA72-4四项指标水平的差异。结果胃癌Ⅲ、Ⅳ期患者CEA、CA125、CA199、CA72-4四项指标的水平明显高于胃癌Ⅰ、Ⅱ期患者(P<0.05);研究组胃癌各期患者的检测率明显高于对照组胃癌各期患者的检测率(P<0.05);研究组的特异性、灵敏度以及临床诊断符合率明显高于对照组(P<0.05)。结论胃癌患者的诊断,应用CEA、CA125、CA199、CA72-4四项指标联合检测,能提高临床诊断符合率,并且该方式有较高的灵敏度和特异性,能够为患者的治疗以及预后判断提供可靠的依据,值得临床推广应用。

网织红细胞血红蛋白含量(CHr)对小儿缺铁性贫血(IDA)的筛查诊断效率观察

目的:观察网织红细胞血红蛋白含量(CHr)对小儿缺铁性贫血(IDA)的筛查诊断效率。方法:随机选择进行小儿贫血检查的患儿130例进行临床研究。根据最终诊断结果将患儿分为IDA组97例,和非IDA组33例。所有患儿均测定MCV、MCH、MCHC、CHr、Hb、SI、TIBC、SF并进行比较。结果:IDA组患儿MCV、MCH、MCHC、CHr、SI、SF均低于非IDA组,且差异具有统计学意义(P<0.05),两组患儿Hb、TIBC水平差异无统计学意义(P>0.05);根据MCV、MCH、MCHC、CHr、SI、SF各自的临界值对IDA诊断效率的计算,结果发现CHr的灵敏度和特异度均为最高。结论:CHr对IDA的筛查诊断具有较高的灵敏度和特异度,且简便无创,易于接受,具有重要的临床应用价值。

SAA、Cys C、hs-CRP联合检测对糖尿病肾病患者早期诊断的价值研究

目的探讨SAA、Cys C、hs-CRP联合检测对早期糖尿病肾病(DN)患者的诊断效果。方法选取单纯糖尿病患者36例(单纯DM组)、早期糖尿病肾病患者26例(早期DN组)、中期糖尿病肾病患者20例(中期DN组)、晚期糖尿病肾病患者22例(晚期DN组)及健康体检者30例(对照组),检测并比较各组的SAA、Cys C、hs-CRP水平,分析单独检测与联合检测的阳性率。结果各组的SAA、Cys C、hs-CRP水平,单独检测阳性率与联合检测阳性率由低至高依次为对照组、单纯DM组、早期DN组、中期DN组、晚期DN组。结论检测SAA、Cys C及hs-CRP对DN的发生与发展具有显著的指导作用,联合检测可提高诊断敏感性,对于DN的早期诊断及干预具有重要的价值。

高敏肌钙蛋白-Ⅰ在急性冠状动脉综合征中的表达及临床意义

目的探讨高敏肌钙蛋白-Ⅰ(hs-cTnⅠ)在急性冠状动脉综合征中的表达及临床意义。方法选取2017年10月~2018年10月我院收治的116例急性冠状动脉综合征患者作为研究对象,发病时间≤3 h入院者,根据出院诊断分为急性心肌梗死(AMI)组(68例)、不稳定型心绞痛(UA)组(32例)、非冠状动脉病变诱发的其他心脏疾病组(即非冠心病组)(16例)以及非心脏疾患组(12例)。比较四组不同入院时间hs-cTnⅠ水平的动态变化及阳性率。结果 AMI组不同入院时间的hs-cTnⅠ水平高于UA组、非冠心病组和非心脏疾患组,差异均有统计学意义(P<0.05),AMI组的hs-cTnⅠ水平随入院时间的延长浓度升高。UA组和非冠心病组不同入院时间的hs-cTnⅠ水平高于非心脏疾患组,差异均有统计学意义(P<0.05);UA组和非冠心病组不同入院时间的hs-cTnⅠ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。UA组、非冠心病组及非心脏疾患组入院6、24 h的hs-cTnⅠ水平与入院第一时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。AMI组不同入院时间hs-cTnⅠ水平的阳性率均高于UA组,差异有统计学意义(P<0.05),AMI组的阳性率随着入院时间延长逐渐升高。结论 hs-cTnⅠ可以作为预测急性冠状动脉综合征患者心肌损伤情况的敏感性指标,采取连续监测并观察其不同入院时间的动态改变及阳性率,可以帮助患者更好地判断病情进展,值得临床推广应用。

