期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
质膜H^+-ATPase磷酸化对其活性的调节 被引量:4
1
作者 凌启阆 向左云 +1 位作者 刘华 尚克进 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第3期346-349,共4页
质膜H+┐ATPase磷酸化对其活性的调节*凌启阆向左云刘华尚克进(南开大学生物化学及分子生物学系,天津300071)RegulationofPMH+┐ATPaseActivitybyItsPhosphorylati... 质膜H+┐ATPase磷酸化对其活性的调节*凌启阆向左云刘华尚克进(南开大学生物化学及分子生物学系,天津300071)RegulationofPMH+┐ATPaseActivitybyItsPhosphorylationLingQi-LangXian... 展开更多
关键词 植物质膜 ATP酶 磷酸化 调控
下载PDF
CaM BP-10对NAD激酶的抑制效应 被引量:6
2
作者 凌启阆 李翠凤 +2 位作者 尚克进 向红军 董湘文 《生物化学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期436-439,共4页
NAD激酶在光合作用等植物生理过程中起重要作用。NAD激酶的激活依赖于钙离子和钙调素(CalmOdulin,CaM).从植物中分离得到的一种新的CaM结合蛋白CaMBP-10(BP-10)明显抑制NAD激酶的激活活性... NAD激酶在光合作用等植物生理过程中起重要作用。NAD激酶的激活依赖于钙离子和钙调素(CalmOdulin,CaM).从植物中分离得到的一种新的CaM结合蛋白CaMBP-10(BP-10)明显抑制NAD激酶的激活活性,抑制作用可被CaM所克服.动力学研究表明,抑制效应是BP-10与CaM之间特异性相互作用的结果。实验证实BP-10对NAD激酶活性起着重要调节作用. 展开更多
关键词 NAD激酶 调钙蛋白 结合蛋白
下载PDF
CaM BP-10调节生长素应答反应机理初探
3
作者 凌启阆 刘华 +1 位作者 向左云 尚克进 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期101-103,共3页
前期研究发现CaMBP-10参与植物细胞对生长素应答反应的调节,但调节机理有待阐明.本文表明CaMBP-10是由于影响质膜H+-ATPase活性,进而影响了质子外泌和细胞伸长.并进一步证明,它对质膜H+-ATPase活性的调节是通过介导该酶磷酸化... 前期研究发现CaMBP-10参与植物细胞对生长素应答反应的调节,但调节机理有待阐明.本文表明CaMBP-10是由于影响质膜H+-ATPase活性,进而影响了质子外泌和细胞伸长.并进一步证明,它对质膜H+-ATPase活性的调节是通过介导该酶磷酸化而实现的,最终调节了细胞对激素的应答. 展开更多
关键词 钙调素结合蛋白 生长素 应答反应 植物细胞
下载PDF
CaMBP-10的cDNA克隆和表达及钙调素结合活性分析 被引量:8
4
作者 祁倩 饶恩于 +3 位作者 王喆 刘华 凌启阆 李翠凤 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期451-456,共6页
采用RT PCR法 ,从中国大白菜中分离了编码CaMBP 1 0的cDNA克隆 .该cDNA全长 4 96bp ,编码 92个氨基酸 ,3′端含有 2 1 6bp的非编码区和poly A尾 .将此BP 1 0cDNA的成熟蛋白序列导入表达质粒pET1 5b并转化至大肠杆菌E .coliBL2 1 (DE3)co... 采用RT PCR法 ,从中国大白菜中分离了编码CaMBP 1 0的cDNA克隆 .该cDNA全长 4 96bp ,编码 92个氨基酸 ,3′端含有 2 1 6bp的非编码区和poly A尾 .将此BP 1 0cDNA的成熟蛋白序列导入表达质粒pET1 5b并转化至大肠杆菌E .coliBL2 1 (DE3)condonplus RIL进行表达 .以免疫印迹和钙调素结合分析法对重组BP 1 0进行鉴定 ,证明其保持了与天然BP 1 0相同的钙调素结合活性 .氨基酸和核苷酸序列分析结果显示 ,它与植物转脂蛋白高度同源 ,特别是含有 8个保守半胱氨酸 .BP 1 0与转脂蛋白之间具极为相似的理化性质如分子量、等电点、热稳定性等 .据此认为 ,CaMBP 1 0是转脂蛋白家族的新成员 ,Ca2 + 展开更多
关键词 CAMBP-10 非特异转脂蛋白(nsLTP) 钙调素(CaM) 钙调素结合蛋白(CaMBP) 结合活性
下载PDF
钙/钙调素依赖性蛋白激酶对17.7kD和6kD胰腺蛋白的磷酸化 被引量:4
5
作者 李翠凤 凌启阆 +1 位作者 王军 尚克进 《生物化学杂志》 CAS CSCD 1994年第2期185-190,共6页
