基于PC机和单片机的自动配料控制系统

介绍以 PC机作为上位机 ,VB.6语言作为操作平台 ,单片机作为下位机的自动配料控制系统。该系统便于进行远距离监控 ,并具有扩展性强 ,功能灵活 ,操作方便 ,成本低廉等特点。

2010年至2011年度妇女支原体感染与药敏结果的趋势分析

目的了解云浮市地区妇女生殖道支原体的感染情况及其对抗生素的敏感性,以指导临床合理用药。方法对2010年至2011年共6120例患者的宫颈分泌物进行支原体鉴定及药敏检测,并对结果进行趋势分析。结果在2010年就诊妇女患者的3195例样本中,1408例患者支原体培养阳性,感染率为44.1%;在2011年就诊妇女患者的2925例样本中,1549例患者支原体培养阳性,感染率为52.9%。对10种抗生素相对敏感的是:美满霉素、克拉霉素、强力霉素、阿奇霉素、交沙霉素;而耐药性较高的是:环丙沙星、氧氟沙星、罗红霉素。结论支原体在女性生殖道感染率和对多种抗生素耐药性都有逐年升高的趋势,因此临床中应高度重视支原体耐药性变化趋势,并根据培养鉴定结果和药敏试验,合理选用抗生素,减少耐药株的产生。

4010例小儿呼吸道病毒感染的检测分析

目的:研究某地区小儿呼吸道病毒感染有关问题,为临床早期诊断,确定治疗方案,做好院内交叉感染的预防提效参考。方法:随机选择2014年6月至2016年8月在云浮市妇幼保健院接受治疗的急性呼吸道感染病例4010例参与研究,利用美国DHI公司(Diagnostic Hybrids Inc,USA)提供的试剂盒对所有研究对象进行呼吸道合胞病毒(RSV)、甲流感病毒(IA)、流感病毒(IB)、副流感病毒一型(PF1)、副流感病毒二型(PF2)、副流感病毒三型(PF3)、和腺病毒(AD)抗原7项荧光检测,分析检测结果。结果:4010例患儿中有896株为阳性,检出率为23.08%;7种病毒高发期大多集中在1、3、5、6月份。结论:导致小儿急性呼吸道感染的病原体主要是呼吸道病毒,症状轻微时仅仅出现呼吸道症状,严重时会出现病毒性肺炎,小儿急性呼吸道感染也是导致小儿出现医院感染的重要影响因素。快速检测呼吸道病毒的多病原,有助于指导疾病诊断以及临床隔离。

脑梗死出血转化生物学标志及预测研究进展

在缺血性中风的发病机制中,由于内皮细胞等血脑屏障结构破坏、再灌注损伤、溶栓药治疗后凝血功能障碍等,恢复的血流从破坏的血管进入脑组织中,称为出血转化(haemorrhagic transformation,HT)。严重的HT是导致患者死亡的原因之一。研究发现多种因素可能与HT有关,如高龄、糖尿病、患者病情严重等。能否由生物学标记物定量确定HT概率,并通过管理减少HT,将为临床HT的防治提供帮助。为此,本文就该方面的研究进展进行综述。

云浮市女性宫颈高危HPV感染情况调查分析

根据不同年龄将云浮市妇女分为〈20岁组、20～25岁组、26～29岁组、30～35岁组、36～45岁组、46～55岁组、〉55岁等7个组,运用Cervista高危型人乳头瘤病毒DNA检测技术检测妇女宫颈标本中的高危型HPV-DNA病毒,并对检测结果进行统计学处理。结果共计检测1922名妇女,其中417例结果为阳性,阳性感染率为21.7%,其中A9型感染率最高,占52.5%,年龄感染率最高的分别为〈20岁组（80%）、26～29岁组（35.6%）、20～25岁组（26.2%）、46～55岁组（24.5%）,在不同年龄段HPV感染率均具有显著差异（P〈0.05）。本地区妇女宫颈HR-HPV的感染率集中在30岁以下,感染呈年轻化的趋势,以单一感染型为主,以A9型类别感染率最高。

