不同地点杨树无性系树高和胸径变异分析及生长模型构建

以不同地点30个白杨杂种无性系为材料，对其不同树龄的树高和胸径进行调查，对获得数据进行变异分析并构建生长曲线模型，方差分析结果表明地点间、无性系间、地点与无性系交互作用间均达到极显著差异水平（P〈0．01）；树高和胸径表型变异系数变化范围分别为15．34％-23．80％和19．42％～31．88％；所有性状重复力较高，变化范围为0．7977—0．9859；模型构建结果表明，根据杨树无性系苗期树高和胸径构建的指数函数模型拟合度r2分别达0．82和0．87，拟合效果较好。利用模型对未测定数据进行估算，无论树高还是胸径，冠县无性系的最初生长量最高，而峰峰的树高和威县的胸径生长速率最快。基因型与环境具有明显的交互作用，不同无性系在相同地点表现差异较大，相同无性系在不同地点也呈现明显差异，表明无性系评价选择需要考虑环境因素，适地适树的进行选择。构建的模型可以为林木生长量预测提供理论依据。

50个红松无性系生长与木材性状变异研究

为选育高产、优质红松资源,本研究以吉林省龙井市开山屯林场的50个红松无性系为材料,对其生长性状（树高、胸径、材积）和木材性状（基本密度、木质素含量、半纤维素含量、纤维素含量、棕纤维素含量、碳含量、纤维长度、纤维宽度）进行测定并分析。方差分析结果表明：除木质素含量外（P=0.114）,无性系间各指标差异均达到极显著水平（P〈0.01）;各指标表型变异系数变化范围为5.09%-34.48%;除木质素含量（0.268 9）外,各指标重复力变化范围为0.523 4-0.848 1,属于高重复力。高变异系数,高重复力,有利于无性系的评价选择;相关性分析结果表明,树高、胸径和材积间均呈极显著正相关（r〉0.787）,木材性状间木质素、纤维素、半纤维素和综纤维素含量之间呈显著相关,纤维长度和纤维宽度间呈极显著正相关（r=0.549）,其余性状相关未达显著水平。利用综合评价法对50个无性系进行评价,以10%的入选率,根据生长性状初步选出PK6、PK47、PK15、PK37和PK27这5个无性系,入选无性系树高、胸径和材积分别比总平均值高8.50%、19.05%和50.00%,遗传增益分别为4.47%、12.91%和30.92%;根据木材性状进行选择初步选出PK22、PK20、PK41、PK18和PK21这5个无性系,入选无性系木材性状各指标的遗传增益处0.90%-31.18%之间。该研究以生长性状与木材性状相关性较弱为基础,对各无性系进行生长性状及木材性状分开选择,入选无性系改良潜力较大,为红松优良无性系评价提供新的思路。

51个红松子代家系苗期生长变异研究

为选育生长快、成活率高的优良红松子代家系,以吉林省龙井市开山屯林场的51个红松初级种子园子代家系为材料,对其苗高、地径、成活率及存活率进行测定分析。结果表明:除4年生地径的区组与家系交互作用外,各性状在家系间均达显著差异水平(P<0.05);各性状表型变异系数变化范围为6.85%~29.89%;各性状的遗传力较高,除4年生地径(0.34)和存活率(0.37)外,遗传力均超过0.50,属于高遗传力;高变异系数,高遗传力,有利于家系的评价选择;相关性分析结果表明,各性状间相关关系均达极显著正相关水平。利用布雷津多性状综合评价法对51个红松子代家系进行评价,以10%的入选率,PK29、PK38、PK21、PK37和PK48五个家系入选。入选家系4年生苗高和地径平均值分别为29.26和0.93 cm,分别比总平均值高3.51和0.06 cm,遗传增益分别为10.08%和2.33%。本研究可以为红松优良家系评价提供理论基础和材料。

红松无性系光合特性比较研究

为了解红松光合特性的遗传变异规律,本研究利用Lico-6400光合仪,对50个红松无性系的光合指标进行测定和分析。对PK27无性系进行光合指标日变化测定分析,发现PK27的净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）和蒸腾速率（Tr）日变化曲线均呈现典型双峰曲线,胞间CO2浓度（Ci）日变化曲线呈＂V＂字型曲线。对3个红松无性系的光响应和二氧化碳响应曲线测定表明,各曲线均呈＂S＂型,并且符合二次曲线模型。在饱和光强下,3个无性系的最大Pn变化范围为P27（15.00μmol·m^-2·s^-1-PK15（15.99μmol·m^-2·s^-1。饱和光强和饱和环境二氧化碳条件下（Ca）,3个无性系最大Pn变化范围为25.08-27.35μmol·m^-2·s^-1对50个红松无性系瞬时光合指标测定结果表明,50个无性系间Pn、Gs、Ci和Tr间均达极显著差异水平（p〈0.01）,各光合指标表型变异系数变化范围为9.04%-38.25%,重复力变化范围为0.57-0.94,属于高重复力。相关性分析表明红松无性系光合指标间、光合指标与环境因子间均呈现极显著相关水平。该研究为红松遗传改良提供了理论依据。