清热祛湿袋泡剂质量标准研究

目的:制订清热祛湿袋泡剂的定量质控标准。方法:用薄层色谱扫描法测定清热祛湿袋泡剂主要成分金银花中绿原酸含量。结果:绿原酸含量为1.982 mg/g,平均回收率为99.1%,RSD为1.85%(n=6)。结论:本方法可用作该制剂的定量质控标准。

消炎解毒丸质量标准的研究

目的 建立消炎解毒丸的质量标准,为本产品提供完善、可控的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别消炎解毒丸中的金银花、防风、连翘、甘草;采用HPLC法测定咖啡酸质量分数,色谱柱为DIKMADiamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸缓冲盐（体积比23∶77）,检测波长为323nm,柱温为40℃.结果 在薄层色谱中检出金银花、防风、连翘、甘草,各药材薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;HPLC法测定中咖啡酸在0.031 2～0.780 0 μg范围内线性关系良好（r=0.999 95）,平均回收率为99.52％,RSD值为1.53％（n=6）.结论 本方法快速、简便、精密度好、灵敏度高,提高了消炎解毒丸的质量控制标准.

克感利咽口服液挥发油与超临界萃取物比较

目的:研究克感利咽口服液水蒸气蒸馏提取挥发油与超临界萃取物化学组成的异同。方法:采用气质联用法进行化学组成分析。结果:挥发油中主要为薄荷酮、薄荷醇、胡薄荷酮等小分子化合物,超临界萃取物不仅含有上述小分子化合物,还含有更多的相对大分子的化合物,如多种长链脂肪酸和多种长链烷烃。结论:挥发油与超临界萃取物化学组成存在较大差异。

HPLC法测定保济丸（浓缩丸）中柚皮苷含量

目的建立高效液相色谱法测定保济浓缩丸中柚皮苷的含量。方法Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈-0．5％冰醋酸（21：79）流动相，流速为1.0ml·min^-1，检测波长238nm，柱温为室温。结果柚皮苷0．0808～1.6160μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995），平均回收率为96．91％，RSD为1．75％。结论本法简便、快速、灵敏、准确，可作为保济浓缩丸的质量控制标准。

流感茶的薄层色谱鉴别

目的建立流感茶的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中厚朴、槟榔、广藿香进行定性鉴别。结果薄层色谱中检出厚朴、槟榔、广藿香。结论本方法可行,重现性好,适用于该制剂的质量控制。

克感利咽口服液中挥发油的超临界萃取工艺研究

目的研究克感利咽口服液处方4味药材超临界萃取的最佳方法。方法分别以萃取率、薄荷醇萃取量作为指标,通过正交试验、气相色谱测定、SAS统计分析,研究超临界萃取工艺。结果试验工艺水平范围内,温度和时间对萃取率和薄荷醇萃取量都有显著影响,压力对萃取率和薄荷醇萃取量都无显著影响;影响萃取的超临界萃取较优工艺为温度55℃,时间150min,压力27MPa;影响薄荷醇萃取量的超临界萃取较优工艺为温度45℃,时间150min,压力22MPa。结论克感利咽口服液原料超临界萃取是可行的。

灯盏花素制剂中灯盏乙素含量测定

目的建立高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏乙素的含量。方法ZORBAX-C18柱（4.6×250mm,5μm）,流动相：甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钠水溶液（调pH为7.0）（30∶70）为流动相;流速：1.2ml/min;检测波长334nm;柱温：室温。结果灯盏乙素在0.327～3.270μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.13%,RSD为0.98%。结论本法简便、快速、灵敏、准确,可作为灯盏花素片的质量控制标准。

HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量

目的研究橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(47:53);流速:1ml/min;检测波长:283nm;柱温:室温。结果线性范围为0.306μg～2.040μg,回归方程为:Y=809963X+9014.8,r=0.9999;回收率99.05%,RSD为1.28%。结论结果证明本方法简便易行,结果准确,重现性好,可用于橘红痰咳颗粒的质量控制。

HPLC法测定复方五味子糖浆中五味子醇甲的含量

目的研究复方五味子糖浆中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(65:35);流速:1ml/min;检测波长:250nm;柱温:室温。结果线性范围为0.1836μg～1.8360μg,回归方程为:Y=1737375.0706X+4293.0985,r=0.9999;回收率99.10%,RSD为1.02%。结论结果证明本方法简便、快捷、准确,可作为复方五味子糖浆的含量测定方法。

高效液相色谱法测定克感利咽口服液中栀子苷、黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定克感利咽口服液中栀子苷、黄芩苷的含量。方法菲罗门LunaC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),菲罗门C18保护柱(4.0×3.0mm),流动相:(A)乙腈-(B)0.2%磷酸,洗脱梯度:0～40min,A为10%～60%,B为90%～40%,流速:1.0ml/min;检测波长238nm,柱温为室温。结果栀子苷在0.0996～1.3280?g范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.25%,RSD为1.35%;黄芩苷在0.5364～7.1520μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.08%,RSD为1.11%。结论本法简便、快速、灵敏、准确,可作为克感利咽口服液的质量控制标准。