浅谈学生数学兴趣的培养

课堂教学是素质教育的主阵地。如何使数学课堂教学科学化，使其既能达到培养学生基本素质的教学要求，又让学生产生一种强大的内趋力去主动探索数学的奥秘、感受数学的奥秘、体验解答数学习题过程中创造与挖掘不同的解题思路给自己带来的成功的喜悦。这是新的数学课程标准给我们提出的崭新问题，并为我们指出了努力方向。

肺炎支原体与呼吸道合胞病毒在小儿肺炎中的感染情况分析

目的通过了解肺炎支原体与呼吸道合胞病毒在小儿肺炎中的感染情况分析,为临床治疗小儿肺炎疾病合理用药提供依据。方法采集2015年1月—2016年12月在医院住院的肺炎患儿的血清标本和鼻咽拭子标本,通过血清学检测肺炎支原体和直接免疫荧光法检测呼吸道含胞病毒,并对结果进行统计学分析。结果 3 726例小儿肺炎感染疾病中支原体感染占424例,合胞病毒占600例,合并感染73例。其中患儿感染肺炎支原体年龄高峰在1～3岁,11、12月份肺炎支原体检出阳性率较高;感染呼吸道含胞病毒年龄高峰在1～6月龄,12—2月份呼吸道含胞病毒检出阳性率较高。结论肺炎支原体与呼吸道合胞病毒是小儿肺炎常见的病原体感染,共占25. 52%,感染分布均存在年龄差异和均存在明显的季节差异。

云浮市育龄期妇女与孕妇全血微量元素测定调查分析

目的探讨云浮市育龄期妇女全血微量元素与孕妇在不同孕期微量元素的变化规律,掌握该地区孕妇必需微量元素的缺乏状况,有害元素含量,制定干预措施。方法随机抽取100名育龄期妇女做为对照组,按孕周将300名孕妇分为早孕、中孕、晚孕3个实验组,采用原子吸收光谱法测定孕妇及对照组妇女全血铜、锌、钙、镁、铁微量元素及有害元素铅的含量。结果除育龄期妇女与怀孕妇女铅元素无统计学意义(P>0.05)外;钙镁铁锌铜的含量有明显的不同,并随着孕期的增加,呈一定的规律变化,铜逐渐升高,钙镁铁锌逐渐降低的。结论要加强围产期的保健工作,定期进行微量元素监测,根据不同孕周及其变化的规律,通过合理饮食搭配和补充微量元素,注意避免过多的铅接触,以保证母婴健康,达到优生优育的目的。

云浮市妇幼保健院7445例宫颈液基细胞学分析

目的探讨液基薄层细胞学LBP制片技术在宫颈病变筛查的临床应用价值。方法标本均来自我院门诊2009年1月至2011年7月就诊宫颈病变患者。对7445份标本患者采用LBP制片技术与Bethesda 2001报告相结合的方式进行宫颈细胞学筛查。并在阴道镜下对非典型鳞状上皮以上病例进行宫颈组织病理学检查。结果检出异常结果有441例不明确意义的非典型鳞状上皮(ASC-US)患者,21例不除外高度病变的非典型鳞状上皮(ASC-H)患者,126例低度鳞状上皮内病变(LSIL)患者,33例高度鳞状上皮内病变(HSIL)患者。组织病理学检查133例,结果为上皮内病变(≥LSIL)125例,病理符合率为93.2%。结论资料显示年龄在30～39岁之前的阳性率最高,同时发现20岁以下10例病人中,病理结果都≥LSIL,表明宫颈癌前病变在年轻妇女中发生率有上升趋势。ASC-US病人复查率低;活检率低;阳性率年龄趋向于年轻化等。反映了我们本地区对宫颈癌的防治方面,在公众教育和信息科学的不重视。