D-D及FIB在危重症新生儿早期DIC诊断中的检测意义研究

目的:探究D-二聚体(D-D)及纤维蛋白原(FIB)在危重症新生儿早期DIC诊断的检测意义.方法:选取2018年1月-2020年1月本院收治的50例早期DIC危重症新生儿为观察组,另选取同时期的30例健康新生儿为对照组.比较两组入院时D-D及FIB的检测结果,比较观察组入院时及治疗后的D-D及FIB的检测结果,并比较观察组中不同疗效者入院时D-D及FIB的检测结果.结果:观察组入院时D-D水平明显高于对照组,而FIB水平低于对照组(P<0.05).观察组治疗后D-D水平低于入院时,而FIB水平高于入院时(P<0.05).观察组治疗显效者入院时D-D水平低于治疗有效与无效者,且治疗有效者低于无效者(P<0.05).观察组治疗显效者入院时FIB水平均高于治疗有效与无效者,且治疗有效者高于无效者(P<0.05).结论:危重症新生儿早期DIC患儿的D-D水平升高,而FIB降低,D-D及FIB的检测有助于早期DIC的诊断,检测意义较高.

高层建筑装配式混凝土结构施工技术的应用

文章简要分析了装配式混凝土结构施工技术,提出了高层建筑装配式混凝土结构中的应用优势及存在的问题,并从施工技术角度探讨了高层建筑装配式混凝土结构施工技术要点,以期为高层建筑装配式混凝土结构的施工质量提升,提供可供参考与借鉴的内容。

尿常规与C-反应蛋白检验在阑尾炎患儿诊断中的价值对比

目的:比较尿常规检验和C-反应蛋白检验在诊断儿童急性阑尾炎中的应用价值。方法:选取2016年12月～2018年11月在我院就诊的62例急性阑尾炎患儿作为研究对象,所有患儿均行尿常规检验和C-反应蛋白检验,以尿常规检验结果作对照组,C-反应蛋白检验结果作观察组。比较两组检验使用时间、检出率和不同类型阑尾炎的鉴别效果。结果:观察组检出率为91.94%,明显高于对照组的82.26%,差异有统计学意义,P<0.05;观察组单纯性阑尾炎检出率为93.33%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义,P<0.05;两组化脓性阑尾炎检出率和坏疽性阑尾炎检出率相比较,差异均无统计学意义,P>0.05;观察组检验使用时间为(5.52±1.54) h,明显长于对照组的(1.51±0.86) h,差异有统计学意义,P<0.05。结论:尿常规检验所需时间较C-反应蛋白检验更短,但C-反应蛋白检验检出率和单纯性阑尾炎检出率更高,应根据临床实际情况合理选择检验方式。

房屋建筑结构设计中的常见问题与解决措施探究

房屋建筑结构设计是影响整个工程安全和稳定的关键因素。要保证工程后续施工以及使用性能,就需要采取严格的结构设计方案,加强对工程施工中地基、结构搭配和结构缝隙等常见问题的解决,从而实现工程结构的安全与稳定。设计人员要学习先进的结构设计理念,将其应用到现有的工程结构设计中,以提高房屋建筑工程的整体设计水平,为后续工程的施工建设奠定良好的基础。

