基于电子舌、GC-IMS技术和人工感官评价对小儿感冒颗粒的气味分析及口感改善研究

目的:改善小儿感冒颗粒的口感,提高患者用药依从性。方法:采用气相色谱-离子迁移谱法(GCIMS)分析小儿感冒颗粒气味并确定气味来源,采用电子舌分析评价热浸温度、加水量、矫味剂、贮存期等参数对小儿感冒颗粒口感的影响,并结合排序+评分法(ISEM)综合评价矫味剂对小儿感冒颗粒的矫味效果。结果:通过GC-IMS分析在小儿感冒颗粒中共检测出57个挥发性物质,气味主要来自挥发油、挥发油滤液和热浸液中的有机酸类及部分醛类;电子舌分析结果表明,生产工艺中不同参数各中间产品口感上的差别并不影响颗粒的最终口感,结合ISEM评价体系进行人工感官评价,最终得出添加2‰氯化钠矫味可以明显改善小儿感冒颗粒的口感,其口感会随贮存期发生变化。结论:通过GC-IMS分析、电子舌智能感官评定与人工口尝评价相结合的方法可以科学合理地筛选出小儿感冒颗粒的最佳矫味剂组合,显著地改善其口感,优化制剂配方。

基于GC-MS的妇科千金胶囊挥发油治疗盆腔炎大鼠的血清代谢组学研究

目的基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术探讨妇科千金胶囊挥发油对盆腔炎大鼠血清中内源性标志物的影响,并初步探讨其作用通路。方法采用金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、解脲脲原体混合感染复制大鼠盆腔炎模型。将SD雌性大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、阳性药物组(康妇炎胶囊,0.42 g·kg^-1)和妇科千金胶囊挥发油组(6.3 mg·kg^-1),共5组,每组10只。每天灌胃1次,连续给药3周。模型复制结束后,应用GC-MS进行血清样品的分离和数据采集,以主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)法筛选出相关差异代谢物,对己鉴定结构的代谢标志物通过MetaboAnalyst数据库进行代谢通路分析。结果PCA结果显示,正常对照组、模型组和给药组大鼠血清代谢物发生显著变化。OPLS-DA结果显示,与正常对照组比较,模型组中发现9个显著差异的代谢标志物(VIP>1,|P(corr)|>0.6);与模型组比较,妇科千金胶囊挥发油组中有7个显著差异的代谢标志物,最终确定2个共有差异标志物为尿素、D-葡萄糖醛酸。通路分析显示,差异性代谢物主要与抗坏血酸和醛糖二酸代谢途径有关。结论妇科千金胶囊挥发油对盆腔炎性疾病的干预作用可能与抗坏血酸和醛糖二酸代谢有关。

单面针药材真伪鉴别研究及等级评价体系的初步建立

目的研究单面针药材区分两面针药材及常见混伪品的鉴别方法;对单面针药材多种质控指标进行检测和聚类分析,初步建立单面针药材等级评价体系,规范单面针药材的质量规格。方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法区分单面针的真伪品;并对30批不同等级的单面针药材展开性状、杂质、直径、水分、总灰分、二氧化硫残留量、重金属和有害元素残留量、醇溶性浸出物及木兰花碱含量等质控指标的检测,应用SPSS 19.0统计软件聚类分析各项指标与单面针药材之间的相关性。结果研究发现单面针与两面针及常见混伪品在薄层色谱R_(f)=0.9上下各有两条亮红色斑点及在高效液相色谱的1号峰可以作为区分点。30批样品分为3类,1批一等:醇溶性浸出物不少于6.8%,直径不小于2.8 cm,木兰花碱含量不少于0.19%;9批二等:醇溶性浸出物5.8%~7.0%,直径1.3~2.2 cm,木兰花碱含量0.05%~0.17%;20批三等:醇溶性浸出物3.9%~5.8%,直径大小不等,木兰花碱含量0.06%~0.16%。结论本研究确证了薄层色谱法和高效液相色谱法能够有效鉴别和区分单面针药材与两面针药材及常见混伪品,该方法专属性强、灵敏度高、简便实用;本研究初步建立了单面针3个等级规格药材评价体系,实践中容易掌握,为评价单面针药材质量提供了数据支持,对药材的采收与产地加工、销售流通及临床应用具有一定的指导和实践意义。