一种智能机械操作装置的研制与应用

高压开关柜是变电站内最常见的电气设备,具有通断、控制与保护等作用,由于操作频繁易导致分合闸操作失败等缺陷。现研制了一种智能机械操作装置,可以远距离对开关类设备进行分合闸操作,较好地解决了开关类设备就地操作的危险性问题,保证了人身安全;通过远方遥控操作装置的移动控制装置箱、支架及操作臂协调动作,可实现对处于任何位置的设备进行分闸操作,位置适应性强。

孕早期产前筛查在唐氏综合征中的应用研究

目的通过对孕妇孕早期产前筛查的研究,降低唐氏综合征的出生率,减少出生缺陷。方法采用全自动荧光时间分辨仪检测血清中的标记物浓度,利用产前筛查风险评估软件分析唐氏综合征的风险值,并分析血清中标记物妊娠相关血浆蛋白A(PAPPA)、游离人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平差异对诊断唐氏综合征的影响,还有结合无创DNA结果和产前诊断结果及妊娠结局的随访结果进行分析。结果3353例孕妇中唐氏筛查高风险115例,占筛查总数的3.43%,在孕早期孕妇血清中PAPPA和HCG的浓度改变对21-三体综合征风险评估影响较大,特别是高风险人群中PAPP-A的浓度减低比HCG增高更为明显,还有高风险人群不良分娩结局明显高于低风险孕妇。结论孕早期产前筛查对预防唐氏综合征患儿出生及出生缺陷起到较好的作用,具有较大的应用价值,并使产前诊断提前,而且对孕妇的妊娠结局有一定的指导意义。

变电一次设备机构箱模块化改造方法

隔离开关与断路器是各电压等级变电站内大量使用的一次设备,发挥着承载负荷、传输电能的重要作用,两者都由相应的一次导流部位和附属配备的机构箱等组成。机构箱内含有大量机械元件与电气元件,结构复杂,当机构箱内发生元件故障时,往往存在排查不便、更换困难的问题。通过对现有机构箱内部结构与日常检修维护场景进行分析,提出了1种变电一次设备机构箱模块化改造方法。