B型尿钠肽和碱性磷酸酶水平对血液透析患者并发心血管疾病的预测价值

目的探讨B型尿钠肽和碱性磷酸酶水平对血液透析患者并发心血管疾病的预测价值。方法将2020年4月至2020年12月于我院接受血液透析治疗的80例患者作为血液透析组,分为A组(并发心血管疾病)与B组(未并发心血管疾病)。选择同期我院健康体检者80例作为对照组,均检测B型尿钠肽及碱性磷酸酶水平,分析血液透析患者并发心血管疾病的相关因素。结果A组与B组的B型尿钠肽、碱性磷酸酶水平均明显高于对照组(P<0.05);A组的B型尿钠肽、碱性磷酸酶水平均明显高于B组(P<0.05)。多因素分析结果显示,透析时间、B型尿钠肽水平、碱性磷酸酶水平均为合并心血管疾病的独立影响因素(P<0.05)。结论对于血液透析患者,B型尿钠肽、碱性磷酸酶水平越高,越容易并发心血管疾病。

联合检测脑钠肽与同型半胱氨酸及肌钙蛋白在慢性心力衰竭患者中的应用

目的探讨脑钠肽(BNP)、同型半胱氨酸(HCY)及肌钙蛋白(cTnI)联合检测在慢性心力衰竭中的应用效果。方法选择2016年1月—2017年6月信宜市人民医院收治的慢性心力衰竭患者46例作为观察组,根据美国纽约心脏病协会(NYHA)分级将所有患者分为Ⅱ级15例,Ⅲ级16例,Ⅳ级15例,另选取40例健康者作为对照组,对所有入选者进行BNP、HCY及cTnI联合检测,并对检测结果进行对比分析。结果观察组患者BNP、HCY及cTnI水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在不同心功能分级患者中,心功能分级越高,BNP、HCY及cTnI水平则越高,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,患者BNP、HCY及cTnI水平均有所降低,且治疗时间越长水平则越低,差异有统计学意义(P<0.05);联合检测灵敏度及特异度均高于单项检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过联合检测血液BNP、HCY及cTnI水平,能够提高对慢性心力衰竭检出率,同时能较好地判断病情发展程度及预后改善效果,临床应用价值显著。

血浆凝血酶-抗凝血酶复合物、D-二聚体、纤维蛋白原降解产物检测在早期诊断新生儿弥散性血管内凝血中的价值

目的分析凝血相关指标在新生儿弥散性血管内凝血早期诊断中的应用价值。方法选取48例新生儿弥散性血管内凝血患儿作为实验组,再选取同期于本院分娩的健康新生儿40例作为对照组。两组均检测血浆凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)水平并进行对比,实验组给予小剂量肝素抗凝治疗,对比治疗前后的TAT、D-D、FDP水平。结果实验组TAT、D-D、FDP水平分别为(8.12±1.39)μg/L、(672.4±53.4)μg/L、(413.4±64.5)mg/L,均高于对照组的(2.36±1.02)μg/L、(234.8±16.9)μg/L、(12.6±4.3)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组TAT、D-D、FDP水平分别为(2.68±0.45)μg/L、(245.1±17.8)μg/L、(11.8±3.4)mg/L,均低于治疗前的(8.12±1.39)μg/L、(672.4±53.4)μg/L、(413.4±64.5)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿弥散性血管内凝血患儿TAT、D-D、FDP水平异常升高,可作为早期诊断和监测预后的重要指标。

SAA水平和尿酸/肌酐比值对AECOPD患者病情严重程度及预后的评估价值

目的探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)和尿酸(UA)/肌酐(Cr)比值评估慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者病情严重程度及预后的临床价值。方法以2019年1月~2020年12月收治的90例AECOPD患者为研究对象,依据病情严重程度不同将患者分为A组(无呼吸衰竭的轻度AECOPD患者,41例)、B组(伴呼吸衰竭但无意识改变的中度AECOPD患者,30例)、C组(同时伴有呼吸衰竭和意识改变的重度AECOPD患者,19例)三组。采集入院时与病情稳定期三组患者的静脉血样,测定血SAA、UA与Cr,计算UA/Cr比值,观察指标差异。观察入院时不同血SAA水平与UA/Cr比值患者的本次住院时间、ICU收治率、住院期间死亡率、6个月随访复发率与死亡率。结果三组入院SAA与稳定期SAA两两比较差异无统计学意义(P>0.05),入院UA/Cr比值与稳定期比值两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。血SAA高水平与UA/Cr高比值患者住院时间更长,ICU收治率与住院期间死亡率更高,差异有统计学意义(P<0.05),不同血SAA水平与UA/Cr比值患者的随访复发率与死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。结论UA/Cr比值可以为评估AECOPD患者病情严重程度提供有价值的依据,SAA与UA/Cr比值对预测AECOPD患者近期转归也具有一定参考价值。

