平喘汤对支气管哮喘大鼠肺组织形态学及肺指数的影响

目的探讨平喘汤对支气管哮喘大鼠肺组织形态学的作用。方法将SD大鼠48只随机分为正常对照组、模型组、平喘汤低剂量组、平喘汤中剂量组、平喘汤高剂量组、阳性药物对照(博利康尼)组。采用卵蛋白致敏复制大鼠支气管哮喘模型,各组均给予相应药物灌胃,连续4周。观察大鼠肺组织形态学及肺指数的变化。结果模型组大鼠肺脏充血、肿大,湿重增加,肺指数增高;支气管壁增厚,杯状细胞及黏膜皱襞增多,大量炎细胞浸润,纤毛上皮细胞脱落,基底膜暴露,肺泡壁部分增厚,部分断裂。各治疗组淋巴细胞等炎性细胞浸润有不同程度减少,肺组织充血、水肿现象减轻,支气管管壁和肺泡壁增厚程度减轻,少量嗜酸粒细胞浸润,支气管腔内分泌物潴留减少,且高剂量组病理变化程度最为明显。各治疗组大鼠肺指数均低于模型组;平喘汤高剂量组哮喘指数低于中、低剂量组。结论高剂量的平喘汤对支气管哮喘大鼠在降低气道高反应性、减轻气道炎症以及缓解气道重构等方面有积极的作用。

物联网产品品牌形成机理及其建设

目的研究物联网产品品牌的形成机理和物联网产品品牌建设的关键方法。方法以传统品牌的形成机理为研究分析的基础,通过分析物联网对传统品牌带来的冲击,结合具体案例的对比,从物联网时代的品牌的根本、品牌的媒介、品牌的存在、品牌的价值4个方面发生的改变分别进行研究。结论在未来物联网技术平台上,品牌评价将会数据化,品牌符号属性会逐渐弱化。物联网化的产品品牌培育的关键在于,品牌根本的强化和对能实现产品、用户和企业三方直接联通的物联网品牌感知平台的设计、建设、使用和推广。

“平喘汤”参与治疗急性发作期支气管哮喘24例临床观察

近年来,我们采用自拟平喘汤参与治疗急性发作期支气管哮喘,收到了明显疗效。现报告如下：1临床资料1.1一般资料共选择49例,均为2008年1月至2009年12月期间于张家港市中医院呼吸科门诊或住院治疗的急性发作期支气管哮喘患者。

医疗仪器产品造型中的三方价值平衡

提出了与医疗仪器产品造型设计关联的3方即厂家、医院和病人对医疗仪器产品造型符号的不同解读立场与方法,指出了医疗仪器造型应当具备的三重符号特性,即外观要帮助厂家提升产品的专业感、价值感;外观要为医生提供良好的操作体验,表现医院检验或治疗的科学性、可靠性;外观要为病人提供产品的安全感、亲切感和必要的精神鼓励。通过一些具体案例说明了在医疗仪器设计中平衡厂家、医院和病患对医疗仪器产品造型不同诉求的方法,为医疗仪器产品设计及其设计研究提供整体的方法与思路。

护理单元复杂角色关系和服务支持系统的交互设计原则

目的实现护理单元复杂角色关系和服务支持系统交互方式的高适应性与高可靠性。方法应用认知科学理论,提出系统产品交互设计的基本原则与方法,包括服务供给方式与获得能力匹配、减轻记忆强度、简化决策树、使用避免错误的强制程序,用案例验证相关原则与方法的实践意义和有效性。结论基于认知科学的人机交互设计,能帮助系统应用层面的技术开发立足于一种良性的人机系统架构关系,使系统产生尽可能多的正面功能涌现,减少负面功能涌现。

型面分析法及其在自由曲面建模教学中的应用研究

自由曲面建模是三维建模软件教学的难点,也是许多三维建模工作者的薄弱点。该文从建模软件应用而非软件开发人员的视角,通过对自由曲面构成规律的总结,介绍了以型面分析法为核心的自由曲面三维建模方法的基本内容和分析方法,指出了三维自由曲面数字建模教学中的关键知识与内容。