希特林蛋白缺乏症新生儿早期血氨基酸谱特征及新生儿筛查评估

目的观察早期发病的希特林蛋白缺乏症即Citrin缺陷致新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)患儿在新生儿早期血氨基酸及酰基肉碱谱特点及新生儿筛查敏感性,探讨NICCD新生儿筛查潜在生化指标。方法采用串联质谱技术对2015年1月1日—2019年6月30日在广州市出生的158651例新生儿进行NICCD筛查,回顾分析在广州市妇女儿童医疗中心经SLC25A13基因确诊的55例NICCD患儿的新生儿筛查干血斑氨基酸及酰基肉碱谱,以瓜氨酸≥30μmol/L为NICCD筛查阳性。采用t检验比较真阳性组及假阴性组血斑采集时间,采用F检验比较分析真阳性(瓜氨酸≥30μmol/L)、假阴性(瓜氨酸21-<30μmol/L、瓜氨酸<21μmol/L)及正常对照组之间氨基酸及酰基肉碱水平。结果在158651例新生儿筛查中,初筛阳性39例,确诊NICCD3例,发现假阴性4例,筛查阳性预测值7.7%,灵敏度约43.0%。回顾分析55例NICCD患儿的新生儿筛查干血斑氨基酸及酰基肉碱谱,NICCD真阳性组18例(18/55,32.7%),假阴性组37例(37/55,67.3%)。真阳性组采血时间为(4.28±1.60)d,与假阴性组(2.98±0.74)d比较差异有统计学意义(t=4.06,P<0.01)。在瓜氨酸≥30μmol/L(n=18)组中,血酪氨酸[(176.0±98.4)μmol/L]、甲硫氨酸[(37.0±26.9)μmol/L]、苯丙氨酸[(133.0±80.9)μmol/L]水平均明显高于其他3组,差异有统计学意义(F值分别为117.0、58.5、135.0,P<0.01)。血精氨酸[(10.0±9.2)、(11.0±9.3)、(9.0±17.8)μmol/L]、缬氨酸[(119.0±29.8)、(107.6±14.1)、(102±68)μmol/L]及亮氨酸[(167.0±37.1)、(161.0±37.7)、(163.5±180.6)μmol/L]水平在瓜氨酸≥30μmol/L(n=18)、瓜氨酸21-<30μmol/L(n=7)、瓜氨酸<21μmol/L(n=30)间差异均无统计学意义(P>0.05),但较正常对照组[(4±3)、(78±21)、(114.0±31.5)μmol/L,n=1000]差异均有统计学意义(F值分别为30.1、23.0、29.8,P<0.01)。丙氨酸在4组间[(150±50)、(156.0±30.2)、(168±105)、(152±52)μmol/L]差异无统计学意义(F=0.86,P>0.05),但丙氨酸/瓜氨酸降低在4组间(1.52±1.44、6.82±1.56、12.06±7.71、19.42±6.27)差异均具有统计学意义(F=69.0,P<0.05)。各组间血酰基肉碱谱差异均无统计学意义(P>0.05)。以瓜氨酸≥30μmol/L伴丙氨酸/瓜氨酸<7.5为筛查阳性切值,初筛阳性由39例减少至22例,未增加假阴性病例。以瓜氨酸≥21μmol/L伴丙氨酸/瓜氨酸<7.5为筛查阳性切值,初筛阳性数则增加至117例,确诊病例增加1例。结论NICCD患儿在新生儿早期即出现不同程度的瓜氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸等增高,丙氨酸/瓜氨酸降低的代谢谱特征,增加丙氨酸/瓜氨酸指标可提高NICCD筛查阳性预测值。NICCD新生儿筛查敏感性较低可能与采血时间过早其代谢谱特征尚未明显呈现有关。

35 914例新生儿地中海贫血的筛查结果分析

目的通过对新生儿进行地中海贫血筛查,然后召回进行基因诊断确诊,探讨新生儿地中海贫血筛查在防治中的意义。方法选取云浮市出生48 h～7 d以内的35 914例新生儿作为本文研究对象,收集时间为2016年1月-2017年11月,采用干血斑毛细管电泳技术进行筛查与分析。结果 35 914例新生儿地中海贫血检测中,ɑ-地中海贫血共检查出阳性4 505例,占总筛查幼儿的12.54%;β-地中海贫血共检查出阳性1 727例,占总筛查幼儿的4.81%;差异有统计学意义(P<0.05);所有幼儿的地中海贫血总阳性例数为6 232例,占比17.35%。结论采用干血斑毛细管电泳技术可对地中海贫血有效检出,应在大力开展筛查的基础上,加强产前诊断,指导合理婚配,从而降低重型和中型地中海贫血患儿的出生,提高出生人口的素质。

二胎政策下产前诊断在出生缺陷防控中的应用

目的 了解产前诊断对于出生缺陷防控的作用.方法 2019年6月~2020年9月我院产前诊断中心通过多种因素筛查出出生缺陷高危孕妇200名,对其进行B超引导下羊膜腔穿刺术,将羊水进行地中海贫血基因诊断、染色体微阵列检查、染色体核型分析、QF-PCR等项目的检验、了解胎儿是否存在缺陷.结果 所有样本中,发现13三体2例、21三体7例、X单体嵌合体1例、重型α地中海贫血11例,中间型α地中海贫血10例,重型β地中海贫血1例,染色体微重复/微缺失7例,染色体平衡易位2例,染色体多态性4例.胎儿引产25例.结论 染色体微阵列、地中海贫血基因诊断、染色体核型分析、QF-PCR等产前诊断技术能有效检出染色体疾病及基因方面的先天缺陷,有助于孕产妇知情选择是否继续妊娠.