中药水煎煮液分离、纯化工艺的比较研究

目的 :对中药水煎液的常用精制方法进行比较研究 ,以评价各种方法的优劣。方法 :用醇沉法、超滤法、澄清剂法、大孔树脂法分别对淫羊藿、黄芩汤等单味药和复方的水提液进行分离、纯化 ,并用HPLC及其他方法对其单味药和复方中的指标成分及多糖、蛋白质进行定量测定和定性鉴别。结果 :4种分离纯化技术各有其优点。结论 :需根据临床治疗的需要。

新清宁片的质量控制试验

大黄生用具有攻里通下、清热解毒、活血化瘀及止血等功效。但亦有“伤胃气、伤阴血”等副作用。其炮制品,既保持了大黄原有功效,又大大降低了毒副作用(江文君,中药通报1986;11(12):3)。

几种常用填充剂与崩解剂在中药分散片应用中的性能比较

目的 :比较几种常用的填充剂与崩解剂在中药分散片应用中的性能。方法 :以抗张强度与崩解时间为指标 ,比较了 2种填充剂 (乳糖、硫酸钙 )的压缩成形性能以及对崩解的影响 ;以黄芩提取物、大黄提取物及栀子提取物为模型药物 ,比较了 5种崩解剂 (低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠 )的崩解性能。结果 :乳糖的压缩成形性较好 ,而硫酸钙则更利于崩解 ;以黄芩提取物制备分散片宜选用微晶纤维素或交联聚乙烯吡咯烷酮作为崩解剂 ,以大黄提取物制备分散片则除微晶纤维素以外其余 4种均可作为崩解剂 ,而以栀子提取物制备分散片则应考虑几种崩解剂联合应用或降低分散片中提取物比例。结论 : 在制备中药分散片时 ,应根据提取物的物理、化学性质及临床用量来选择适当的填充剂与崩解剂。本次试验为中药分散片的研制与开发提供了实验数据。

不同精制方法对苦参水提取液中苦参总生物碱含量的影响

目的 :通过对常用新老精制方法进行比较研究 ,以优选出苦参水提取液的最佳精制方法。方法 :采用醇沉、高速离心 超滤、大孔树脂吸附和澄清剂澄清等 4种方法对苦参水提取液进行了精制 ,并以苦参总生物碱的含量为指标 ,对 4种精制方法进行了比较研究。结果 :4种方法精制后 ,苦参总生物碱含量的高低顺序为 :醇沉法(10 6 1mg·g-1) >澄清法 (4 40mg·g-1) >超滤法·(3 0 5mg·g-1) >大孔树脂法 (2 11mg·g-1)。结论 :醇沉法精制后苦参总生物碱的含量比其他方法高 2～ 5倍 ,似可作为苦参水提液的精制方法。

辛夷挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的 :优选辛夷挥发油 β 环糊精包合物制备的最佳工艺条件。 方法 :按正交表L9(34)安排试验 ,以挥发油利用率为指标 ,对 4个因素进行考察。结果 :最佳制备工艺为油∶β 环糊精∶水 =1∶8∶6 0 (mL∶g∶mL) ,包合温度为 80℃ ,搅拌 1h。结论 :按优选的工艺条件辛夷挥发油可与 β 环糊精形成稳定的包合物 ,且挥发油利用率较高。

中药滴丸剂的研究进展

从特点、制备工艺、质量控制、生物利用度及临床疗效等方面对滴丸剂的现代研究作了概述,分析认为滴丸剂具有广阔的发展前景。

不同纯化方法对黄连解毒汤中盐酸小檗碱含量的影响

目的:比较了3种纯化方法对黄连解毒汤中盐酸小檗碱含量的影响,以优选出黄连解毒汤的水提取液的最佳纯化方法。方法:对黄连解毒汤的水提取液分别用醇沉、大孔树脂吸附和吸附澄清剂澄清3种方法纯化,并用HPLC法测定了所得提取物中盐酸小檗碱的含量,以此为指标对3种纯化方法进行了比较研究。结果:大孔树脂吸附法出膏率最低,醇沉法次之,吸附澄清法最高;盐酸小檗碱含量以大孔树脂吸附法最高,醇沉法次之,吸附澄清法最低。结论:大孔树脂吸附法为黄连解毒汤水提取液的最佳纯化方法。

芎归散超临界CO_2萃取物固体脂质纳米粒的制备及体外释药特性评析

目的:研究芎归散超临界CO2萃取物固体脂质纳米粒的制备和体外释药特性。方法:采用熔融超声分散法制备芎归散超临界CO2萃取物固体脂质纳米粒混悬液,以包封率为考察指标,采用正交试验筛选最佳处方,并考察其物理化学性质;采用动态透析法考察其在不同介质中的释药特性。结果:最佳处方为大豆卵磷脂∶泊洛沙姆F-68:单甘酯=5∶2∶1,包封率为96.3%,所得纳米粒为类球形实体粒子,平均粒径为245.8 nm,平均zeta电位为-33.5 mV,在生理盐水中的释药特性符合Weibull模型,在pH7.4磷酸盐缓冲液(40%乙醇)中的释药特性符合单指数模型。结论:芎归散超临界CO2萃取物固体脂质纳米粒的制备工艺基本可行,药物释放较完全。

