检疫性真菌DNA条形码研究进展

DNA条形码技术作为一项物种鉴定的新技术,在动物、植物、真菌等物种的快速准确鉴定方面日趋成熟,为进出境植物检疫及外来入侵物种鉴定提供了有力的工具。本文概述了真菌DNA条形码技术的研究进展,分析了中国、美国等5个主要贸易国家/地区检疫性真菌物种DNA条形码收集现状,并从柄锈菌属、疫霉属等重要检疫性真菌所在类群DNA条形码现状分析了DNA条形码筛选、现有数据库资源等存在的问题,提出全基因组水平筛选检疫性真菌DNA条形码的思路,以期提高鉴定准确性,提出加强国际合作、建立检疫性真菌DNA条形码数据库等建议。

基于PMA-qPCR分析的电子束辐照杀灭微生物机制研究

本研究通过优化PMA实时荧光定量PCR条件获得大肠杆菌等3种指示微生物分析的最佳PMA条件,并设置1~5 kGy梯度剂量进行电子束辐照后,应用PMA-qPCR测试并使用SPSS软件对RQ值进行方差分析,推断辐照破坏细胞膜渗透性的作用机制。试验结果表明,大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌黑色变种的最佳PMA浓度均为50μmol/L,最适光解时间分别为30 min、15 min和60 min。辐照剂量、PMA处理以及两者的交互作用均显著(P≤0.001)。3种微生物PMA处理组的RQ值均低于未经PMA处理组的RQ值(除去枯草芽孢杆菌的3~5 kGy处理),并且随着辐照剂量的增加,经PMA处理后的RQ值在3种微生物中总体呈现下降趋势,据此推测电子束辐照可能破坏了3种微生物的细胞膜。推荐以上3种微生物的电子束辐照灭活剂量为5 kGy。