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替硝唑片在人体内的相对生物利用度
被引量:
6
1
作者
吴妍
何芳
+3 位作者
韩敏
何海霞
周远大
况娇
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2001年第4期281-282,共2页
目的 :测定替硝唑片在人体内的相对生物利用度。方法 :采用自身双周期交叉试验设计 ,单剂量服用重庆、广东两药厂生产的替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血清中替硝唑浓度。结果 :两种替硝唑片的体内药时数据符合药动学一室模型 ,两厂...
目的 :测定替硝唑片在人体内的相对生物利用度。方法 :采用自身双周期交叉试验设计 ,单剂量服用重庆、广东两药厂生产的替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血清中替硝唑浓度。结果 :两种替硝唑片的体内药时数据符合药动学一室模型 ,两厂替硝唑片消除速率常数t1/ 2 ke分别为 15 94± 3 0 8h-1和 16 15± 2 18h-1;Cmax为 12 86± 1 97μg·ml-1和 13 2 3± 2 2 6μg·ml-1;Tmax为 1 83± 0 77h和 1 75± 0 93h ;AUC0~ 72 为 2 86 75± 5 6 79mg·h·L-1和2 90 77± 64 79mg·h·L-1;相对生物利用度为 98 61%。结论
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关键词
替硝唑
药物动力学
生物利用度
高效液相色谱法
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职称材料
题名
替硝唑片在人体内的相对生物利用度
被引量:
6
1
作者
吴妍
何芳
韩敏
何海霞
周远大
况娇
机构
重庆医科大学附一院药剂科
重庆医科大学附一院国家临床药理基地临床药理研究室
重庆华邦制药有限公司
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2001年第4期281-282,共2页
文摘
目的 :测定替硝唑片在人体内的相对生物利用度。方法 :采用自身双周期交叉试验设计 ,单剂量服用重庆、广东两药厂生产的替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血清中替硝唑浓度。结果 :两种替硝唑片的体内药时数据符合药动学一室模型 ,两厂替硝唑片消除速率常数t1/ 2 ke分别为 15 94± 3 0 8h-1和 16 15± 2 18h-1;Cmax为 12 86± 1 97μg·ml-1和 13 2 3± 2 2 6μg·ml-1;Tmax为 1 83± 0 77h和 1 75± 0 93h ;AUC0~ 72 为 2 86 75± 5 6 79mg·h·L-1和2 90 77± 64 79mg·h·L-1;相对生物利用度为 98 61%。结论
关键词
替硝唑
药物动力学
生物利用度
高效液相色谱法
Keywords
Tinidazole
Pharmacokinetics
Relative bioavailability
HPLC
分类号
R978.6 [医药卫生—药品]
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
替硝唑片在人体内的相对生物利用度
吴妍
何芳
韩敏
何海霞
周远大
况娇
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2001
6
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职称材料
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参考文献
引证文献
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