斑秃生发颗粒质量标准的研究

目的 :建立斑秃生发颗粒的质量标准。方法 :用HPLC法对斑秃生发颗粒中主要成分 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 0 β D葡萄糖苷进行含量测定 ,流动相为乙腈 - 3%冰乙酸水 (12∶88) ,检测波长 32 0nm。同时对制剂中的主要药味黄芪、何首乌、当归、羌活进行薄层鉴别。结果 :平均加样回收率为 99 33% ,RSD =1 74 % (n =6 )。薄层图谱斑点清晰 ,阴形对照无干扰。结论 :本方法可靠准确、重现性好 ,可有效控制制剂的质量。

黄芩清肺分散片中黄芩苷的体外溶出度研究

目的 探讨黄芩清肺分散片中黄芩苷的体外溶出度及溶出动力学。方法 采用浆法,以自制普通片为参比制剂,采用HPLC法测定了两制剂在pH分别为1.0、2.8、4.5、6.8四种不同溶出介质中黄芩苷的累积溶出度,并分别用零级释放模型、单指数模型、对数正态分布模型及威布尔分布函数进行溶出动力学模拟。结果 分散片中黄芩苷的溶出受pH值影响较大,在pH为4.5时溶出较完全,溶出过程以威布尔分布模型拟合最佳,与普通片比较,溶出速率快,溶出更完全。结论 黄芩清肺分散片中黄芩苷在pH为4.5时体外溶出动力学符合威布尔分布模型,分散片具有速释作用。

黄芩清肺分散片中栀子苷的体外溶出度研究

目的 :探讨黄芩清肺分散片中栀子苷的体外溶出度及溶出动力学。方法 :采用桨法 ,以自制普通片为参比制剂 ,采用HPLC法测定了两制剂在 pH分别为 1 .0 0 ,2 .85 ,4.50 ,6 .80 ,8.0 0 5种不同溶出介质中栀子苷的累积溶出度 ,并分别用零级释放模型、单指数模型、对数正态分布模型及威布尔分布函数进行溶出动力学模拟。结果 :分散片中栀子苷的溶出受pH值影响不大 ,在 5～ 1 0min均能全部溶出 ,溶出过程以威布尔分布模型拟合最佳 ,分散片与普通片比较 ,溶出速率快 ,溶出更完全。结论 :黄芩清肺分散片中栀子苷在体外溶出动力学符合威布尔分布模型 ,分散片具有速释作用。

桂附地黄丸浸膏对兔IgG加速型小鼠肾毒血清肾炎的影响

桂附地黄丸浸膏能使兔ＩｇＧ加速型肾毒血清肾炎小鼠血清白蛋白升高，尿蛋白、血清尿素氮、血清总胆固醇降低，并能改善肾组织病变，其０．３，１．２ｇ／ｋｇ两剂量与环磷酰胺０．０１５ｇ／ｋｇ作用相当。

常用精制方法在纯化中药制剂中的应用

目的 :对近年来在中药制剂中常用的精制方法进行综述。方法 :查阅文献。结果 :水醇法、膜分离法、超速离心法、澄清剂吸附法、大孔吸附树脂法等各有其优越性 ,同时亦存在问题。结论 :应根据临床治疗的需要、处方中各药物的化学性质及所制备的剂型的要求 ,选择比较不同的分离和纯化方法 ,可考虑采用两种或两种以上的分离技术。

HPLC法测定栀子及黄芩清肺汤中栀子甙的含量

采用ＭＡＸＳＩＬ５Ｃ１８柱，以甲醇－水－冰乙酸（２０∶８０∶１）为流动相，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２３６ｎｍ，对栀子及黄苓清肺汤中栀子甙进行了含量测定。结果表明：该法加样回收率为１０２．８±２．２％，ＲＳＤ为１．１５％，为栀子及其制剂中之栀子甙提供了简便易行。

不同方法精制淫羊藿水提液对淫羊藿苷含量的影响

本文用醇沉法、超滤法、大孔树脂吸附法和吸附澄清法对淫羊藿的水提液进行了精制 ,并以精制后浸膏中淫羊藿苷含量为指标 ,对 4种精制方法进行了比较。结果表明 。

不同精制方法对抗感颗粒剂中芍药甙含量的影响

分别用醇沉法、大孔树脂吸附法和超滤法对抗感颗粒剂中生药的水煎液进行了精制，并以芍药甙的含量为指标，对３ 种精制方法进行了比较研究。结果表明，以醇沉法所得浸膏中芍药甙含量最高。

食品微生物检测质量控制方法

近年来,食品安全事件愈演愈烈,人们对食品安全的兴趣与日俱增。食品安全事件不仅严重损害了消费者的健康和生命权,也给食品行业带来了巨大的信用危机。加强食品安全管理是关注消费者食品安全的必然选择。本文对影响食品微生物检测质量的因素及质量控制方法进行了探讨。