基于网络药理学研究妇科千金片/胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症的作用机制

目的通过网络药理学结合文献验证的方法,探讨妇科千金片/胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症(sequelae of pelvic inflammatory disease, SPID)的作用机制。方法基于TCMSP、TCMID等数据库及文献收集妇科千金片/胶囊的化学成分,筛选后获得活性成分及对应靶点;采用GeneGards数据库获得SPID相关靶点;采用STRING数据库对两者交集靶点进行蛋白互作分析;采用DAVID数据库进行基因功能和通路富集分析;采用Cytoscape软件构建"活性成分-靶点-通路"网络,结合文献进行评价。结果从妇科千金片/胶囊中筛选得到活性成分88个,对应靶点597个,与SPID交集靶点169个;黄芩素、小檗碱、木犀草素等77个化学成分可能为妇科千金片/胶囊的主要活性成分;雌激素受体1(estrogen receptor 1, ESR1)、前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin endoperoxide synthase 2, PTGS2)、一氧化氮合酶2(nitric oxide synthase 2, NOS2)等80个靶点可能为妇科千金片/胶囊治疗SPID的关键靶点;磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(phosphateidylinositol 3 kinase/serine-threonine kinase, PI3K-Akt)、缺氧诱导因子1(hypoxia inducible factor-1, HIF-1)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)等9条信号通路可能为妇科千金片/胶囊发挥治疗作用的主要途径。结论妇科千金片/胶囊可通过多成分、多靶点协同治疗SPID,其作用机制可能与调控PI3K-Akt通路、改善血液循环及调节炎症、免疫反应和凋亡有关。

妇科断红饮胶囊改善大鼠功能失调性子宫出血的作用机制研究

目的 研究妇科断红饮胶囊改善大鼠功能失调性子宫出血(DUB)的作用机制。方法 按照随机数字表法将SD孕鼠随机分为空白对照组(蒸馏水)、模型对照组(蒸馏水)和妇科断红饮胶囊组(1.296 g/kg),每组6只。除空白对照组外,其余组大鼠均构建DUB模型。造模成功后,大鼠灌胃相应药液/蒸馏水,灌胃体积均为10 mL/kg,每天1次,连续14 d。灌胃结束后,检测大鼠子宫指数、卵巢指数和血液流变学指标(全血高切相对指数、全血低切相对指数、红细胞聚集指数、卡松黏度),观察大鼠子宫和卵巢组织病理形态变化并检测子宫组织中表皮生长因子(EGF)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)、表皮生长因子受体(EGFR)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)mRNA相对表达水平和EGF、EGFR蛋白相对表达水平。结果 与模型对照组比较,妇科断红饮胶囊组大鼠子宫指数、卵巢指数、红细胞聚集指数均显著降低(P<0.05或P<0.01),全血高切相对指数及子宫组织中EGF、HIF-1α、EGFR mRNA相对表达水平和EGF、EGFR蛋白相对表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01);大鼠卵巢组织和子宫组织的病理变化得到改善。结论 妇科断红饮胶囊改善大鼠DUB的作用机制可能与激活EGF-EGFR信号通路有关。

中药大品种妇科千金片/胶囊的研究进展

妇科千金片/胶囊在治疗妇科疾病的中成药领域享有盛誉。近10年来,国内医药工作者对妇科千金片/胶囊的基础药学和临床应用进行了大量研究,结果发现妇科千金片/胶囊具有抑菌、抗炎、镇痛、补益气血、提高免疫力等作用。临床单独应用或联合其他药物应用能治疗急慢性妇科炎症、气滞血瘀型原发性痛经等症,疗效确切,市场前景良好,已列入国家中药标准化提高项目。本文对妇科千金片/胶囊及原药材的化学成分、质量控制、现代药理作用和临床应用进行综述,为其进一步的开发和利用提供参考。

妇科断红饮胶囊质量控制

目的:通过对妇科断红饮胶囊进行薄层色谱法(TLC)鉴别、高效液相色谱法特征图谱等定性研究,建立科学合理的妇科断红饮胶囊的质量控制方法。方法:采用TLC对妇科断红饮胶囊中的地榆炭、蒲黄炭进行定性鉴别,建立妇科断红饮胶囊的特征图谱,并进行方法学验证。结果:TLC鉴别方法能特征性地鉴别地榆炭、蒲黄炭,各斑点清晰、阴性无干扰、分离度良好;建立的特征图谱确定了11个特征峰,并指认出其中6个成分。结论:所建立方法准确、简便、重复性好,完善后的质量标准实现了妇科断红饮胶囊6味药的全处方质量控制,全面提升了其质量控制水平。