糖尿病诊断中尿常规检验与生化检验的应用研究

目的对糖尿病诊断中尿常规检验与生化检验的应用价值进行评价分析,为今后的临床检验工作提供有价值的参考依据。方法选2017年1月—2018年12月间疑诊糖尿病患者96例,分别进行尿常规检验和生化检验,分别定义为对照组和观察组,对两种检验方法的检验结果进行对比分析。结果经临床确诊为糖尿病者87例,非糖尿病患者为9例。观察组糖尿病诊断阳性率较对照组发生显著升高(P<0.05);观察组对糖尿病诊断的灵敏度、特异度较对照组高(P<0.05)。结论在糖尿病诊断中,生化检验的诊断灵敏度、特异性、准确度较高,相对于尿常规检验,临床效果更佳理想,值得关注并推广。

CysC和CRP水平在过敏性紫癜患儿早期肾脏损害评价的临床价值

目的探讨CysC(血清胱抑素C)和CRP(C反应蛋白)水平在过敏性紫癜患儿早期肾脏损害评价中的价值,为早期肾脏损害诊断和防治提供参考。方法选取在2020年3月~2020年9月期间收治的30例过敏性紫癜患儿,设为观察组,并根据有无肾脏损害分为肾脏损害组(n=17),无肾脏损害组(n=13),另选取同期15例健康体检儿童作为对照组,均采取液相透射比浊法检测及免疫散射比浊法检测进行CysC和CRP的检测,比较三组CysC和CRP水平。结果观察组过敏性紫癜患儿在CysC和CRP水平均显著高于对照组,比较差异显著(P<0.05);肾脏损害组患儿的CysC(4.64±0.26)mmol/L和CRP(21.64±4.66)mg/L显著高于无肾脏损害组与对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。肾脏损害组尿素氮(15.35±3.27)mmol/L、肌酐水平(323.63±76.46)μmol/L显著高于无肾脏损害组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,CysC(r=1.036,P<0.05)与CRP(r=1.315,P<0.05)与HSPN严重程度呈正相关。结论联合检测CysC和CRP水平,能够为早期判断过敏性紫癜患儿肾脏损害提供可靠依据。

携带不同地中海贫血基因与G6PD活性的相关性分析

目的分析携带不同地中海贫血基因人群的G6PD活性。方法通过血液常规初筛,经过地贫基因明确诊断地中海贫血阳性人群78例,采用高效液相色谱法(HPLC)对亚型进行鉴别,GAP-PCR和反向斑点杂交技术(RDB)对α、β地贫基因进行诊断。检测地贫基因携带人群的G6PD活性,分为正常组和G6PD增高组,比较正常组和不同地贫基因携带人群G6PD活性的差异。结果HbH病、轻型β、α地贫-1(标准型α地贫)、α复合β、非缺失型α地贫、α地贫-2(静止型α地贫)均发生了G6PD活性增高。与正常组对比,HbH病、轻型β、α地贫-1(标准型α地贫)、α复合β患者的G6PD活性均显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常组对比,非缺失型α地贫、α地贫-2(静止型α地贫)患者的G6PD活性无显著增高,差异无统计学意义(P>0.05)。结论G6PD活性增高的程度对携带不同地中海贫血基因的判断有参考价值,G6PD活性升高可辅助地中海贫血的诊断。