“平喘汤”对哮喘大鼠肺组织EOS凋亡及Bax蛋白表达的影响研究

目的:观察平喘汤对哮喘大鼠肺组织嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡及Bax蛋白表达的影响,探讨平喘汤治疗哮喘的相关机制。方法:SD大鼠随机分为模型组、地塞米松组、正常组和平喘汤低、中、高剂量组。除正常组,其余各组大鼠以卵清蛋白(OVA)致敏、激发制备哮喘大鼠模型。于第1次哮喘激发(造模第21天)开始各组连续灌胃给予相应药物或生理盐水14d。观察各组大鼠一般状况、肺组织病理形态,DNA断裂的原位末端标记法(TUNEL)测定肺组织EOS原位表达;免疫组化法(Western blot)检测Bax蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠肺组织有明显的病理变化,肺组织EOS呈强阳性表达(P<0.01),Bax蛋白表达量明显减少(P<0.01)。经药物干预后,各治疗组哮喘症状有所减轻,肺组织病理变化呈不同程度的改善。各治疗组大鼠肺组织EOS表达明显低于模型组(P<0.01或P<0.05),Bax蛋白表达明显高于模型组(P<0.01或P<0.05),其中平喘汤高剂量与地塞米松改善效果更为明显,且其改善效果相当。结论:平喘汤能够通过促进Bax蛋白表达,诱导EOS凋亡以减少肺组织炎性细胞浸润,进而缓解哮喘气道炎症。

玉米秸秆固体发酵剂的研制

研制了一种发酵玉米秸秆的固体发酵剂。选择能够发酵玉米秸秆的主要微生物菌种,进行分离、纯化、增菌、扩大培养。采用平板菌落计数法进行微生物计数。根据微贮的微生物菌种的选择原则,将这几种微生物混合配制成5个不同比例的发酵剂。将这些发酵剂加入玉米秸秆中,对其发酵后的营养成分进行了研究,得到了最佳的发酵剂比例。

“平喘汤”通过调控TGF-β1/Smad信号通路抑制哮喘大鼠气道重塑机制研究

目的:基于转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smad通路探讨效方“平喘汤”抑制哮喘大鼠气道重塑的作用机制。方法:36只SD大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组(0.001g/kg)及平喘汤低、中、高剂量(5.3g/kg、10.6g/kg、21.2g/kg)组,每组6只。除正常组外,其余各组大鼠采用卵清白蛋白(OVA)致敏和激发制备哮喘大鼠模型。注射OVA致敏后,于OVA溶液雾化激发的同时各给药组灌胃给予相应的药物,模型组与正常组予等量生理盐水灌胃,雾化激发与给药均每日1次,连续3周。采集各组3只大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF),采用酶联免疫吸附测定法(ELISA法)检测BALF中TGF-β1含量。取各组另3只大鼠肺组织,右肺组织苏木素-伊红(HE)染色后观察肺组织病理形态学变化,马松(Masson)染色后观察胶原纤维情况,免疫组化染色法检测肺组织TGF-β1、Smad2和Smad3蛋白表达;左肺组织采用蛋白免疫印迹法(Westernblot)检测TGF-β1、Smad2和Smad3蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠BALF中TGF-β1含量、肺组织中TGF-β1、Smad2和Smad3蛋白表达水平均显著升高(P<0.001),肺组织炎性细胞浸润、胶原纤维沉积明显。与模型组比较,各给药组大鼠BALF中TGF-β1含量均显著降低(P<0.001),其中地塞米松组和平喘汤高剂量组大鼠BALF中TGF-β1含量显著低于平喘汤中剂量组、低剂量组(P<0.001),且2组间比较差异无统计学意义(P>0.05),平喘汤中剂量组大鼠BALF中TGF-β1含量显著低于低剂量组(P<0.001)。与模型组比较,各治疗组大鼠肺组织损伤、炎性细胞浸润、胶原纤维沉积情况均有不同程度的减轻,其中以地塞米松组和平喘汤高剂量组改善最为明显。与模型组比较,地塞米松组与平喘汤高、中剂量组大鼠肺组织TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白表达显著降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001),其中地塞米松组改善最为明显(P<0.05,P<0.01,P<0.001),平喘汤高剂量组改善显著优于中、低剂量组(P<0.05,P<0.01,P<0.001),中剂量组改善显著优于低剂量组(P<0.05,P<0.001)。结论:平喘汤可能通过调控TGF-β1/Smad信号通路,下调TGF-β1、Smad2和Smad3表达,从而抑制哮喘大鼠的气道重塑,且其作用呈现明显的剂量依赖性。

加味野马追胶囊治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作(痰热郁肺证)的临床研究

目的观察加味野马追胶囊对急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作(痰热郁肺证)的临床疗效。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究设计,将60例患者按盲法编码分组,治疗观察结束后揭盲显示,实际观察52例,其中试验组26例,对照组26例(脱落8例,试验组4例,对照组4例,脱落率<20%)。试验组口服加味野马追胶囊(每粒0.3 g);对照组口服克咳胶囊(每粒0.3 g),疗程均为7 d,观察两组患者治疗前后症状积分的变化情况。结果试验组总有效率96.15%,对照组总有效率88.46%,两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。各组治疗后症状积分(治疗第4日和第7日)较治疗前的差异均有显著统计学意义(P<0.05)。同时第3次访视(治疗7 d)时,两组间症状积分出现明显差异(P<0.05)。两组在治疗过程中均未见任何不良反应。结论加味野马追胶囊能有效地改善急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作(痰热郁肺证)的临床症状,其疗效优于克咳胶囊,且安全性好。

