3,4-环氧环己基甲酸-3′,4′-环氧环己基甲酯的制备

在无催化剂、室温条件下由3-环己烯甲酸-3′-环己烯甲酯(简称A)环氧化反应合成3,4-环氧环己基甲酸-3′,4′-环氧环己基甲酯(AOO)。以环境友好的H_2O_2为氧源,1,2-二氯乙烷为溶剂,考察了n(A)∶n(H_2O_2)、反应温度、反应时间、溶剂用量、除水剂用量、缓冲剂用量等对反应的影响。结果表明,以25 mmol的A计,适宜的合成条件,1,2-二氯乙烷16 mL,n(A)∶n(H_2O_2)为1.0∶3.5,A与乙酸酐摩尔比为1∶4,A与无水乙酸钠摩尔比为1.0∶0.5,室温条件下反应2.5 h。在该条件下,经气相监测得A的转化率达99.0%,AOO的产率达90%以上,纯度达99.03%。

苯胺基于钛硅分子筛的选择性氧化合成氧化偶氮苯（英文）

报道了一种通过调节TS-1的硅钛摩尔比来提高苯胺高效、高选择性转化为相应氧化偶氮苯的方法.在TS-1的硅钛摩尔比为80时,以H2O2为氧化剂,芳基苯胺以良好的产率以及高选择性转化为相应的氧化偶氮苯类化合物.还研究了H2O2摩尔比、溶剂、催化剂回收率等反应参数对反应的影响.