本文报导了胰腺提取物中两种可被钙/钙调素依赖性蛋白激酶磷酸化的热稳定蛋白。SDS-PAGE测定其表观分子量分别为17.7kD和6kD。经钙/钙调素依赖性蛋白激酶磷酸化后,其最大磷酸参入量为8.8μmol/g蛋白。同时... 本文报导了胰腺提取物中两种可被钙/钙调素依赖性蛋白激酶磷酸化的热稳定蛋白。SDS-PAGE测定其表观分子量分别为17.7kD和6kD。经钙/钙调素依赖性蛋白激酶磷酸化后,其最大磷酸参入量为8.8μmol/g蛋白。同时磷酸化作用导致17.7kD蛋白在SDS-PAGE中迁移率发生变化。本文还进一步分析了各种阳离子对磷酸化的影响,并对此两种蛋白可能具有的生理功能进行了初步探讨。 展开更多
关键词 胰腺 蛋白 磷酸化 调钙蛋白
下载PDF
一种钙调素结合蛋白对小麦质膜H^+-ATP酶活性的调节 被引量:8
6
作者 刘华 凌启阆 +1 位作者 向左云 尚克进 《植物生理学报(0257-4829)》 CAS CSCD 1998年第1期91-94,共4页
CaM BP-10 (BP-10) is anovel endogenous calmodalin (CaM )-binding Protein tha was observed in andisolated from Plant. In our prelidrimpstudies it has been shown tha BP-10specifically inhibits adrin (IAA)-in-duced coleo... CaM BP-10 (BP-10) is anovel endogenous calmodalin (CaM )-binding Protein tha was observed in andisolated from Plant. In our prelidrimpstudies it has been shown tha BP-10specifically inhibits adrin (IAA)-in-duced coleoptile elongallon and pbonsecrehon. In oIder to inveshgatewhether BP10 inhibitS Picton secrehonand cell elongaion thidgh inhibitingthc achvity of Plasrna mernbare (PM)H+ -ATPase, the effect of BP-10 on theachvity of wheat coleoptile PM H+ -AT-Pase has been studied. It was observedtha neither IAA nor BP-10 had any effect on the achvity of PM H+ -ATPaSein vitro. In vho, however, the activity0f Al-treated PM H+-ATPaSe washigher than tha of the control, and BP-10 peilicanx iwhbital atinduedachvity by 87- 8% (rig. 1) - In addi-hon, the inhibitory effect cotild be re-versed by IAA after BPIO was removedfrom the mediurn, and it could also beovercome bV the addihon of CaM.Therefore, it appears that BP-10 in-hibits cell responses to andn by affect-ing the achvity of PM H+ -ATPase andthereby inhibiting Proton secrehon. As aresult, cell elongaon is inhibited. AndCaM is also involved in this pmeess- 展开更多
关键词 钙调素 结合蛋白 生长素 小麦 ATP酶 质膜
下载PDF
心肌肌浆网膜钙泵调节蛋白——受磷蛋白的结构与功能 被引量:2
7
作者 李翠凤 尚克进 凌启阆 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第6期423-428,共6页
受磷蛋白(phospholamban,PHL)是心肌肌浆网膜钙泵的调节蛋白。它是由五个相同亚基组成的分子量为25000Da的寡聚体膜蛋白。它对心肌钙泵的调节是通过磷酸化和脱磷酸化作用来实现的。磷酸化作用使它在SDS-PAGE上表观分子量的变化显示出其... 受磷蛋白(phospholamban,PHL)是心肌肌浆网膜钙泵的调节蛋白。它是由五个相同亚基组成的分子量为25000Da的寡聚体膜蛋白。它对心肌钙泵的调节是通过磷酸化和脱磷酸化作用来实现的。磷酸化作用使它在SDS-PAGE上表观分子量的变化显示出其亚分子结构的复杂性。本文着重介绍了在心肌兴奋-收缩偶联过程中,受磷蛋白的调节作用以及它的结构特征。 展开更多
