泡腾沉淀法制备呋塞米纳米晶的工艺及药剂学特性

为了改善呋塞米原料药的体外溶出度,提高其生物利用度,采用新颖的泡腾沉淀法制备了呋塞米纳米晶,通过正交实验优化工艺参数和材料属性,马尔文激光粒度仪测定纳米晶的平均粒径和多分散指数(PDI),HPLC法测定呋塞米纳米晶的载药量及溶出度。结果表明,以碳酸钠为泡腾源,稀盐酸为反溶剂,聚乙烯吡咯烷酮-30(PVPK30)为稳定剂,t=25℃,超声15 min的条件下,制备的呋塞米纳米晶平均粒径为218.7 nm,PDI为0.248;HPLC测得呋塞米纳米晶的载药量为56.33%,体外溶出度高于呋塞米原料的2倍。泡腾沉淀法制备的呋塞米纳米晶具有较小的平均粒径和PDI,其累积溶出度显著提高。

杜仲原生皮与再生皮中松脂醇二葡萄糖苷的含量比较

目的:为了评价杜仲再生皮质量,测定了杜仲三次再生皮中降压有效成分松脂醇二葡萄糖苷(P inores-inol d iglucoside,PDG)含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为国产YWG C18柱(46×250 mm,10μm),以甲醇-水(30∶75)为流动相,流速1.0 m l/m in,柱温为室温,检测波长为277 nm,进样量为10μl。结果:第一次剥皮后的再生皮中PDG含量略高于原生皮;第二次剥皮后的再生皮中PDG含量与剥皮前的一次再生皮相当;第三次剥皮后的再生皮中PDG含量明显低于剥皮前的二次再生皮。结论:为了保证药材质量,杜仲剥皮再生可进行两次,每次间隔时间不少于5年,第三次剥皮后的再生皮中PDG含量有待提高。

同时高产甘露聚糖肽与乳酶生发酵条件的研究

[目的]探索同时高产甘露聚糖肽和乳酶生的最佳发酵条件。[方法]以甲型溶血性链球菌H1S-33号为菌株,进行液体发酵培养,在各个时间段分别取样测定活菌数及甘露聚糖肽含量,确定最佳培养条件。[结果]在液体发酵过程中,28h发酵液中甘露聚糖肽含量最高为69.2μg/ml,活菌数最多为2.38×1016个/ml。[结论]同时高产甘露聚糖肽与乳酶生发酵条件为:培养基由牛肉膏、蛋白胨、酵母膏、氯化钠组成,发酵温度37℃,最佳发酵时间28h。

复方玄参口含片的制备及含量测定

[目的]制备复方玄参口含片并测定其主要有效成分的含量。[方法]以玄参地上部分提取物为主药,采用湿法制粒压片法,以口含片外观、口感和崩解时限等因素为指标,确定口含片的制备工艺路线,并筛选出最佳处方;以哈巴俄苷为指标,采用高效液相色谱法建立口含片的质量控制标准。[结果]最佳处方组成为玄参地上提取物(6.7%)、杜仲叶提取物(4%)、甘露醇与糖粉混合物(36.7%)(1∶1,V/V)、薄荷脑(0.95%)、硬脂酸镁(0.24%)。[结论]按照筛选的处方和研究的制备工艺,配制出了符合要求的口含片,并测定了其主要成分的含量。

化瘀止痛散的薄层鉴别研究

按照新的药品注册管理办法要求,研究了化瘀止痛散的薄层鉴别方法.通过实验考察了供试品前处理工艺、筛选薄层鉴别的色谱条件,建立了化瘀止痛散中血竭、冰片、三七的薄层色谱方法.实验结果表明:该方法简便,专属性强,重现性好,可用于化瘀止痛散的定性质量控制.

