鹰嘴豆总皂苷对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及糖代谢的影响

目的观察鹰嘴豆总皂苷(TSCA)对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及糖代谢的影响。方法高糖高脂饲料喂养加链脲佐菌素腹腔注射(45 mg/kg)建立2型糖尿病大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组(丙二醇灌胃,灌胃容积1mL/100 g)和2个鹰嘴豆总皂苷治疗组分别给100 mg/kg、300 mg/kg(以丙二醇为助溶剂灌胃给药,灌胃容积1 mL/100g)及二甲双胍组(二甲双胍100 mg/kg灌胃),另选8只大鼠作为正常对照组(丙二醇灌胃,灌胃容积1 mL/100 g),给药4周后,检测空腹血糖值(FPG)、空腹胰岛素(Fins)、并计算胰岛素抵抗指数,血清游离脂肪酸量、白介素-6(IL-6)、肝糖原(HG)、肌糖原(MG)量及糖代谢中关键酶己糖激酶(HK)活性。结果与模型组相比,鹰嘴豆总皂苷各剂量组均可有效降低2型糖尿病大鼠的血糖(P<0.01),改善胰岛素抵抗,显著降低血清白介素-6、游离脂肪酸量并增加骨骼肌中己糖激酶活性及肌、肝糖原的量。结论鹰嘴豆总皂苷各剂量组可有效降低2型糖尿病大鼠空腹血糖并改善胰岛素抵抗。

鹰嘴豆有效成分B对糖尿病大鼠骨骼肌PPAR-γ基因转录水平的影响

目的探讨鹰嘴豆有效成分B对糖尿病大鼠骨骼肌PPAR-γ基因转录水平的影响。方法利用半定量RT-PCR测定给药后各组的光密度值,计算各组的PPAR-γ/β-actin值从而分析PPAR-γ基因转录水平的变化。结果鹰嘴豆有效成分B对PPAR-γ基因的转录水平具有促进作用,药物浓度在300 mg.kg-1时的效果最为明显。结论鹰嘴豆有效成分B可上调糖尿病大鼠骨骼肌PPAR-γ基因的转录。

维吾尔药买提布合艾菲提蒙方的实验研究

目的研究买提布合艾菲提蒙方的不同处理及其相应的药效学。方法以不同处理方法制备买提布合艾菲提蒙方的组分,并观察其对高脂血症大鼠的影响。结果 2.24,.3,6.5g/kg的买提布合艾菲提蒙汤能降低血清总胆固醇(T-CHO)水平(P<0.05至P<0.01)、肝匀浆丙二醛(MDA)水平(P<0.01),4.3g/kg的买提布合艾菲提蒙汤升高肝匀浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平(P<0.05)。0.8,1.6,3.2g/kg的买提布合艾菲提蒙方醇提物能降低血清T-CHO水平(P<0.05至P<0.01),升高肝匀浆MDA水平(P<0.01)。0.85,1.7,3.4g/kg的买提布合艾菲提蒙方醇提药渣水提物对血清T-CHO及TG水平的影响无统计学性差异(P>0.05);1.7g/kg及3.4 g/kg的水提物能降低高密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.05和P<0.01),3.4 g/kg的水提物能降低低密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.05)。结论以维吾尔医学传统方法制备的买提布合艾菲提蒙汤对实验性高脂血症的影响优于醇提物、醇提药渣水提物。

新疆红芪的化学成分

目的研究新疆红芪(Hedysarum austrosibiricumb.Fedtsch.)的化学成分。方法采用柱色谱法。结果分得4个化合物,经理化性质及波谱方法鉴定为槲皮素(5,7,3′,4′-四羟基黄酮醇)、胡萝卜苷、β-谷甾醇、蔗糖。结论4个化合物为首次从该植物中分离得到。

紫草提取物体外抗真菌作用研究

目的:对紫草提取物进行体外抗真菌实验,测定其最小抑菌浓度值(MIC)。方法:采用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的《产孢丝状真菌的液基稀释法抗真菌药物敏感性试验方案》(M38-A)测定紫草提取物对18株临床常见真菌的MIC。结果:紫草提取物对红色毛癣菌、石膏样毛癣菌的MIC值分别为768μg·ml-1、853μg·ml-1;对近平滑念珠菌、白色念珠菌的MIC值为64μg·ml-1;对光滑念珠菌、热带念珠菌的MIC值分别为96μg·ml-1、128μg·ml-1。结论:紫草提取物体外药敏实验对真菌的生长具有显著抑制作用。