关键词 心肌 肌浆网膜 钙泵蛋白 受磷蛋白
下载PDF
CaMBP-10介导的质膜H^+-ATP酶磷酸化对该酶活性的调节 被引量:3
8
作者 向左云 凌启阆 +2 位作者 刘华 宋悦 尚克进 《植物生理学报(0257-4829)》 CAS CSCD 1998年第3期247-252,共6页
CaMBP-10在活体处理条件下,抑制IAA诱导的质膜H+-ATh酶活性及其磷酸化,抑制作用可被IAA逆转并在外加CaM时被消除,与前期BP-10对IAA生理应答的调节效应相吻合。并且在各项处理中,质膜H+-ATh酶活性与其磷酸化水平呈现极显著的正相... CaMBP-10在活体处理条件下,抑制IAA诱导的质膜H+-ATh酶活性及其磷酸化,抑制作用可被IAA逆转并在外加CaM时被消除,与前期BP-10对IAA生理应答的调节效应相吻合。并且在各项处理中,质膜H+-ATh酶活性与其磷酸化水平呈现极显著的正相关。结果表明,质膜H+-ATh酶活性受其磷酸化的调节,CaMBP-10参与了这一调节过程,它通过介导该酶磷酸化调节其活性,在IAA应答反应中发挥调节功能。 展开更多
关键词 钙调素 生长素 质膜H^+-ATP酶 蛋白磷酸化
下载PDF
CaMBP-10单克隆抗体的制备及CaMBP-10在豌豆器官中的表达检测 被引量:5
9
作者 周铁林 池方 +3 位作者 韩静 牛瑞芳 凌启阆 李翠凤 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期321-326,共6页
用电泳纯钙调素结合蛋白BP 10 (CaMBP 10 )免疫小鼠 ,制备单克隆抗体 (McAb) .用MEP(mercapto ethtyl pyridine)HyperCel疏水层析柱从细胞培养上清中纯化并获得单克隆抗体 ,同时测定了抗体 抗原反应的基本特性 .此单克隆抗体具有较高... 用电泳纯钙调素结合蛋白BP 10 (CaMBP 10 )免疫小鼠 ,制备单克隆抗体 (McAb) .用MEP(mercapto ethtyl pyridine)HyperCel疏水层析柱从细胞培养上清中纯化并获得单克隆抗体 ,同时测定了抗体 抗原反应的基本特性 .此单克隆抗体具有较高纯度、特异性和亲和力 .亲和常数 (Kaff)为1 2 6× 10 9(mol L) -1,此抗体和CaM在空间上以相同或相近的位点与CaMBP 10相结合 .以胶体金标记的抗体为探针 ,研究CaMBP 10在豌豆幼叶、成熟叶、茎尖、茎、根等不同器官的分布特征 ,并与胶体金标记CaM的结合情况相对照 .结果显示 ,CaMBP 10在植物中的分布特点与文献报道的CaM的分布特点相一致 ,提示CaMBP 展开更多
关键词 单克隆抗体 CaMBF-10 豌豆 表达 钙调素结合蛋白
下载PDF
从拟南芥表达文库中筛选钙调素结合蛋白cDNA克隆 被引量:2
10
作者 李国亮 詹红利 +3 位作者 李翠凤 刘华 凌启阆 Ren Zhng 《植物生理学报(0257-4829)》 CAS CSCD 2001年第1期28-32,共5页
以生物素标记的钙调素为探针 ,筛选拟南芥λZAPⅡ表达文库 ,分离得到 9个阳性克隆。融合蛋白的Western印迹分析表明 ,这些阳性克隆确是编码钙调素结合蛋白的 (图 2 ,3) ,并且其中Y9等 8个克隆编码的融合蛋白与钙调素有依赖于钙离子的结... 以生物素标记的钙调素为探针 ,筛选拟南芥λZAPⅡ表达文库 ,分离得到 9个阳性克隆。融合蛋白的Western印迹分析表明 ,这些阳性克隆确是编码钙调素结合蛋白的 (图 2 ,3) ,并且其中Y9等 8个克隆编码的融合蛋白与钙调素有依赖于钙离子的结合 (图3B) ;而唯独Y7编码的融合蛋白与钙调素的结合 ,与CaMBP 10一样 ,不依赖于钙离子的存在 (图 3A)。 展开更多
关键词 生物素标 钙调素结合蛋白 表达文库筛选 克隆
下载PDF
拟南芥钙调素结合蛋白cDNA克隆的分离和初步鉴定 被引量:1
11
作者 詹红利 李翠风 +2 位作者 祁倩 李国亮 凌启阆 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期6-11,共6页