表面活性剂对阿托伐他汀钙片溶出度的影响

为了提高阿托伐他汀钙的溶出度,实验加入不同品种的表面活性剂——十二烷基硫酸钠、泊洛沙姆188、吐温-80,采用粉末直接压片的方法,用建立的HPLC方法测定阿托伐他汀钙片的溶出度,结果表明加入质量分数0.5%的十二烷基硫酸钠对提高阿托伐他汀钙片的溶出度效果最佳。

丁微硅油乳中盐酸丁卡因的含量测定

以310 nm为检测波长,建立了紫外分光光度法测定丁微硅油乳中盐酸丁卡因的含量。结果表明,盐酸丁卡因在1.62～12.12μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.4%,RSD=0.79%。该方法操作简单、准确,可作为丁微硅油乳的质量控制方法。

红外分光光度法测定西甲硅油中聚二甲基硅氧烷的含量

实验建立了红外分光光度法测定西甲硅油中聚二甲基硅氧烷的含量。测定条件为波数1261 cm^(-1),溴化钾吸收池厚度0.5 mm。在该条件下聚二甲基硅氧烷的线性范围为3.01~45.21 mg·mL^(-1),平均加样回收率103.1%,相对偏差1.76%。该方法简便准确,灵敏度高,适合西甲硅油中聚二甲基硅氧烷的含量测定。

HPLC法测定丁微硅油合剂中盐酸丁卡因的含量

目的探讨HPLC法测定丁微硅油合剂中盐酸丁卡因含量的可行性。方法采用C18色谱柱,流动相为：甲醇-0.75%三乙醇胺溶液（60∶40）,流速：1.0mL·min-1;检测波长310nm。结果盐酸丁卡因检测质量浓度的线性范围为10.21~20.42μg·mL-1,平均回收率为99.82%,RSD为1.76%。结论 HPLC法快速、准确、重复性好,可用于丁微硅油合剂中盐酸丁卡因的质量控制。

降糖胶囊薄层鉴别质量标准研究

按照新的药品注册管理办法要求,研究了降糖胶囊的薄层鉴别方法。考察了供试品前处理工艺,筛选薄层鉴别的色谱条件,建立了降糖胶囊中红参、黄芪、淫羊藿的薄层色谱方法。该方法简便,专属性强,重现性好,可用于降糖胶囊的定性质量控制。

高效液相色谱法测定心脑宁胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立心脑宁胶囊中人参皂苷 Rg_1的含量测定方法。方法:HPLC 法,采用国产 YWG C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,10 μm),以乙腈-0.1%磷酸(30:80)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长203 nm,柱温35℃。结果:人参皂苷 Rg_1进样量在1.7～5.6μg范围内呈良好的线性关系,相关系数0.9997;平均回收率99.3%,RSD 为1.5%。结论:本方法可靠,简单可行,为控制心脑宁胶囊的内在质量提供了科学依据。

阿卡波糖固体分散体的制备及其溶出度测定

制备阿卡波糖疏水性固体分散体,延缓阿卡波糖的释放,为开发其缓释制剂奠定基础。采用溶剂法和熔融法,将阿卡波糖与不同种类的疏水性载体材料(十六醇、十八醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、乙基纤维素、白蜂蜡),分别按不同的比例制成固体分散体,用建立的HPLC方法测定制备的阿卡波糖固体分散体的溶出度。结果表明不同的疏水性载体材料与阿卡波糖制备的固体分散体,对阿卡波糖的释放均有阻滞作用,但以m(阿卡波糖)∶m(乙基纤维素)=1∶4制备的固体分散体药物释放最慢,缓释作用最强。

阿托伐他汀钙固体分散体的制备及其溶出度测定

为了提高阿托伐他汀钙的溶出度,实验采用不同种类的亲水性载体材料(聚乙二醇4000,聚乙二醇6000,聚乙烯吡咯烷酮K30,泊洛沙姆188),分别与阿托伐他汀钙按不同的比例制成固体分散体,用建立的HPLC方法测定制备的阿托伐他汀钙固体分散体的溶出度,结果表明以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP-K30)与阿托伐他汀钙按质量比为5∶1的比例制备的固体分散体溶出度最高。

丁微硅油乳与利多卡因胶浆和丁卡因胶浆在胃镜检查的效果比较

目的:观察丁微硅油乳在电子胃镜检查中的应用效果。方法:将进行胃镜检查的患者随机分成两组,检查前10 min,研究组给予丁微硅油乳3～5 mL口服,对照组给予盐酸利多卡因胶浆10 mL或盐酸丁卡因胶浆5 mL口服。根据胃镜下视野清晰程度、消泡效果、麻醉效果、口感进行评价。结果:丁微硅油乳胃镜下视野清晰度、消泡效果明显高于对照组(P<0.05),麻醉效果与对照组相当,口感比对照组好。结论:胃镜检查中应用丁微硅油乳能明显消除泡沫影响,提高视野清晰度,缩短时间,减少误诊、漏诊的发生。