力量与艺术的完美结合——中联重科T320塔机

针对外观设计专利的创新与运用,根据国内外外观设计专利的发展趋势,结合国内知名企业的成功案例,详细的阐述了外观设计专利的重要性。

不同化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对肿瘤标志物水平的影响

目的探讨不同化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及肿瘤标志物与疗效的关系。方法将该院收治的83例晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组,对照组给予紫杉醇+顺铂化疗,观察组给予吉西他滨+长春瑞滨化疗,观察两组患者的临床疗效、预后及血清肿瘤标志物水平。结果观察组临床有效率65.2%(30/46),临床获益率80.4%(37/46),对照组临床有效率43.2%(16/37),临床获益率59.5%(22/37),两组间差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组疾病进展时间、生存质量量表(FACT-L)生活质量评分及血清肿瘤标志物(TM)水平均显著优于对照组(均P<0.05)。两组主要不良反应为骨髓抑制、消化系统反应等临床常见不良反应,无治疗相关死亡发生。结论吉西他滨联合长春瑞滨能显著提高晚期NSCLC的临床疗效及改善预后,且血清肿瘤标志物浓度可作为NSCLC的临床疗效及预后的判断指标。

扶正抗瘤方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床研究

目的:探究扶正抗瘤方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:选取88例确诊为晚期非小细胞肺癌,且前期应用化疗治疗无效的患者,将其随机分为试验组(n=44)和对照组(n=44)。对照组的44名患者继续应用单纯静脉化疗治疗,试验期为2周期(3周为1周期);试验组的44名患者在继续进行静脉化疗的同时,配合扶正抗瘤方连续治疗2周期,分别统计两种方法对晚期非小细胞肺癌患者的进展时间(TTP)和改善生活质量(QOL)评分。结果:在试验截止时间内,两组患者中位TTP无显著性差异;试验组患者治疗前后QOL评分有显著性差异。结论:用扶正抗瘤方配合治疗晚期非小细胞肺癌与单纯静脉化疗治疗相比,前者的QOL明显得到了改善,各功能领域及总健康状况得分显著上升,各项指标均优于单纯放疗治疗组,化疗效果得到了明显的提升,具有一定的临床疗效。

呼吸内科住院患者铜绿假单胞菌感染55例临床分析

目的了解呼吸内科住院患者铜绿假单胞菌感染的现状及耐药情况。方法分析我院呼吸内科55例铜绿假单胞菌感染患者的住院资料。结果我院住院患者铜绿假单胞菌感染耐药情况较严重,尤以院内感染PA更加明显。结论铜绿假单胞菌对常用抗生素耐药率较高,根据药敏结果选择合适的抗菌药物对提高临床疗效具有重要意义。

扶正抗肿瘤方应用于肺癌患者的临床疗效分析

目的:分析扶正抗肿瘤方应用于肺癌患者的临床疗效。方法:选取我院在2010年1月至2012年12月间收治的80例肺癌患者,由本院自拟的扶正抗肿瘤方,煎煮2小时,取药液400ml,患者每天服用两次,观察治疗效果。结果:治疗后,患者的血常规逐渐恢复正常,有治疗前差异显著,有统计学意义(P<0.05);KPS平均评分上,治疗前为(70.34±13.45)分,治疗后为(77.67±13.18)分,显著治疗后的患者生活质量改善显著,有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,患者均没有出现恶心呕吐、感染等症状。结论:对肺癌患者进行扶正抗肿瘤方治疗,可以改善患者的生活质量,提高患者的免疫能力,减轻化疗过程中的副作用,非常值得各医院临床上推广应用。

泻肝清金、凉血和络法治疗支气管扩张咯血45例

支气管扩张（支扩）咯血是临床上常见的疾病，用中、西医止血药治疗往往能收到较好疗效。笔者自2003年3月至2006年6月，用泻肝清金、凉血和络法治疗支气管扩张咯血患者45例，获得较好疗效，并与单纯西药常规治疗的30例作对照，现小结如下：

FeNO和血清维生素D、白介素-22在哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者中的表达及临床意义

