大规模地形动态快速绘制技术研究

大规模地形的快速绘制是目前的研究热点,如何有效地进行地形数据组织及模型简化,关系到渲染的速度和效果。为解决这个问题,结合现有算法提出了一种基于灵活简化准则的分块连续LOD模型构造算法,以及相应的模型预裁减调度绘制算法,将大规模地形转换为小块地形进行处理,并利用视点运动的连续性和前后帧的相关性,管理调度细节层次模型。实验结果表明,该算法有效地解决了绘制速度与质量之间的矛盾,较好地实现了大规模地形场景的实时快速漫游。

乙烯装置副产物中C_9、C_(10)馏分组成的分析研究

以毛细管气相色谱方法对上海石化炼油化工部乙烯装置裂解副产物C9、C10馏分进行了分析,并对馏分中的组分以色谱-质谱联用、色谱-红外光谱联用等方法进行了定性。所用气相色谱条件适当,馏分中主要组分均得到较好的分离。分析结果表明,C9、C10馏分中含有大量的C9、C10芳烃、双环戊二烯、甲基环戊二烯、苯乙烯类、茚类、萘类等化合物以及各种形式的二聚体。

石油加工物料中硫化物的形态分析

用气相色谱-原子发射光谱联用技术对多套石油加工装置的98个进出口的物料中硫化物的形态分布进行了研究。分别建立了汽油类、柴油类、水样和气体试样的色谱分离条件,以多种方法对物料中的硫化物进行定性;分别以噻吩和H2S为标准试样,用外标法进行了定量。实验结果表明,当硫的质量浓度小于120mg/L时,硫的质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数达0.998,汽油试样中5个主要硫化物测定的相对标准偏差均小于4%,噻吩标准试样的测定回收率为96.2%～101.6%,检出限为0.1mg/L。基本掌握了有关进出口物料中硫化物的形态和含量。该方法可用于分析石油加工过程中的各物料中硫的形态和含量。

基于距离场映射的地形可视域分析方法

地形可视域分析是地形分析的重要组成部分,针对现有方法存在的复杂度高、通用性差等问题,提出一种基于距离场映射的地形可视性分析方法。首先,在观察点位置以透视投影渲染地形,将观察点到可见的地形表面点的距离作为输出,保存到距离图;然后,以顶视图平行投影的方式再次渲染地形,通过对比片元到观察点的距离值与片元的距离场映射值来判断片元的可见性;最后,给出一种偏移采样法来减小锯齿走样的影响。试验表明,这种方法可以快速获得较高精度的可视域计算结果。另外,这种方法几何无关,能适用于多种形式的三维地形模型以及地物的可视性分析。

具有误差修正的线矢量数据小波变换

由于已有的基于小波的线矢量数据多尺度表示算法中未考虑数据的非均匀采样特性,也未给出有效的误差控制方法,因此经过多级小波分解后,可能导致局部区域形变过大.针对以上问题,提出一种具有误差修正的线矢量数据小波变换算法.首先对数据进行高频分量的小波分解,以高频系数作为判断依据,寻找出低频表示误差过大的位置;在这些位置利用插值对数据增加采样;最后对处理后的数据进行低频分量的小波分解.实验结果表明,该算法能很好地解决线矢量数据小波多尺度表示中局部误差过大的问题.

异戊烯、戊烷生产过程样品的气相色谱测定方法

提出异戊烯戊烷生产过程样品中组分含量的气相色谱法测定方法。研究了其测定条件,并对分离后组分用质谱方法进行了定性。按照确定的色谱条件,各试样中各组分均得到较好分离,分析周期20min,采用归一化法计算各组分的含量,主要组分的相对标准偏差均小于0.3%,回收率在96%以上,能满足工艺对原料、中间控制和产品质量分析的要求。

非均匀采样信号小波分析误差控制方法

标准的小波分析方法中,信号的低频能量和高频能量不能人为控制,因此在利用低频分量近似原信号时,在一些陡峭变化区域会存在较大偏差。针对这一问题,本文首先分析了小波分解各子带能量与采样频率的关系,发现增加采样频率可以降低高频能量,并给出了部分证明。以此为基础,提出了非均匀采样信号小波分析误差控制方法,考虑到小波分解的高频能量和低频能量存在互补关系,算法利用高频系数作为低频表示误差的判断指标,对误差超限位置处的数据增如采样,然后对修正后的数据进行低频分解;该方法使低频能量可根据误差门限人为进行调整。重构是分解的逆过程,可完全无误的恢复原始信号。实验表明算法对小波分析低频表示误差具有很好的控制能力。

煤焦油族组分中含硫化合物的形态分析

基于煤焦油组成的复杂性以及含硫化合物的同分异构体数量较多,今提出了一套含硫化合物形态分析方法。采用溶剂萃取法与柱层析法相结合对某煤气厂煤焦油进行了族组分分离,并利用气质联用仪(GC-MS)分析了芳香分与极性物的组成,同时采用GC-AED与GC-MS联合定性方法对芳香分和极性物中的含硫化合物进行了形态分析,采用XPS对甲苯不溶物中的硫化物进行了定性分析。结果表明,在芳香分组分中,GC-MS共检测到102种化合物,GC-AED共检测并定性了40种含硫化合物;在极性物组分中,GC-MS共检测到69种化合物,GC-AED定性了30种含硫化合物,甲苯不溶物中的含硫化合物主要为噻吩类、R-O-S-S-R等硫氧化物以及砜类。该方法可用于分析其它煤基液体产品的组成以及含硫化合物形态分布。