不同制备方法对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响

目的:研究不同制备方法对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响。方法:在盐酸普鲁卡因注射液制备过程中加入氯化钠、活性炭及依地酸钠等附加剂,用正交函数分光光度法测定灭菌前后注射液中盐酸普鲁卡因的含量,同时用初均速法预测制剂室温的有效期。结果:配制2.0%盐酸普鲁卡因注射液,加入0.9%氯化钠既可调整渗透压,又可抑制盐酸普鲁卡因的水解;加入0.1%活性炭既能除色又能吸附杂质;0.005%依地酸钠既阻止盐酸普鲁卡因水解又抑制其氧化变色。结论:盐酸普鲁卡因注射液处方中加入附加剂氯化钠、依地酸钠,制备过程中加入活性炭制备的制剂稳定性最好,室温保存的有效期最长。

气相色谱法测定桑葚酒中甲醇限度及乙醇含量

实验建立了气相色谱法测定桑葚酒中甲醇的限度及乙醇的含量。测定条件为Agilent7890A气相色谱仪,白酒分析柱(30m×0.32mm,0.5μm),进样量2μL,进样口温度250℃,检测器温度250℃,程序升温:45℃保持7min,以5℃/min速率升至140℃,再以8℃/min速率升至240℃。该方法简单,分离度好,可用于桑葚酒中甲醇限度及乙醇含量的检测。

大众健身广场舞改善中老年女性抑郁症的疗效

目的探讨广场舞改善中老年女性抑郁症的疗效。方法选择某社区65例中老年(45~70岁)女性抑郁症患者,随机分为研究组(33例)和对照组(32例),研究组参与大众健身广场舞运动,对照组给予艾司西酞普兰联合戊酸雌二醇治疗,试验前及试验1、3、6个月用症状自评量表(SCL-90)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评定治疗效果,应用副反应量表(TESS)评定副反应。结果治疗前两组患者SCL-90、SAS、SDS评分比较无统计学差异(P>0.05),治疗后两组SCL-90、SAS、SDS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后1、3个月对照组上述评分优于研究组(P<0.05),治疗6个月两组评分比较无统计学差异(P>0.05)。研究组副反应低于对照组(P>0.05)。结论大众健身广场舞可以有效改善中老年女性抑郁症患者的躯体化、抑郁、焦虑症状,效果较好。

扁桃酸的镇痛抗炎作用研究

目的:观察扁桃酸的镇痛、抗炎作用。方法:50只昆明种SPF级小鼠随机分为5组:空白对照组(生理盐水,0.1 ml/10 g)、扁桃酸高(300 mg·kg^(-1))、中(200 mg·kg^(-1))、低(140 mg·kg^(-1))剂量组、阿司匹林阳性对照组,ig,qd。采用小鼠扭体法和热板法观察扁桃酸的镇痛作用。采用二甲苯涂耳致小鼠急性耳肿胀观察其抗炎作用。结果:扁桃酸各剂量组均能使小鼠扭体次数明显减少,痛阈延长,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。扁桃酸高剂量组的小鼠扭体次数少于阳性对照组,差异无统计学意义(P>0.05),扁桃酸中、低剂量组的小鼠扭体次数多于阳性对照组,其中低剂量组差异有统计学意义(P<0.05);扁桃酸各剂量组用药前后小鼠的痛阈提高率均比阳性对照组高,其中高剂量组用药前后痛阈增加明显,与阳性对照组差异有统计学意义(P<0.05)。扁桃酸各剂量组对小鼠耳肿胀的影响无显著作用,与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扁桃酸具有显著的镇痛作用,抗炎作用不明显。

生物药剂学与药物动力学实验教学体系的构建与实施

本研究根据药学类专业的需要,确定构建生物药剂学与药物动力学实验教学体系的指导思想,拟定生物药剂学与药物动力学实验体系的结构与内容,建立生物药剂学与药物动力学验证性实验、综合性实验、设计性实验三个实验教学层次,构建以创新能力培养为主线的实验教学新模式。研究发现通过生物药剂学与药物动力学实验教学体系的实施,调动了学生学习的热情,促进了教师业务水平的提高,可见生物药剂学与药物动力学实验教学体系的构建是符合教学需要的。