阿立哌唑与利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响

目的：探讨阿立哌唑与利培酮对首发精神分裂症患者临床疗效和认知功能的影响。方法将68例首发精神分裂症患者随机分为两组，研究组口服阿立哌唑治疗，对照组口服利培酮治疗，观察12周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定精神症状，蒙特利尔认知评价量表评定认知功能。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降（P＜0．05或0．01），研究组治疗第2周末阳性症状因子分显著高于对照组（P＜0．05），治疗第4周、8周、12周末阴性症状因子分显著低于对照组（ P＜0．05或0．01）。治疗12周末两组蒙特利尔认知评价量表总分及各因子分均较治疗前显著升高（ P＜0．05或0．01），研究组治疗第4周、8周、12周末总分及注意、延迟回忆因子分显著高于对照组（ P＜0．05或0．01）。结论阿立哌唑与利培酮均能有效控制精神分裂症患者的精神症状，改善认知功能，但利培酮对阳性症状控制起效快于阿立哌唑，阿立哌唑对阴性症状、认知功能的注意、回忆的改善优于利培酮。

氨磺必利与奥氮平治疗首发男性精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响

目的:对比氨磺必利、奥氮平对首发男性精神分裂症患者的疗效特点和对糖脂代谢的影响。方法:将64例首发男性精神分裂症患者采用随机分组方法,分为氨磺必利治疗组和奥氮平治疗组,于治疗前,治疗第2、4、6、8周末,使用PANSS量表对精神症状评定,同时采空腹血测定空腹血糖(FBS),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL),三酰甘油(TG),低密度脂蛋白(LDL)。结果:8周末实际完成61例,第2周末奥氮平组PANSS阳性因子分低于氨磺必利组(t=2.216,P=0.031)。第4、6、8周末时氨磺必利组PANSS阴性因子分低于奥氮平组(P<0.05或0.01)。至研究结束两组间精神病理分和总分无明显差异(P>0.05)。奥氮平组在第2周末时TG高于氨磺必利组(P<0.05),第4周末至研究结束FBS、TC、TG均高于氨磺必利组(P<0.05或0.01)。奥氮平组与治疗前FBS、TC、TG相比较升高存在统计学差异(P<0.05),氨磺必利组与治疗前相比较差异无统计学意义。结论:两药疗效基本相当,奥氮平对急性阳性症状疗效稍好。氨磺必利对阴性症状较好,且对糖脂代谢影响相对较小。

龙胆泻肝丸治疗药源性口苦的双盲对照研究

目的 探讨中药龙胆泻肝丸对精神药物所致口苦的疗效。方法 对59例服用抗精神病药感到口苦的病例用龙胆泻肝丸与安慰剂进行双盲对照比较。结果口苦感的消失率为90％。结论 在给病人服用抗精神病药时值得试用中药龙胆泻肝丸以减轻口苦。

阿立哌唑治疗老年精神分裂症临床分析

目的探讨阿立哌唑治疗老年精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将64例老年精神分裂症患者随机分为两组各32例,研究组给予阿立哌唑治疗,对照组给予奋乃静治疗,疗程8w。于治疗前及治疗2w、4w、8w末采用潘氏量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末研究组显效率78.1%,对照组75.0%,两组差异有显著性(P>0.05);潘氏量表评分治疗2w末起两组各因子分均较治疗前有极显著下降(P<0.01),同期两组间评分差异无显著性(P>0.05)。研究组不良反应发生率低且轻于对照组(P<0.01)。结论阿立哌唑治疗老年精神分裂症具有良好的疗效,且安全性高,依从性好。

精神科医护人员心理健康状况调查

精神科医护人员心理健康状况调查刘坤，凌仲民症状自评量表（ｓｙｍｐｔｏｍｃｈｅｃｋｌｉｓｔ９０，ＳｃＬ－９０）现已广泛应用于各类型心理健康研究以及各种人群的心理状态调查．为了了解精神科医护人员这一特殊人群的心理健康状况，我们对精神科医护人员和内科医护人...

丁螺环酮治疗老年焦虑症临床对照研究

目的探讨丁螺环酮治疗老年焦虑症的疗效及安全性。方法68例老年焦虑症患者随机分为两组，分别给予丁螺环酮和阿普唑仑治疗，疗程6周。使用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，利用治疗中出现的症状量表（TESS）和实验室检查评价不良反应。结果丁螺环酮与阿普唑仑疗效相当，不良反应丁螺环酮较阿普唑仑少而轻。结论丁螺环酮治疗老年焦虑症疗效好，不良反应少，值得临床推广。