民族地区维吾尔医学教学改革的实践与探索

医学高等专科教育的目标,是为基层培养高素质实用型医学人才。本文结合民族地区医学高等职业院校实际及学生的思想特点,对维吾尔医学课程进行了优化教学内容和改革教学方法的思考和探索,取得了较好的教学效果。1课程教学改革的理论依据1.1教育理论的更新现代正确的教育理论应符合医学高等职业院校的培养目标,全面推进素质教育。因此,教学任务的转变,教学思想的更新,对教学内容和方法提出了改革要求。1.2医学高等专科教育目标的需要医学专科教育应有明确的专业性与实用性。

基于药代动力学法评价补骨脂提取工艺的研究

目的建立大鼠血浆活性成分检测方法,评价补骨脂提取工艺。方法血浆样品经甲醇萃取后,采用RP-HPLC法进行分析,色谱柱为YMC-Pack ODS柱(150 mm×6.0mm,5.0μm);流动相系统:水-甲醇系统(55∶45)等度洗脱;流速:1 ml.min-1;检测波长:246 nm;柱温:30℃;进样量:20μl;内标为7-甲氧基香豆素。结果该方法的准确度及精密度均符合生物样品分析测定的要求,且分析结果表明维药补骨脂经新的工艺处理后,药效成分的体内过程均符合二室模型。结论通过不同工艺产物的药代动力学特征的比较,选择适当的工艺,就能提高有效成分的生物利用度,吸收速度加快,为评价药物提取工艺提供一种新的研究思路。

阿里红提取物急性毒性实验研究

目的:初步了解阿里红提取物对小鼠急性毒性的强弱及特点,测定急性毒性的相关参数。方法:小鼠观察检疫3天,随机分为5组,分别为空白对照组、阿里红提取物4.82、5.70、6.67、7.85g/kg剂量组,灌胃给予阿里红提取物,观察其毒性表现。结果:阿里红提取物组随着剂量的增加,毒性反应表现越明显,小鼠死亡只数也随之增加:空白对照组动物均无异常。结论:阿里红提取物小鼠口服急毒半数致死量(LD50)为6.31g/kg;阿里红提取物可能对胃肠系统有一定的毒性作用。

新疆曼陀罗子及其代表制剂艾比西帕丸的大鼠长期毒性试验

用药安全性评价是药物临床前研究和临床评价的重要内容。

维药驱虫斑鸠菊化学成分研究

目的研究驱虫斑鸠菊的化学成分。方法驱虫斑鸠菊醇提物通过硅胶、sephadex LH-20反复柱层析、分离纯化,用有机波谱方法鉴定结构。结果分离得到4个化合物,分别鉴定为甘草素(1)、异甘草素(2)、紫铆亭(3)、紫铆花素(4)。结论化合物1～2均为首次从驱虫斑鸠菊植物中分离得到。

曼陀罗子提取物对Beagle犬长期毒性实验研究

目的观察Beagle犬连续口服曼陀罗子提取物(MTL)的长期毒性反应。方法 Beagle犬24只,随机分为空白对照组及低、中、高剂量药物组,每组6只。低、中、高剂量药物组分别给予MTL 40,80,160 mg.kg-1.d-1,po,qd,连续3个月,空白对照组给予羧甲基纤维素钠。末次给药24 h每组处死4只犬,停药后恢复2周每组再处死2只犬,分别检测血液学、血液生化学等指标,测定脏器系数,进行系统尸检、脏器组织病理学检查。结果中、高剂量药物组犬给药后出现活动先增多后减少、扩瞳、口干、呕吐等症状;与空白对照组比较,中、高剂量药物组犬体质量明显降低,血小板计数、淋巴细胞数目、肌酸磷酸激酶明显升高,粒细胞数目明显降低;组织病理学检查无明显变化。结论 MTL连续口服给予Beagle犬3个月,对犬中枢神经系统、消化系统、血液系统、心脏有一定毒性。MTL对Beagle犬安全剂量不高于40 mg.kg-1.d-1(相当于生药388 mg.kg-1.d-1)。

黄连提取物诱导HaCat细胞凋亡作用研究

目的探讨黄连提取物对HaCat细胞凋亡及核因子κB(NF-κB)基因转录水平的影响。方法以41.6,20.8,10.4μg.mL-1黄连提取物作用于HaCat细胞,采用噻唑蓝(MTT)法测定HaCat细胞增殖情况,DNA Ladder法检测黄连提取物对HaCat细胞凋亡的影响,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定给药后吸光度值,计算各组NF-κB/磷酸甘油醛脱氢酶(NF-κB/GAPDH)值,分析NF-κB基因转录水平变化。结果黄连提取物对HaCat细胞增殖具有抑制作用,抑制强度呈浓度依赖性,41.6μg.mL-1黄连提取物抑制作用最强(抑制率66.17%)。不同剂量黄连提取物导致HaCat细胞呈阶梯状DNA,呈明显凋亡特征。41.6和20.8μg.mL-1黄连提取物对NF-κB基因转录具有显著下调作用。结论黄连提取物可诱导HaCat细胞凋亡,并下调NF-κB基因转录水平。