气相色谱法分析芳樟醇合成工艺中的样品

建立了用毛细管气相色谱法测定芳樟醇合成工艺路线中过程样品组分含量的方法。采用HP FFAP(30m×0 32mmi d ×0 25μm)毛细管柱,以氢火焰离子化检测器检测,N2为载气,流速0 6mL/min,分流比150∶1,并采用程序升温,以校正面积归一化法计算各组分的含量。在确定的色谱条件下,样品中各组分分离较好,分析周期仅18min。含量在50%以上的1 氯代异戊烯、甲基庚烯酮、芳樟醇、去氢芳樟醇等主要组分含量测定的相对标准偏差小于0 5%,回收率为99 7%～100 9%。结合标样、气相色谱 质谱(GC/MS)和气相色谱 红外光谱(GC/FTIR)对样品中各组分进行了定性,组分的MS和FTIR定性结果与图谱库匹配在90%以上,定性结果正确可靠。方法可以用于芳樟醇合成工艺中过程样品及芳樟醇成品的分析。

基于双混沌的视频光学加密技术研究

对双随机相位编码系统进行了改进,提出了一种基于双混沌系统的光学单通道视频加密的方法。该方法在降低系统复杂度的同时,提高了加密效率,增强了系统的抗攻击能力和安全性能。对加密技术的仿真结果表明,该加密技术能够将视频加密速率提升到光速等级,突破了目前视频加密算法给传输过程带来的瓶颈制约,能够获得预期的视频加密效果,并具有较强的抗攻击能力。

碳五馏分组分的HP-1毛细管色谱法测定

提出用ＨＰ－１毛细管色谱柱分析测定碳五馏分中组分含量的分析方法，研究了其测定条件，并对分离后的组分用质谱方法进行定性，按确定的分析条件，碳五馏分中各组分得到较好的分离，精密度好，分析结果准确可靠。

甲苯和间戊二烯合成2,6-二甲基萘过程中烷基化产物的分析

对以甲苯和间戊二烯为原料合成2,6-二甲基萘过程中烷基化产物戊烯基甲苯的同分异构体的定性、定量分析方法进行了研究。采用气相色谱-质谱联用法、液相色谱标样对比法和化学转化法,并结合工艺反应机理,对烷基化产物的组成进行了定性分析,得出烷基化产物为戊烯基甲苯的3种同分异构体,且为苯环上的邻、间、对位异构体,并推断出戊烯基甲苯的3种同分异构体在毛细管气相色谱上的出峰顺序依次为间、对、邻位。利用有效碳数法和峰面积归一法对戊烯基甲苯的3种同分异构体进行定量分析,求得邻、间、对位戊烯基甲苯的质量分数分别为2.1%,2.2%,2.5%。

双环戊二烯气相色谱分析方法讨论

讨论比较双环戊二烯生产控制分析和产品质量分析几种分析方法的特点和优劣。认为应根据样品组分情况和分析要求选择合适的分析方法。确认选用HP－1毛细管色谱柱测定双环戊二烯含量的分析条件，可使双环戊二烯纯度分析结果准确可靠。

碳五馏分中微量阻聚剂二乙基羟胺的气相色谱测定法

提出采用HP 1毛细管色谱柱测定碳五馏分中微量阻聚剂二乙基羟胺组分的气相色谱方法。在本文提出的条件下,二乙基羟胺与其他组分分离良好,检出限低于20mg/kg,相对标准偏差为3.86%,结果准确可靠,方法满足控制分析的要求。

无缝栅格数据小波金字塔构建

栅格数据金字塔是空间信息系统中的一类基本组织结构,基于小波的金字塔构建方法需要考虑数据分块导致的边界问题,现有算法或者未考虑边界问题,或者在消除边界缝隙问题时需增加大量的计算。针对分块数据小波变换的边界问题,提出分块数据的小波系数拼接算法,该算法对相邻子块边界系数进行叠加,使拼接后的小波系数等效于直接对大数据进行小波变换。在此基础上,提出无缝栅格数据小波金字塔构建方法:首先对大块数据进行分块多级小波变换,然后利用小波系数拼接算法完成对各块系数的无缝拼接。该金字塔结构消除了边界系数,实现了各子带小波系数的无缝组织。实验结果表明,拼接算法可大幅减少高层金字塔的数据量,且易于实现。

码空间内的数字图像模型与计盒维数移位算法

图像分形维数在图像分割、图形建模等多方面有重要应用，为了得到快速计算方法，对现有的数字图像计盒维数和码空间进行了研究，推导出了码空间划分与覆盖的有关结论，给出了码空间内的数字图像模型，重新释义了像素含义。在此基础上，提出了一种通过码移位计算计盒维数的方法——计盒维数移位算法。理论和实验证明计盒维数移位算法是一种易实现的高效计算方法。