腹腔镜可调节胃捆扎带术治疗单纯病态肥胖症的临床应用

目的：评价腹腔镜可调节胃捆扎带减容术（laparoscopic adjustable gastric banding,LAGB）治疗单纯病态肥胖症的临床效果及安全性。方法：我科2005年8月～2007年4月应用瑞典可调节胃捆扎带（Swedish adjust-able gastric band,SAGB）对4例病态肥胖患者施行LAGB,并观察其初步疗效。结果：4例手术均成功进行,其中1例联合行胆囊切除术,手术时间70～170min,出血量10～50ml,无手术死亡及术中并发症,手术当日麻醉苏醒后下床活动,术后住院2～7d。术后出现套管孔感染、饭后呕吐各1例,均经对症处理治愈。术后1例随访24个月,减重15kg。3例随访3个月,减重9～14kg。全组患者均未出现营养不良症状。结论：LAGB治疗单纯病态肥胖症具有微创、安全、有效、可调节、可恢复性等特点,近期减重效果满意,但其远期疗效仍需进一步观察。

RP-HPLC法测定天山雪莲口服液中绿原酸及芦丁

目的建立RP-HPLC法测定天山雪莲口服液中绿原酸及芦丁的方法。方法反相高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry ShieldTmMRP18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为40℃;检测波长为340 nm;进样量为10μL。结果绿原酸及芦丁的线性范围分别为0.101 9～1.426 6μg(r=0.999 9),0.105 6～1.478 4μg(r=0.999 9)。加样回收率分别为98.6%(RSD为2.42%),102.7%(RSD为1.43%)。结论本方法操作简单,灵敏,准确,重现性好,可用于天山雪莲口服液的的质量控制。

HPLC法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量

目的:建立采用HPLC法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量测定方法。方法:色谱柱为Allteck kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μ);流动相为乙腈-0.5%磷酸(5:95);流速lml·min^(-1);检测波长270nm;柱温35℃。结果:没食子酸进样量在(0.0501～0.3006μg)范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.3%,RSD为1.29%。结论:所用方法简便、快速、准确,重现性好,可作为玫瑰花口服液的含量控制方法。

RP-HPLC法测定不同产地天山雪莲药材中去氢木香内酯

目的建立RP-HPLC法测定天山雪莲药材中去氢木香内酯的方法。方法色谱柱为Symmetry ShieldTmMRP18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(13∶7);体积流量为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为225 nm;进样量为10μL。结果去氢木香内酯线性范围为0.104 2μg～2.084μg,平均回收率为99.71%;RSD为0.98%(n=9)。结论本方法操作简单、灵敏、准确、重现性好,可用于天山雪莲药材的质量控制。

香青兰生药学研究

对维吾尔药香青兰全草进行了性状、显微、薄层色谱鉴别等系统的生药学研究。为确保其药材质量及进一步开发利用民族药资源,提供了科学依据。

天山雪莲花药材质量标准研究

目的:建立维吾尔药天山雪莲花花药材质量标准。方法:性状鉴定,粉末显微鉴定,以绿原酸、芦丁及天山雪莲花花药材作对照进行TLC鉴别;采用药典方法测定不同产地天山雪莲花的水分、总灰分、酸不溶性灰分、70%乙醇浸出物并制定限度;采用反相高效液相色谱法同时测定天山雪莲花中绿原酸及芦丁的含量并制定限度。结果:性状、显微鉴别方法简便、准确,TLC鉴别专属性强;HPLC法在相同色谱条件下同时测定绿原酸及芦丁,绿原酸线性范围为0.2026μg～2.026μg,回收率为99.80%,RSD=0.91%(n=9),芦丁线性范围为0.202μg～2.02μg,回收率为98.98%,RSD=2.11%(n=9)。结论:首次提出鉴定及检测项目较全面的天山雪莲花花药材质量标准,该标准方法简便可行,重现性好,可有效控制天山雪莲花花药材的质量。

维药金锁昆都尔片中乳香木香胡椒香附的薄层色谱鉴别

目的:建立维吾尔药金锁昆都尔片中乳香、木香、胡椒、香附的薄层色谱鉴别方法。方法:采用TLC法对金锁昆都尔片中乳香、木香、胡椒、香附进行定性鉴别。结论:方法可行,重现性好,能控制该制剂质量。

RP-RPLC法测定维吾尔药材黑种草子中常春藤皂苷元的含量

目的:建立HPLC法测定维吾尔药材黑种草子中常春藤皂苷元的含量。方法:采用AileniZorbaxCl8柱(5μm,25mm×4.6mm);以甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(87:13:0.04:0.02)为流动相,流速:1.0mL·min^(-1)。检测波长210nm;柱温:30℃。结果:常春藤皂苷元的线性范围为2.00～10.00μg·mL^(-1)(r=0.9998);平均回收率(n=6)为99.1%。结论:本法简便,灵敏,专属性强,重复性好,可用于黑种草子的药材的含量测定,控制内在质量。

RP-HPLC法测定雪莲口服液中去氢木香内酯的含量

目的:采用高效液相色谱法测定雪莲口服液中去氢木香内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SymmetryShield^(TM)C_(18)色谱柱(250×4.6mm,5μm)流动相:甲醇-水(65:35),流速1mL·min^(-1),检测波长为225nm。结果:去氢木香内酯在0.10～2.08μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率98.6%,RSD为0.9%。结论:该方法准确可靠,适合于雪莲口服液中去氢木香内酯的含量测定。

玫瑰花口服液质量标准研究

目的:建立玫瑰花口服液的质量标准。方法:采用硅胶G预制板,以乙酸乙酯-甲酸-水(15∶0.4∶0.5)为展开剂,进行TLC鉴别;以色谱柱Allteck-kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.4%磷酸梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温35℃,进行RP-HPLC含量测定。结果:TLC鉴别色谱清晰;RP-HPLC测定没食子酸进样量在0.196 8～5.904μg线性关系良好,平均加样回收率为97.61%,RSD 0.70%,槲皮素进样量在0.005 5～0.165 6μg线性关系良好,平均回收率为120.0%,RSD 1.42%。结论:所用TLC和RP-HPLC方法简便、快速、准确,可用于本品质量控制。

复方卡力孜然酊质量标准的研究

目的:建立复方卡力孜然酊的质量标准。方法:采用TLC对处方中补骨脂、驱虫斑鸠菊、当归、蛇床子和丁香进行定性鉴别;并用HPLC对处方中补骨脂素进行含量测定,采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(50∶50)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长246 nm,进样量为10μL。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;补骨脂素在0.050 04～0.350 28μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.4%,RSD 0.9%(n=9)。结论:方法准确灵敏,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制制剂质量。

HPLC测定清热卡森颗粒中秦皮乙素

目的:建立HPLC测定清热卡森颗粒中秦皮乙素含量的方法。方法:反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(10∶90)流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为346 nm,进样量10μL。结果:秦皮乙素的线性范围为0.010 1～0.253 2μg(r=0.999 9)。平均加样回收率99.1%,RSD 1.14%。结论:方法操作简单,灵敏,准确,重复性好,可用于清热卡森颗粒的质量控制。