以生物素标记的钙调素为探针,从拟南芥(Arabidopsis thaliana)λZAPII cDNA表达文库中分离到9个阳性克隆.融合蛋白经CaM-gel overlay分析,其中Y1编码的融合蛋白在1 mmol/L Ca^(2+)存在下与胶体金标记的钙调素有明显结合.序列测定结果... 以生物素标记的钙调素为探针,从拟南芥(Arabidopsis thaliana)λZAPII cDNA表达文库中分离到9个阳性克隆.融合蛋白经CaM-gel overlay分析,其中Y1编码的融合蛋白在1 mmol/L Ca^(2+)存在下与胶体金标记的钙调素有明显结合.序列测定结果显示其外源片段全长为726 bp,含有一个476 bp的开放阅读框.GenBank数据库搜索及同源性分析结果表明该序列为拟南芥1号染色体基因组5661~7013序列,编码一未知蛋白,但与真核生物翻译起始因子5A(eIF-5A)具87%的同源性,并具相似的分子量、等电点和相同的保守序列.与eIF- 5A的结构特征比较,可初步确定Y1编码的蛋白为真核生物翻译起始因子5A家族中的新成员.即拟南芥1号染色体5661~7013序列为一尚未报道的翻译起始因子基因.蛋白质二级结构预测其C-端122~135氨基酸残基处有一双亲α-螺旋结构,这一结构与大多数钙调素结合蛋白中的钙调素结合位点的结构特征一致.该序列已提交NCBI BankIt数据库,登录号为AF492850. 展开更多
关键词 钙调素结构蛋白 真核生物翻译起始因子5A(eIF-5A) 表达文库筛选
下载PDF
金标银染技术在表达文库筛选中的应用 被引量:4
12
作者 戴立新 刘华 +2 位作者 李国亮 尚克进 凌启阆 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期126-128,共3页
以胶体金标记钙调素作为探针再辅以银染法 (金标银染技术 ) ,自玉米 c DNA表达文库中筛选钙调素结合蛋白 .该探针保持钙调素的活性 ,特异性地与钙调素结合蛋白相结合 ,在胶体金标记的基础上进行银染 ,灵敏度获得显著提高 (达 ng级 ) .... 以胶体金标记钙调素作为探针再辅以银染法 (金标银染技术 ) ,自玉米 c DNA表达文库中筛选钙调素结合蛋白 .该探针保持钙调素的活性 ,特异性地与钙调素结合蛋白相结合 ,在胶体金标记的基础上进行银染 ,灵敏度获得显著提高 (达 ng级 ) .应用这一方法对玉米 c DNA表达文库进行筛选获得了一个与探针特异结合的阳性克隆 .以生物素标记的钙调素对该克隆表达的融合蛋白进行结合实验 ,结果表明该克隆编码的蛋白为一个钙调素结合蛋白 .本文首次报道了以金标银染技术运用于表达文库的筛选并得到阳性克隆 ,这一方法的建立为 c DNA表达文库的筛选提供了简便、快速的方法 . 展开更多
关键词 钙调素结合蛋白 表达文库 筛选 金标银染技术
下载PDF
CaM BP-10对生长素诱导的小麦芽鞘伸长及介质酸化的抑制作用 被引量:4
13
作者 凌启阆 李翠凤 +3 位作者 尚克进 任丽英 杜立林 葛常辉 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第21期2005-2008,共4页
植物生长素参与植物生长和发育许多方面的调节,有关其调节机理的研究进展活跃。继Rayle(1970)的酸生长理论后,很多研究表明生长素的调节机制与Ca2+紧密相关,Ca2+在植物激素信号的传导中起着信使作用。钙调素(Calmodulin,CaM)是存在... 植物生长素参与植物生长和发育许多方面的调节,有关其调节机理的研究进展活跃。继Rayle(1970)的酸生长理论后,很多研究表明生长素的调节机制与Ca2+紧密相关,Ca2+在植物激素信号的传导中起着信使作用。钙调素(Calmodulin,CaM)是存在于所有真核细胞中的主要钙结合蛋白,参与动植物细胞过程中众多功能的调控。Raghothama等(1985)的研究表明,CaM与生长素导致的细胞伸长有关,Ca2+的信使作用是通过CaM来实现的。 展开更多
关键词 钙调素 生长素 芽鞘 诱导 抑制
原文传递
钙调素及其结合蛋白BP-10对类囊体膜蛋白磷酸化的作用 被引量:2
14
作者 李翠凤 向左云 +1 位作者 凌启阆 尚克进 《中国科学(C辑)》 CSCD 1998年第1期1-6,共6页
报道光诱导的内源类囊体膜蛋白的磷酸化可被一种新的植物钙调素(Calmodulin ,CaM )结合蛋白BP 1 0 (CaMBP 1 0 )显著抑制 ,并且抑制作用能被外加CaM消除 .同时 ,此磷酸化反应也可被EGTA和CaM拮抗剂TFP(trifluoperazine)及W 7(N ( 6 ami... 报道光诱导的内源类囊体膜蛋白的磷酸化可被一种新的植物钙调素(Calmodulin ,CaM )结合蛋白BP 1 0 (CaMBP 1 0 )显著抑制 ,并且抑制作用能被外加CaM消除 .同时 ,此磷酸化反应也可被EGTA和CaM拮抗剂TFP(trifluoperazine)及W 7(N ( 6 aminohexyl) 5 chloro 1 naphthalenesulfonamide)抑制 .提示 :( 1 )Ca2 +和CaM可能参与并调节植物光合作用 ;( 2 )催化类囊体膜蛋白磷酸化的激酶可能受Ca2 +和CaM调控 .进一步实验表明BP 1 0对类囊体膜蛋白的脱磷酸化作用无任何影响 . 展开更多
关键词 钙调素 磷酸化 类囊体膜蛋白 结合蛋白
原文传递
STUDIES ON ISOLATION AND PURIFICATION OF GLUCAGON
15
