氢溴酸高乌甲素透皮吸收的研究

３Ｈ定位标记的氢溴酸高乌甲素制成控释贴片，经离体大鼠、小鼠、家兔及人体皮肤的透皮释放和大鼠、小鼠、家兔的在体透皮吸收试验，以及与小鼠、大鼠单剂量口服（ｉｇ）＾３Ｈ－ＬＡ的动力学比较，实验表明：离体皮肤透皮释放的ｃ－ｔ曲线呈良好的线性关系，在体动物贴片和口服给药相比，能在短时间内达到较高的血药浓度，并维持这一稳态浓度，并维持这一稳态浓度假７２ｈ以上，达到长效之效果。

雷公藤甲素在大鼠体内过程的研究

雷公藤甲素具有抗肿瘤、抗炎和免疫抑制作用,能迅速由胃肠道吸收,但并不完全。本实验研究了该药口服和静注给药途径的分布和排泄,结果表明:口服和静注后,药物在体内的分布和消除速率大体相似,均以肝中浓度为最高,依次为脾、肺、肾、肠、心和脑,体内消除较缓慢。血浆蛋白结合率为64.7%。24d内,口服后尿粪总排泄量为给药量的67.5% ,其中粪占52.4%;静注后为61.9%,粪占25%。24h内胆汁排泄为6.73%。提取尿、粪和胆汁经TLC、放射性测定及放射自显影分析,表明以原药排泄为主和部分代谢物。

胃苏饮防治胃溃疡的药效学研究

本实验采用应激性溃疡、胃粘膜损伤性溃疡及Shay's幽门结扎性溃疡三种急、慢性造型方法,多项指标观察胃苏饮的疗效,并设空白组和雷尼替丁组对照,结果表明:胃苏饮对胃粘膜损伤有明显的保护作用,能减少胃液分泌,降低胃液酸度,升高pH值,降低胃酶活力,防止胃炎、胃溃疡的发生,其溃疡病变程度显著降低(P<0.01)。并可显著地增强小鼠肠推进运动、增加肠蠕动及其收缩力。

质量控制在治疗药物监测中的重要作用

治疗药物监测已在国内普遍开展。测定血药浓度，制定安全、有效、合理的个体化给药方案，是其重要的内容之一。由于血药浓度测定结果是判断分析及制定个体化给药方案的最基本的科学依据，而测定误差受种种因素的影响又在所难免。因此，加强ＴＤＭ质控工作，确保血药浓度测定准确性和一致性就显得格外重要，它也是ＴＤＭ不可缺少的组成部分。本文阐述了治疗药物监测质量控制在ＴＤＭ中的重要作用，报道了我院于１９９０年在全军开展ＴＤＭ质控工作至今，取得了显著成绩。以允许误差在靶值的±１５％之内为合格标准，二十多个参加室间质控的实验室测定结果的合格率从最初的６２％逐步提高到最好成绩达９１％。同时，室间质控的数据为评价各种测定方法和各实验室测定结果的可靠性和可比性提供了有效的资料和依据。

核糖核酸抗大鼠肝纤维化的作用

用二甲基亚硝胺(DMN)诱发大鼠肝纤维化,分别以RNA(4 mg·kg^(-1))和辅酶Q_(10)(2.5 mg·kg^(-1))治疗,并设正常和病理对照组。治疗后30,60和90 d杀鼠,作血清酶学、氨基酸检测、胶原纤维定量及电镜检查.结果表明RNA和辅酶Q_(10)治疗组ASTγ—GT均在正常范围,A/G比值与病理对照组同期比较,差异显著。RNA组ALT、MAO和NAG明显下降,血清氨基酸水平升幅较小,光镜和电镜检查显示RNA治疗组肝细胞变性坏死及肝纤维化程度都比较轻,提示RNA有降酶保肝和抗肝纤维化作用。

雷公藤甲素的动力学研究

经小鼠、大鼠ig和iv高、中、低三种剂量的动力学研究结果表明:ig后的药一时曲线为开放二室模型;iv为开放三室模型。小鼠的胃肠吸收较大鼠快,T peak分别为0.687、1.037h,体内消除较缓慢,在高剂量下可见AUC增大、C1减少及t1/2β延长,提示临床上在高剂量应用时可能出现的非线性动力学性质。

甜菊甙在动物体内吸收、分布、代谢和排泄

甜菊甙(Steviosidc)经大鼠和小鼠分别口服高、中、低三种剂量及单剂量静注后,血中放射性-时间曲线图形大体相似,符合开放二室模型。冐肠道吸收慢,且不完全,小鼠和大鼠的吸收峰时分别为1h、2h。肝中分布最高,依次为血、肾、脑、心、脾、肺、胰、胃和肠。体内消除较缓慢,以肠道排泄为主,31d内以粪和尿中累积排泄量为84.7％,其中粪占60.9％。尿、粪及胆汁提取物经TLC分析,主要为药物原形,未见代谢产物,血浆蛋白结合率为43％。

