宫颈癌微血管密度和p53蛋白表达的临床意义

目的 :探讨微血管密度、p5 3蛋白表达在宫颈癌中的临床意义和相互关系。方法 :应用免疫组化 S- P法检测 38例宫颈癌中 p5 3蛋白表达 ,以 因子相关抗原作为血管内皮细胞标记物测定其微血管密度。结果 :宫颈癌患者的微血管密度明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,在临床 期明显高于 期 ,在血管间质浸润阳性明显高于阴性 (P <0 .0 5 ) ,但与组织学分级、淋巴结有无转移以及癌的浸润深度无关 ;p5 3蛋白随临床分期的递增、癌的浸润深度增加而增加 ,但无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,在组织学 、 、 级呈递增趋势 ,与淋巴结转移、血管间质浸润有关 (P<0 .0 5 ) ;微血管密度在 p5 3蛋白表达阳性中明显高于阴性 (P <0 .0 5 ) ,在 p5 3蛋白表达 +、 、 中呈递增趋势 ,但无统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :微血管密度、p5

P^(53)基因突变及P^(53)突变蛋白在卵巢上皮肿瘤中表达检测方法的探讨

采用改进的ａＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染技术和ＳＰ免疫组化技术检测３６例卵巢上皮癌，１２例卵巢上皮交界瘤和１５例良性卵巢上皮肿瘤的Ｐ５３基因的突变和突变蛋白的表达。结果卵巢上皮癌Ｐ５３基因突变率为３０．６％，突变蛋白表达为５８．４％。Ｐ５３基因突变主要发生在外显子５～８上，以第７外显子突变率最高。交界性肿瘤个别出现Ｐ５３基因突变和突变蛋白表达，而在良性肿瘤无一例出现。提示Ｐ５３基因突变是卵巢癌形成过程中的晚期事件。Ｐ５３基因突变可作为肿瘤标记物判定卵巢癌的预后。ａＰＣＲ－ＳＳＣＰ非同位素基因突变技术克服了常规ＰＣＲ－ＳＳＣＰ检测方法的缺陷，可提高准确性。