血卟啉衍生物对人乳腺癌细胞系及脐血造血细胞的光化学作用

To study the effect of hemoporphyrin derivative(HPD) combined with laser irradiation on human breast tumor cell line MCF-7 and normal human umbilical cord blood-derived hematopoietic cells by using MTT assay. The results showed that HPD plus laser irradiation was more efficient for killing MCF-7 cells than normal human umbilical cord blood-derived hematopoietic cells. The photochemical effect with laser irradiation were higher than with light irradiation and it′s effect on MCF-7 cells was higher gradually with the increase of HPD concentration.

艾迪注射液配合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察

为观察艾迪注射液配合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的增效、减毒、改善生活质量的作用 ,将 91例NHL患者随机分为观察组和对照组。观察组 44例 ,化疗同期采用艾迪注射液 5 0mL溶于 5 %葡萄糖或生理盐水 10 0～ 2 5 0mL中静脉滴入 ,1次 d ,连用 10～ 14d ;对照组 47例 ,采用单纯化疗。结果发现两组间的近期疗效差异无显著意义 ,P >0 0 5 ;胃肠道症状及血液学等毒副作用观察组明显低于对照组。初步研究结果提示 ,艾迪注射液能够显著降低化疗毒副作用 。

食管癌患者手术前后淋巴细胞和红细胞免疫功能变化及相关性的研究

目的:探讨食管癌患者手术前后淋巴细胞及红细胞的免疫功能变化及相关性,为临床分期、治疗及预后评价提供理论依据。方法:采用ELISA法测定患者血清中sIL-2R、CD4、CD8的含量;采用郭峰法测定患者血清中RBC-C3bRR、RBC-ICR、TRR。结果:食管癌患者血清中sIL-2R和RBC-ICR水平明显增高(P<0.05);RBC-C3bRR和TRR水平明显降低(P<0.05);CD4水平降低,而CD8水平增高,CD4/CD8比值明显低于对照组(P<0.01)。术后14天sIL-2R较术前明显增高;RBC-ICR较术前明显降低;RBC-C3bRR和TRR均较术前明显增高,但仍低于对照组;CD4水平显著上升,CD8水平降低,CD4/CD8比值增高,但仍低于对照组;淋巴细胞和红细胞免疫功能随疾病分期的加重,呈渐进性降低。RBC-C3bRR与CD4/CD8比值之间呈正相关(r=0.68),与sIL-2R含量成负相关(r=-0.71)。结论:食管癌患者淋巴细胞和红细胞免疫功能低下。上述指标变化与临床分期、预后、转移及术后复发有关。另外,淋巴细胞与红细胞免疫测定结果有很好的相关性,由于红细胞免疫功能的测定方法简单、成本低廉、结果稳定,有望作为食管癌免疫功能检测的较好指标。

自体造血干细胞移植物的体外净化

癌肿患者大剂量化疗联合自体造血干细胞移植(AHSC)治疗后,疾病的复发与移植物中肿瘤细胞的污染有关。体外净化能有效地清除移植物中残存的肿瘤细胞。本文综述近年来有关AHSC体外净化的几种方法。

纯化自体外周血CD34^+造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的研究进展

常规化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)的中位生存期约为30个月,大剂量化疗联用自体外周血造血干细胞(PBSC)移植治疗MM显示较好的完全缓解率(CR)、无病生存(EFS)及总体生存率(OS),但移植后复发仍倍受关注。移植物中分选CD34^+造血干细胞能有效地清除骨髓瘤细胞,且对造血恢复影响不大。但由于分选过程使得淋巴细胞也被清除,故移植后的免疫功能重建较造血恢复延迟。本文就纯化自体外周血CD34^+造血干细胞移植治疗MM的现状及研究进展作一综述。

MMP-2、TIMP-2基因启动子区多态性与NHL临床特点及预后的关系

目的研究基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)基因启动子区单核苷酸多态性(SNPs)与非霍奇金淋巴瘤(NHL)临床特点和预后的关系。方法 NHL患者575例采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测MMP-2-1306C/T、-735C/T和TIMP-2-418G/C 3个SNPs的基因型分布,分析其与NHL发病风险及临床病理参数的关系。结果 MMP-2-1306C/T和-735C/T的C/C基因型及TIMP-2-418G/C的G/G基因型分布频率较高,分别为69.74%、63.66%和65.22%,符合Hardy-Weinberg平衡(P分别为0.110、0.385、0.677)。Ann Arbor分期Ⅲ、Ⅳ期者-735C/T的C/T、TT+CT基因型和T等位基因分布频率较Ⅰ、Ⅱ期显著增高(P均<0.05)。骨髓浸润NHL患者-1306C/T的T/T基因型分布频率低于C/C基因型(P<0.05)。肿瘤最大直径>5 cm者较≤5 cm者-1306C/T的C/T、T/T、CT+TT基因型、T等位基因及-1306C/-735T单体型分布频率显著降低(P均<0.05);-735C/T的T/T基因型在肿瘤最大直径>5 cm者中的分布频率较≤5 cm者显著升高(P<0.05)。有B症状者-1306T/-735C和-1306C/-735C单体型分布频率显著低于无B症状者(P均<0.05)。MMP-2-735C/T的T/T基因型者较C/C和C/T基因型者3年总生存率显著下降(P均<0.05)。结论 MMP-2和TIMP-2基因启动子区多态性可能与NHL的易感性有关。