促红细胞生成素对实验性肾性贫血的作用

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是由肾细胞分泌的一种糖蛋白激素。从人胚肾细胞中诱导,经生物化学方法分离、提纯得到此品。本试验用5/6肾切除的方法造成大鼠慢性肾衰性(CRF)贫血,研究不同剂量EPO对CRF贫血的作用。结果表明EPO有显著的促进红细胞生成,改善CRF贫血状态,使其接近或达到正常水平,最佳剂量为1000 U/kg,并可预防实验性贫血,对正常鼠未见明显作用。

控／缓释制剂的人体生物利用度研究及其申报要点

按照国家卫生部新药临床指导原则中有关《药物制剂人体生物利用度试验指导原则》，重点介绍控／缓释制剂的动力学特性和人体生物利用度研究要求，提出单剂量交叉试验、多剂量稳态试验以及体内外试验的相关性研究方法。同时介绍申报要点、生物等效性评价、统计分析、资料整理，为研制和申报新药提供参考。

高强度钢动态冲击疲劳性能的研究与应用

对高强度钢HQ-60和HQ-80的动态冲击疲劳性能作了全面的试验研究,测定了两种材料的冲击疲劳性能曲线,即能量-寿命曲线(A-N)和冲击疲劳下的裂纹扩展速率da/dN,以及动态断裂韧性K_(Id)等。结合154t电动轮自卸车的车架强度和寿命校枝,提出了一种新的应用模型,为受冲击疲劳型载荷的零部件找到了一种实用的校核计算方法,具有普遍的推广应用价值。

金属材料力学性能试验 第一讲 拉伸试验(一)

从本期开始特辟“金属材料力学性能试验专题讲座专栏,主要基于近年来力学性能测试技术的发展和检验队伍的扩大,特别是大量新生力量的涌现,亟需掌握和提高有关力学性能试验的基础知识和操作技能;也基于当前各地开展的力学性能专业人员资格鉴定和培训工作的需要,旨在为参加资格鉴定的人员提供一份最新的、全面而又系统的参考资料。 有关力学性能试验的名词术语、力学性能指标的定义和测试方法,在新的国家标准中已作了规定,有些与旧的标准相比较有较大的区别。显然,过去编写的有关力学性能试验的教材、参考资料已显得陈旧过时,有必要根据新的国家标准重新理顺力学性能试验的基本概念和测试方法这条思路。 本专题讲座由凌树森高级工程师主讲。计划分如下六讲刊完:第一、二讲 拉伸试验;第三讲 其他静载试验;第四讲 冲击试验;第五讲 硬度试验;第六讲 疲劳试验。 广大读者在阅读本讲座过程中,有何意见,有什么问题请及时与本编辑部联系,我们将尽力帮助解决你们提出的问题。

金属材料力学性能试验 第四讲 硬度试验

1 概 述 1.1 硬度的一般定义 硬度是材料的一种综合性的力学性能指标,它是材料硬软程度的度量。由于度量的方法不同,硬度的分类和具体定义也不相同。硬度可分为两大类:压入硬度和划痕硬度。在压入硬度中,根据载荷速度的不同,又可分为静载压入硬度(即通常所用的布氏、洛氏和维氏硬度)和动载压入硬度(如肖氏硬度和锤击式布氏硬度)两种。 硬度的一般定义是:材料抵抗局部变形(弹性变形和塑性变形),压痕或划痕能力的指标。对于具体的每一种硬度,其定义和物理含义又不一样。例如,划痕硬度主要是反映金属对切断破坏的抗力;肖氏硬度是表征金属弹性变形能力的大小;常用的布氏、洛氏相维氏硬度实际上是反映了压痕附近局部体积内金属的弹性变形、微量塑性变形、形变强化以及大量塑性变形能力的指标。

考来烯胺与其他类型降脂药联用的临床价值

考来烯胺是临床使用多年的降脂药物 ,但单独使用有局限性 ,近年临床实践已经发现 ,当将其与其他降脂药物联用时降血脂作用更好 ,并能避免一些副作用。综述有关考来烯胺与其他类型的降血脂药 ,如“他汀类”及“贝特类”药物联用的临床实例 。

金属材料力学性能试验——第二讲 拉伸试验(二)

5 金属拉伸性能指标的测定 5.1 各种力值和伸长量的测定方法 为了测定材料的拉伸性能指标,必须测量当变形达到某一特征值（转折点）或达到某一规定值时的力值或伸长量。各种力值和伸长量的测定方法,归结起来有下面几种: 5.1.1 指针法 试样在拉伸过程中,当材料产生屈服现象或开始颈缩时,测力度盘上的指针的运动会发生明显的变化,于是我们便可根据指针运动的变化来测定特征点（屈服点和抗拉强度）的力值。例如,材料有明显屈服平台的,指针在进入屈服后就会停滞在某一力值上,这时的力值就是Fs;材料有锯齿状屈报的,指针就会来回小幅度摆动,这时就可测得上、下屈服的力值Fsu和Fsl;当超过屈服点,指针上升到一定程度而开始回落时,则回落前的最高载荷就是Fb。