甲硝唑阴道凝胶安全性试验研究

目的考察甲硝唑阴道凝胶的阴道刺激性和皮肤过敏性,为其临床应用的安全性提供依据。方法采用刺激性试验,在实验兔的阴道给药,连续给药7天后,观察并记录可能出现的阴道刺激反应;采用皮肤过敏性试验,分别于第0、7、14天在豚鼠皮肤给药致敏,第28天激发给药,观察豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果甲硝唑阴道凝胶外用给药未引起阴道刺激性和过敏性反应。结论甲硝唑阴道凝胶用于治疗细菌性阴道炎是较安全的。

UPLC法同时测定通窍鼻炎片中6个有效成份的含量研究

目的采用超高效液相色谱法(UPLC),建立了一种快速、高效、经济的多成分含量测定方法,同时测定通窍鼻炎片中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮苷、木兰脂素、欧前胡素和异欧前胡素6种成分含量。方法采用Waters ACQuity UPLC,Waters BEH C_(18)柱(50mm×2.1mm,1.7μm),乙腈-0.2‰乙酸为流动相,梯度洗脱,流速0.6mL·min^(-1),检测波长254nm。结果升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮苷、木兰脂素、欧前胡素和异欧前胡素的线性范围分别为:0.025~0.8μg、0.04~1.28μg、0.025~0.8μg、0.03~0.96μg、0.03~0.96μg和0.10~3.20μg。平均回收率分别为:97.5%,99.3%,98.0%,98.3%,99.2%和99.5%。结论该方法简单,结果准确、可靠,可以作为该制剂质量控制的一项重要指标。

舒筋风湿酒质量标准的含量检测指标研究

目的建立HPLC测定舒筋风湿酒中虎杖苷和大黄素两种有效成份含量的方法。方法虎杖苷和大黄素含量检测采用Agilent HPLC,Agilent C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),分别以乙腈-水(23∶77)和甲醇-0.1%磷酸溶液(82∶18)为流动相,流速1m L·min^(-1),检测波长分别为306nm和254nm。结果虎杖苷和大黄素的线性范围分别为6.29~201.40μg·m L^(-1)(R^2=0.99994)和10.41~330.00μg·m L^(-1)(R2=0.99997),平均回收率分别为99%和98%。结论虎杖苷和大黄素的含量检测方法简单,结果准确、可靠,可以作为该酒剂质量控制指标。

妇科断红饮胶囊中益母草药材的薄层鉴别研究

目的研究采用薄层色谱法鉴别妇科断红饮胶囊中的益母草药材成分。方法采用薄层色谱鉴别方法。结果益母草薄层色谱图,斑点清晰,易于辨识。结论鉴别方法专属性强,灵敏度高,耐用性好,稳定可靠,可用于妇科断红饮胶囊益母草药材成分的鉴别。

鸡血藤野生变家种技术研究进展

鸡血藤为豆科植物密花豆的干燥根茎,以其为原料的中成药达200多个。近年来,野生鸡血藤资源日益匮乏,被列为濒危药材,其野生变家种技术研究迫在眉睫。对近年来关于鸡血藤野生变家种技术相关研究进行了综述,以期为鸡血藤的人工栽培提供借鉴。

补血益母丸哺乳期暴露对大鼠亲代和子代发育毒性的研究

目的观察补血益母丸对哺乳期的亲代母鼠及子代生长发育的影响,探讨其安全性。方法妊娠大鼠100只,随机分为4组,即对照组(去离子水)和补血益母丸低、中、高剂量(3.8、11.4、34.2 g生药/kg)组,每组25只。F0母鼠于哺乳期第0天开始ig给药,连续给药至哺乳期结束,每日l次。F0母鼠观察一般状况、体质量、摄食量、分娩及哺乳情况;F1代大鼠观察仔鼠的外观、体质量、生理发育、神经反射、行为及生殖功能等。结果未发现补血益母丸对F0母鼠哺乳期以及胚胎和F1代大鼠生长发育有明显毒性和干扰作用。结论补血益母丸对F0代母鼠哺乳期及F1子代均无明显毒性,未见毒性反应的剂量(NOAEL)为34.2 g生药/kg,相当于临床人用剂量的53倍。