巴氯芬治疗神经外科疾患并发顽固性呃逆的疗效

目的:观察巴氯芬治疗神经外科疾患并发顽固性呃逆的疗效。方法:选取56例神经外科疾患并发顽固性呃逆患者,根据随机数表法均分为对照组和观察组,每组28例,对照组给予胃复安、氯丙嗪常规治疗,观察组给予巴氯芬治疗。比较两组总有效率和安全性。结果:对照组总有效率为75.00%,观察组总有效率为96.43%,组间数据对比差异显著(P<0.05),两组不良反应无显著差异(P>0.05)。结论:巴氯芬治疗神经外科疾患并发顽固性呃逆的疗效优于胃复安、氯丙嗪常规治疗疗效。

神经外科术后颅内感染的临床研究

目的探讨神经外科术后发生颅内感染的危险因素。方法回顾性分析5 274例神经外科手术治疗患者的资料,根据是否发生颅内感染记为发生组(78例)和未发生组(5 196例),分析危险因素。结果发生组年龄≥65岁、手术时间≥4 h、术后留置引流管、急诊手术、合并基础疾病者均与未发生组存在显著差异(P<0.05);且上述因素均是影响颅内感染的独立危险因素。结论影响神经外科术后颅内感染因素较多,应积极预防。

基于孪生网络实现商品标题相似度判别的方法研究

基于目前电商平台用户召回集召回数量不足的问题,需要给用户的召回集引入相似商品,而对于商品相似的计算,传统使用TF-IDF+相似度计算或word2vec+相似度计算的方式,本文基于商品标题具有一定规律性的特点,引入了孪生网络模型用于文本相似度计算,并针对模型结构加以一定的改造,获得了较好的效果。

脑源性神经营养因子对脑缺血再灌注损伤的影响

目的观察脑源性神经营养因子(BDNF)对脑缺血再灌注损伤的影响。方法45只SD大鼠随机数字表法分为假手术组、模型组和BDNF组,每组15只。假手术组和模型组大鼠经侧脑室注射对照AAV病毒,模型组大鼠经侧脑室注射过表达BDNF AAV病毒,24 d后,模型组和BDNF组大鼠采用大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,1 h后恢复血流灌注,假手术组大鼠做手术切口不夹闭中动脉。建模24 h后分析假手术组、模型组和BDNF组大鼠神经功能缺损评分;检测3组大鼠脑组织梗死百分比、炎性因子[白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-6]、氧化应激指标[谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)]、铁离子水平;采用蛋白质免疫印迹(Western blot)分析3组大鼠脑组织中铁死亡蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的表达水平。组间数据采用单因素方差分析。结果BDNF组神经行为评分[(1.53±0.74)分]明显高于模型组[(3.07±0.80)分],差异有统计学意义(t=5.443,P<0.05)。BDNF组大鼠脑梗死百分比[(22.61±2.89)%]明显高于模型组[(49.91±4.21)%],差异有统计学意义(t=20.700,P<0.05)。BDNF组大鼠脑组织炎性因子IL-6、IL-1β和TNF-α水平[(478.67±32.46)、(47.60±5.52)、(32.27±4.98)pg/ml]明显高于模型组[(925.87±48.90)、(120.73±12.91)、(59.93±6.43)pg/ml],差异有统计学意义(t=29.510、20.170、11.750,P<0.05)。BDNF组大鼠脑组织MDA水平[(2.96±0.14)nmol/mg]明显低于模型组[(3.58±0.22)nmol/mg],差异有统计学意义(t=26.560,P<0.05)。BDNF组大鼠脑组织MDA水平[(9.74±1.32)nmol/mg]明显高于模型组[(6.58±0.53)nmol/mg],差异有统计学意义(t=8.596,P<0.05)。BDNF组大鼠脑组织铁离子水平[(74.33±4.35)pmol/mg]明显低于模型组[(105.93±12.49)pmol/mg],差异有统计学意义(t=9.255,P<0.05)。BDNF组大鼠脑组织GPX4表达水平(1.35±0.12)明显低于模型组(1.96±0.12),差异有统计学意义(t=14.150,P<0.05)。结论BDNF可显著降低炎性因子水平,抑制氧化应激所致得铁死亡,保护神经功能。

碱性成纤维细胞生长因子对脑缺血再灌注损伤的影响

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对脑缺血再灌注损伤的影响。方法30只SD大鼠按照随机数字表分为对照组、模型组和AAV-bFGF组,模型组和AAV-bFGF组大鼠采用大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,1 h后恢复血流灌注,对照组做手术切口但不闭塞中动脉。3组大鼠在建模前20 d经侧脑室分别注射对照AVV和AAV-bFGF。建模24 h后分析3组大鼠神经功能缺损评分;采用TTC染色分析脑组织梗死百分比;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑组织血管内皮生长因子(VEGF)、神经生长因子(NGF)、髓鞘碱性蛋白(MBP)表达;采用原位缺口末端标记法(TUNEL)染色分析脑组织细胞凋亡比例;采用比色法检测脑组织一氧化氮(NO)水平。组间数据采用单因素方差分析。结果AAV-bFGF组大鼠神经功能评分[(1.52±0.23)分]明显低于模型组大鼠[(4.00±1.04)分],差异有统计学意义(t=7.371,P<0.05)。AAV-bFGF组大鼠脑组织梗死体积比[(15.25±2.85)%]明显低于模型组大鼠[(36.81±4.46)%],差异有统计学意义(t=12.540,P<0.05)。AAV-bFGF组大鼠脑组织凋亡比例[(21.42±2.17)%]明显低于模型组大鼠[(47.66±6.25)%],差异有统计学意义(t=12.540,P<0.05)。AAV-bFGF组大鼠脑组织VEGF和NGF[(69.61±6.80)、(6.94±0.69)pg/ml]明显低于模型组大鼠[(23.82±2.77)、(2.47±0.20)pg/ml],差异有统计学意义(t=19.720、19.710,P<0.05)。AAV-bFGF组大鼠脑组织MBP水平[(3.95±0.28)pg/ml]明显高于模型组大鼠[(1.80±0.18)pg/ml],差异有统计学意义(t=20.870、19.710,P<0.05)。AAV-bFGF组大鼠脑组织NO水平[(44.89±6.52)μmol/L]明显低于模型组大鼠[(99.18±10.35)μmol/L],差异有统计学意义(t=14.030,P<0.05)。结论腺相关病毒介导碱性成纤维细胞生长因子可显著促进神经保护因子分泌,降低NO水平,进而降低脑组织细胞凋亡,保护大鼠神经功能。