目的观察呼出气一氧化氮(FeNO)和血清维生素D、白介素-22 (IL-22)在哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)患者中的表达水平,并探讨其临床价值。方法选择2016年1月至2018年2月在南京中医药大学附属张家港医院呼吸科就诊的哮喘急性发作期患者45例(单纯哮喘组)、慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者45例(单纯慢阻肺组)、ACOS急性期患者45例(ACOS组)为研究对象,另选择同期在本院体检的健康者45例作为健康对照组。测定并比较各组受检者的FeNO和血清维生素D、IL-22的表达水平。结果 ACOS组患者的FeNO值明显低于单纯哮喘组患者,而FeNO值均明显高于单纯慢阻肺组和健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);ACOS组、单纯哮喘组及单纯慢阻肺组患者的血清25羟维生素D[25-(OH)D]表达水平均明显低于健康对照组,而ACOS组及单纯慢阻肺组患者血清25-(OH)D表达水平则明显低于单纯哮喘组,差异均有统计学意义(P<0.05),ACOS组患者的血清25-(OH)D表达水平略低于单纯慢阻肺组,但差异无统计学意义(P>0.05);ACOS组、单纯哮喘组及单纯慢阻肺组患者的血清IL-22表达水平均明显高于健康对照组,而ACOS组则明显低于单纯慢阻肺组,ACOS组明显高于单纯哮喘组,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关分析结果显示,ACOS组、单纯哮喘组及单纯慢阻肺组患者中,FeNO值与肺功能指标均无显著相关性(P>0.05),但与25-(OH)D表达呈负相关(P<0.05),与IL-22呈正相关(P<0.05);血清25-(OH)D表达与肺功能指标、FeNO值及IL-22表达均呈显著相关性(P<0.05);血清IL-22表达与肺功能指标及25-(OH)D表达均呈显著负相关性(P<0.05),与FeNO呈正相关(P<0.05)。结论 FeNO检测对临床筛选ACOS患者具有着重要参考意义,但与肺功能无显著相关性;ACOS患者血清IL-22表达水平增高和维生素D缺乏,两者对ACOS患者的鉴别诊断具有一定的意义,可作为评估ACOS严重程度的潜在靶标。

咳嗽变异性哮喘各中医证型与肺功能特征及气道反应性特点

[主要目的]探讨咳嗽变异型哮喘(CVA)肺功能各项指标的变化与中医证型关系,了解CVA患者各中医证型气道反应性情况。[资料来源]在张家港市中医院病案室,选取2009年1月至2012年12月张家港市中医院呼吸内科咳嗽变异性哮喘住院患者病历。[选择文献量及依据]研究类型为利差能黄观察,研究对象为符合《中医病证诊断疗效标准》临床诊断的咳嗽变异性哮喘患者,采用肺功能仪、支气管激发试验,袖珍式峰流速仪分析112例咳嗽变异型哮喘与20例健康对照组的肺功能指标。比较各中医证型组的差异。[数据提炼规则及应用方法]肺功能、支气管激发试验采用美国Sensonlledics公司生产的Autobox-6200D型肺功能仪测定MEFV曲线、气道弹性阻力。FEV1,实测值/预计值≥70%,用乙酰甲胆碱(Mch)行气道反应性测定(支气管激发试验)。袖珍式峰流速仪测定PEF日内波动率。[数据综合得出结果与结论]风邪犯肺、寒饮伏肺PEF、PEV1、PEFV1/FVC、MMEF低于肺肾气虚证、肺脾气虚证、肺阴亏虚证、正常对照组(P<0.05),Raw高于肺肾气虚证、肺脾气虚证、肺阴亏虚证、正常对照组(P<0.05)。各中医证型的Mch-Pc20-FEV1低于正常对照组(P<0.05)。各中医证型的Mch-Pc20-FEV1低于正常对照组,PEFR高于正常对照组(P<0.01)。咳嗽变异型哮喘患者实证病人的通气功能有所减退,气道高反应性和气道弹性阻力是咳嗽变异性哮喘虚证的病理基础。[未来展望]咳嗽变异型哮喘患者的肺功能各项指标与中医证型存在明显的关系,通过了解各种中医证型气道反应性情况,可以指导临床诊断和治疗。

自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的:观察自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将58例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组采用自拟疏风宣肺止咳汤治疗,对照组采用西药博利康尼、普米克都保治疗,1个月后观察疗效。结果:治疗组临床控制率为30%,总有效率为93.3%;对照组临床控制率为21.4%,总有效率为78.6%。2组疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘有良好疗效。

内科胸腔镜对单纯性胸腔积液患者诊断价值的研究

目的:探讨内科胸腔镜对单纯性胸膜腔积液的诊断价值。方法:回顾分析2006年以来,临床表现为单纯性胸膜腔积液的15例患者的诊治过程,总结确诊率和并发症。结果:胸腔镜检查组患者确诊率明显高于对照组。结论:内科胸腔镜检查对单纯性胸腔积液患者具有重要的临床诊断价值。