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重组人血小板生成素用于治疗脓毒症相关性血小板减少症的疗效和安全性 被引量:1
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作者 冯颂乔 顾金萍 于健 《中国农村卫生》 2018年第6期18-18,26,共2页
目的:研究重组人血小板生成素(rhTPO)对脓毒症相关性血小板减少症患者的临床疗效和药物安全性。方法:选取2015年6月至2016年6月在我院ICU病房住院治疗的75例脓毒症相关性血小板减少症患者按照随机数字表法分成实验组(TPO组)和对照组。... 目的:研究重组人血小板生成素(rhTPO)对脓毒症相关性血小板减少症患者的临床疗效和药物安全性。方法:选取2015年6月至2016年6月在我院ICU病房住院治疗的75例脓毒症相关性血小板减少症患者按照随机数字表法分成实验组(TPO组)和对照组。观察第1-7天两组患者血小板计数,出血情况,血制品输注情况,凝血功能,肝、肾功能,ICU病死率和药物不良反应。结果:治疗后第3-7天,TPO组血小板计数(*10~9/L)明显高于对照组;TPO组用药后血小板恢复≥100*10~9/L,所用天数明显少于对照组;TPO组血小板等血制品输注量[血小板(2.07±1.84)U,新鲜冰冻血浆(235.97±80.52)ml,浓缩红细胞(2.75±1.07)U]明显少于对照组[(血小板(3.32±1.22)U,新鲜冰冻血浆(309.53±66.78)ml,浓缩红细(3.66±0.96)U];两组凝血功能对比,rhTPO组凝血功能恢复优于对照组;用药前后肝、肾功能的差异均无明显统计学意义;两组均无药物不良反应发生。结论:rtTPO能够明显升高脓毒症相关性血小板减少症患者的血小板数量,明显减少患者输注浓缩血小板等血制品的数量,同时对肝、肾功能无影响,未见药物不良反应,减少治疗费用,值得临床进一步研究和推广应用。 展开更多
关键词 重组人血小板生成素 脓毒症相关性血小板减少症 免疫球蛋白 脓毒症
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脓毒症所致的ALI/ARDS患者血浆SIRT-1、syndecan-1的表达水平及其对预后的影响 被引量:3
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作者 冯颂乔 何业伟 王妍 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第3期311-314,共4页
目的分析脓毒症所致的急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血浆沉默信息调节因子1(SIRT-1)、多配体蛋白聚糖-1(syndecan-1)的表达水平及其对预后的影响。方法选取ALI/ARDS患者106例作为ALI/ARDS组,统计所有患者入院1个月内的... 目的分析脓毒症所致的急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血浆沉默信息调节因子1(SIRT-1)、多配体蛋白聚糖-1(syndecan-1)的表达水平及其对预后的影响。方法选取ALI/ARDS患者106例作为ALI/ARDS组,统计所有患者入院1个月内的生存情况,并根据其生存情况将其分为生存组66例和死亡组40例。另选取健康志愿者50作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测所有研究对象血浆SIRT-1、syndecan-1的表达,同时收集患者的急性生理学及慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)以及肺损伤评分(LIS)。结果ALI/ARDS组的血浆SIRT-1水平低于对照组,血浆syndecan-1水平高于对照组(P<0.05)。死亡组的血浆SIRT-1水平低于生存组,APACHEⅡ、LIS及血浆syndecan-1水平均高于生存组(P<0.05)。ALI/ARDS患者的血浆SIRT-1水平与syndecan-1、APACHEⅡ、LIS均呈负相关,血浆syndecan-1水平与APACHEⅡ、LIS呈正相关(P<0.05)。较高水平APACHEⅡ、LIS及血浆syndecan-1是ALI/ARDS患者死亡的危险因素,而较高水平血浆SIRT-1则是ALI/ARDS患者死亡的保护因素(P<0.05)。血浆SIRT-1、syndecan-1对ALI/ARDS患者预后的评估价值较高,曲线下面积分别为0.860(95%CI:0.791~0.930)、0.870(95%CI:0.800~0.940)。结论ALI/ARDS患者血浆SIRT-1水平呈异常低表达、syndecan-1水平呈异常高表达,两者的表达水平与患者的预后情况密切相关。 展开更多
