治痤胶囊高效液相色谱指纹图谱建立及多成分含量测定

目的建立治痤胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定制剂中绿原酸、黄芩苷、栀子苷、芍药苷、丹皮酚5个成分的含量。方法采用指纹图谱指认上述5个成分,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件评价10批样品的相似度;采用HPLC法测定上述5个成分的含量,色谱柱为Waters XBridge^(TM)-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长分别为330 nm(绿原酸)、230 nm(芍药苷和栀子苷)、278 nm(黄芩苷和丹皮酚),柱温为20℃,进样量为10μL。结果标定出16个共有峰,10批样品的相似度为0.978~0.997。绿原酸、栀子苷、芍药苷、黄芩苷和丹皮酚的质量浓度分别在7.470~44.820 mg/mL、6.380~63.800 mg/mL、6.260~62.600 mg/mL、11.275~112.750 mg/mL、2.015~20.150 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)=0.9999,0.9998,1.0000,0.9996,0.9999,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率分别为97.76%,99.08%,97.30%,99.65%,97.20%,RSD分别为1.91%,1.26%,1.34%,1.36%,1.85%(n=6);含量分别为2.47~2.85 mg/g、3.60~3.88 mg/g、1.85~2.07 mg/g、6.72~7.64 mg/g、1.56~1.70 mg/g。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于治痤胶囊的质量控制。

不同方法制备的黄连解毒汤提取液指纹图谱比较分析

目的：比较分析SBE法（半仿生提取法）、AE法（醇提取法）制备的黄连解毒汤提取液的指纹图谱,以验证黄连解毒汤的最佳提取方法。方法：以RP-HPLC法测定SBE法、AE法制备的相对分子质量小于等于1000的黄连解毒汤提取液的指纹图谱。结果：SBE法制备的黄连解毒汤提取液的结果大于AE法制备的黄连解毒汤提取液的结果。结论：SBE法制备的相对分子质量小于等于1000的黄连解毒汤提取液中的成分最多。