类叶升麻苷在大鼠体内的药代动力学研究

目的:建立类叶升麻苷血药浓度的高效液相色谱测定方法,并探讨其在大鼠体内的药代动力学特点。方法:SD大鼠6只,灌胃类叶升麻苷150 mg·kg-1后,于不同时间点采血,采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度变化,并用DAS2.0软件拟合并计算药动学参数。结果:类叶升麻苷血药浓度的回归方程为Y=3.509 8X-0.096 8,r=0.996 8,在0.125～2.5mg·L-1线性关系良好。方法回收率均大于85%,日间及日内精密度的RSD均小于15%,符合生物样品分析要求。大鼠灌胃给药150 mg·kg-1的类叶升麻苷后,血浆中的类叶升麻苷的药时曲线呈二室开放模型,主要药动学参数Tmax,Cmax,t1/2α,t1/2β,AUC0-t,AUC0-∞,CL/F,V/F,Ka分别为0.361 h,1.126 mg·L-1,0.759,4.842 h,3.134,3.766 mg·h·L-1,87.089 L·h-1·kg-1,207.704 L·kg-1,6.345 h-1。结论:建立了类叶升麻苷血药浓度方法,该方法专属性强,灵敏度高,可用于该药的体内定量分析。

鹰嘴豆总皂苷对2型糖尿病大鼠血糖及胰腺病理结构的影响

目的:观察鹰嘴豆总皂苷(TSCA)对2型糖尿病大鼠血糖及胰腺病理结构的影响。方法:高糖高脂饲料喂养加链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型。将造模成功大鼠随机分为模型组和鹰嘴豆总皂苷治疗组,灌胃给药,另设正常对照组,给药2周后,检测空腹血糖值(FPG)、并对胰腺组织进行病理学观察。结果:与模型组相比,鹰嘴豆总皂苷各剂量组均可有效降低2型糖尿病大鼠的血糖,对损伤的胰岛有一定的修复作用。结论:鹰嘴豆总皂苷各剂量组可有效降低2型糖尿病大鼠空腹血糖,并改善损伤胰岛的病理结构。

鹰嘴豆总皂苷对2型糖尿病大鼠的抗氧化作用

目的:观察鹰嘴豆总皂苷(TSCA)对2型糖尿病大鼠抗氧化作用的影响。方法:以高脂饲料喂养后的雄性Wister大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病模型,造模动物分别灌胃给予鹰嘴豆总皂苷低剂量100 mg/kg、高剂量300 mg/kg,4周后,测定各组大鼠肝脏、肾脏、肺、骨骼肌等组织中相关抗氧化指标。结果:与糖尿病模型组相比,鹰嘴豆总皂苷100 mg/kg、300mg/kg剂量均能升高肝脏、肾脏、骨骼肌、肺组织中的TSOD、GSH-Px活力,升高肝脏、肾脏、骨骼肌中CAT活力,降低MDA含量,降低肺组织中的CAT活力。结论:鹰嘴豆总皂苷能够改善2型糖尿病大鼠的抗氧化能力。

维吾尔药阿米乐努西达日蜜膏粉碎工艺

目的:通过对维药阿米乐努西达日蜜膏粉体研究,确定蜜膏中混合粉体及粉碎工艺。方法:以初出粉率,次出粉率,不稳定率为指标,对处方中11味单药材粉体在150目水平下进行纵向比较,确定粉碎母体;粉碎母体为基体,逐步加入其他药材粉碎进行混合粉碎研究,最终确定混合粉碎对象;在粒度80～200目对混合粉碎工艺进行验证。结果:通过单药材粉体在150目水平下进行纵向比较来确定细辛、草果、小豆蔻、香附、肉桂子、玫瑰花、珍珠等药材为混合粉碎的母体;最终确定入药的17味药材中13味药材可以进行混合粉碎并验证。结论:通过系统的粉碎工艺研究,确定混合粉碎工艺。为探讨粉碎物对蜜膏制剂的形状、均匀度、溶出特性等方面的影响提供前期试验依据。