作者 尚克进 凌启阆 +3 位作者 李建民 李翠凤 江南 王风珍 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1981年第2期191-192,共2页
Glucagon is a polypeptide hormone of 29 amino acids which is synthesized by the α-cell of the islets of Langerhans of pancreas. One of its effects is to cause glycogenolysis and an increase in blood suger. In recent ... Glucagon is a polypeptide hormone of 29 amino acids which is synthesized by the α-cell of the islets of Langerhans of pancreas. One of its effects is to cause glycogenolysis and an increase in blood suger. In recent years it has been found that glucagon has several biological effects including the effect on contractility in cardiac muscle. Much attention has been drawn to this Subject. Since the strueture of glucagon is rather flexible, it is readily attcked by 展开更多
关键词 GLUCAGON LANGERHANS PANCREAS readily POLYPEPTIDE drawn FILTRATION INSULIN isolation resin
原文传递
Effects of calmodulin and calmodulin binding protein BP-10 on phosphorylation of thylakoid membrane protein
16
作者 李翠凤 向左云 +1 位作者 凌启阆 尚克进 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1998年第1期64-70,共7页
Light induced phosphorylation of endogenous thylakoid membrane protein can be inhibited markedly by a novel inhibitor CaMBP 10 which is discovered and isolated from plant. The inhibitory effect of BP 10 can be elimina... Light induced phosphorylation of endogenous thylakoid membrane protein can be inhibited markedly by a novel inhibitor CaMBP 10 which is discovered and isolated from plant. The inhibitory effect of BP 10 can be eliminated by addition of CaM. At the same time, the phosphorylation can also be inhibited by EGTA or CaM antagonists , such as TFP (trifluoperazine) and W 7 (N (6 aminohexyl) 5 chloro 1 naphthalene sulfonamide). This result implies that (i) Ca 2+ and CaM most likely participate in and regulate plant photosynthesis; (ii) the kinase that catalyzes thylakoid membrane protein phosphorylation can be regulated by Ca 2+ and CaM. However, the further experiments indicate that BP 10 has no effect on dephosphorylation of thylakoid phosphoproteins . 展开更多
关键词 CALMODULIN (CaM) CaMBP 10 THYLAKOID protein KINASE PHOSPHORYLATION
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部