关键词 急性肺损伤 呼吸窘迫综合征 多配体蛋白聚糖1 预后 沉默信息调节因子1
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重组人血小板生成素用于治疗脓毒症相关性血小板减少症的疗效和安全性
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作者 冯颂乔 顾金萍 于健 《中国农村卫生》 2018年第14期10-11,共2页
目的:研究重组人血小板生成素(rhTPO)对脓毒症相关性血小板减少症患者的临床疗效和药物安全性。方法:选取2015年6月至2016年6月在我院ICU病房住院治疗的75例脓毒症相关性血小板减少症患者按照随机数字表法分成实验组(TPO组)和对照组。... 目的:研究重组人血小板生成素(rhTPO)对脓毒症相关性血小板减少症患者的临床疗效和药物安全性。方法:选取2015年6月至2016年6月在我院ICU病房住院治疗的75例脓毒症相关性血小板减少症患者按照随机数字表法分成实验组(TPO组)和对照组。观察第1-7天两组患者血小板计数,出血情况,血制品输注情况,凝血功能,肝、肾功能,ICU病死率和药物不良反应。结果:治疗后第3-7天,TPO组血小板计数(*10~9/L)明显高于对照组;TPO组用药后血小板恢复≥100*10~9/L,所用天数明显少于对照组;TPO组血小板等血制品输注量[血小板(2.07±1.84)U,新鲜冰冻血浆(235.97±80.52)ml,浓缩红细胞(2.75±1.07)U]明显少于对照组[(血小板(3.32±1.22)U,新鲜冰冻血浆(309.53±66.78)ml,浓缩红细(3.66±0.96)U];两组凝血功能对比,rhTPO组凝血功能恢复优于对照组;用药前后肝、肾功能的差异均无明显统计学意义;两组均无药物不良反应发生。结论:rtTPO能够明显升高脓毒症相关性血小板减少症患者的血小板数量,明显减少患者输注浓缩血小板等血制品的数量,同时对肝、肾功能无影响,未见药物不良反应,减少治疗费用,值得临床进一步研究和推广应用。 展开更多
关键词 重组人血小板生成素 脓毒症相关性血小板减少症 免疫球蛋白 脓毒症
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前白蛋白、降钙素原、C反应蛋白对多器官功能障碍的预后评估 被引量:1
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作者 冯颂乔 于健 《实用休克杂志(中英文)》 2021年第5期274-276,共3页
目的探讨血清前白蛋白(PA)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)在多脏器功能障碍中的变化及其与患者预后的关系。方法选取大连医科大学附属第二医院重症医学科2019~2021年收治存在多器官功能障碍患者117例。将患者分为死亡组和生存组,其中... 目的探讨血清前白蛋白(PA)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)在多脏器功能障碍中的变化及其与患者预后的关系。方法选取大连医科大学附属第二医院重症医学科2019~2021年收治存在多器官功能障碍患者117例。将患者分为死亡组和生存组,其中死亡组患者49例,存活组患者68例。测定患者第1日、第3日、第7日以及出院或死亡前PA、PCT、CRP水平,并对数据进行动态观察,分析相关指标动态变化的相关性。结果死亡组与存活组第1日PA、PCT、CRP比较均无显著差异,死亡组第3天及第7天及最后一次PCT、CRP水平高于存活组(P<0.05),PA明显低于存活组(P<0.01)。结论PCT及CRP与多器官功能障碍患者病情严重程度正相关,PA与病情严重程度负相关。PCT及CRP持续升高与PA低水平提示预后不良,动态观察PA、PCT及CRP对判断病情危重度及预后评估有一定的指导价值。 展开更多
关键词 多器官功能障碍 血清前白蛋白 降钙素原 C反应蛋白
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