线粒体DNA D-环区单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤患者预后的关系研究

背景线粒体DNA(mt DNA)D-环区单核苷酸多态性(SNP)的积累可能与患癌风险和疾病预后有关。目的探讨mt DNA D-环区SNP与非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者预后的关系。方法选取2000—2007年河北医科大学第四医院血液科接受治疗的NHL患者190例(NHL组),其中弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)108例(DLBCL亚组),T细胞淋巴瘤(TCL)82例(TCL亚组);同时收集体检健康者159例为对照组。记录NHL组患者性别、年龄、Ann Arbor分期、病理类型(B细胞型、T细胞型)、有无B症状、乳酸脱氢酶(LDH)水平、国际预后指数(IPI),检测NHL组与对照组mt DNA D-环区SNP。NHL患者预后采用多因素Cox比例风险回归模型进行分析。结果不同Ann Arbor分期、病理类型、有无B症状、不同LDH、IPI NHL患者5年生存率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组与DLBCL亚组患者73、200、315位点等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组与TCL亚组患者73、16362、249、315位点等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同146、199、309、315、16304位点等位基因频率NHL患者5年生存率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Cox比例风险回归模型结果显示,年龄〔HR=2.104,95%CI(1.095,4.403)〕、IPI〔HR=1.827,95%CI(1.098,3.034)〕、16304位点〔HR=0.523,95%CI(0.276,0.889)〕与NHL患者预后有回归关系(P<0.05)。结论 mt DNA D-环区SNP 16304位点与NHL患者预后相关,可通过检测mt DNA D-环区SNP 16304位点预测NHL患者预后。

血管内皮生长因子-2578C/A基因多态性与非霍奇金淋巴瘤关联的研究

目的检测非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)患者血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)-2578C/A基因多态性分布,探讨VEGF-2578C/A基因多态性与NHL关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测NHL患者及正常对照者的VEGF-2578C/A多态性位点的基因型。结果VEGF-2578C/A基因多态性在NHL患者与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。依据NHL患者临床参数进行分层分析,骨髓浸润组A等位基因低于无骨髓浸润组(20.3%vs 27.9%,P<0.01或<0.05)。骨髓浸润组携带C/A或C/A+A/A基因型者低于无骨髓浸润组(31.4%vs 43.4%,36.0%vs49.6%,均P<0.01)。结论VEGF-2578CA或CA+AA基因型NHL患者发生骨髓浸润的可能性较低;-2578 A等位基因与减少骨髓浸润相关。-2578C/A多态性位点的基因型检测可能对判断NHL患者疾病侵袭性具有指导意义。

f101基因3’端非翻译区微小RNA结合位点单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤患者预后的关系

目的探讨微小(miRNA)结合位点f101基因的3’端非翻译区的单核苷酸多态性(SNP)对非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者癌症风险和临床预后的影响。方法miRNA结合位点f101基因的3’端非翻译区rs4901706 SNP基因分型采用连接酶检测反应。rs4901706与NHL生存相关性采用log-rank检验及Kaplan-Meier方法。多因素生存分析采用Cox比例风险模型。结果携带rs4901706 AA基因型患者比携带AG/GG基因型患者生存时间长(P=0.017)。多因素分析结果表明,rs4901706 SNP与NHL患者总生存率独立相关(相对风险:1.768,95%CI:1.045~2.997,P=0.035)。rs4901706 SNP与NHL生存相关性在T细胞淋巴瘤亚型也得到验证(P=0.025)。结论f101基因3’端非翻译区miRNA结合位点SNP可能影响NHL患者的生存,对临床预后有预测意义。

MMP-2和TIMP-2基因启动子区多态性与侵袭性T细胞淋巴瘤关系的研究

目的研究基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和金属蛋白酶组织抑制剂-2（TIMP-2）基因启动子区单核苷酸多态性（SNPs）与侵袭性T细胞淋巴瘤临床特点和预后的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测192例侵袭性T细胞淋巴瘤患者MMP-2-1306C/T、-735C/T和TIMP-2-418G/C 3个SNPs的基因型。结果①MMP-2-1306C/T和-735C/T的TT基因型及TIMP-2-418G/C的CG基因型分布频率显著升高,分别为69.44%、59.82%和48.04%,分布符合Hardy-Weinberg平衡（P=0.105,P=0.297,P=0.203）。②MMP-2-1306C/T、-735C/T和TIMP-2-418G/C的基因型分布频率与侵袭性T细胞淋巴瘤患者的性别、肿瘤大小、是否骨髓浸润无显著相关（P〉0.05）。③年龄≤60岁患者-1306C/T的CC＋CT基因型和T等位基因分布频率显著高于年龄〉60岁患者,OR值分别为2.257（95%CI=1.031~4.942;P=0.038）和0.461（95%CI=0.260~0.812;P=0.006）。④年龄≤60岁非高危患者-418G/C的GG＋CG基因型分布显著高于高危患者（OR=2.520;95%CI=1.089~5.829;P=0.028）,年龄〉60岁非高危组患者-1306C/T的T等位基因分布较高危组患者显著增高（OR=0.171;95%CI=0.046~0.634;P=0.005）。⑤Ann Arbor分期为Ⅲ、Ⅳ期患者的-735C/T的T等位基因分布频率显著高于Ⅰ、Ⅱ期患者（OR=0.558;95%CI=0.329~0.947;P=0.029）。⑥有B症状的侵袭性T细胞淋巴瘤患者-1306C/T的T等位基因分布较无B症状患者显著增高（OR=1.796;95%CI=1.127~2.861;P=0.013）。⑦肿瘤起源于淋巴结患者-418G/C的GG＋CG基因型分布频率较起源于淋巴结外的患者显著增高（OR=0.539;95%CI=0.293~0.991;P=0.046）。⑧MMP-2-1306 C/T、-735C/T和TIMP-2-418G/C 3个SNPs的基因型分布与侵袭性T细胞淋巴瘤的3年总生存无显著相关（Log-rank检验,P〉0.05）。结论 MMP-2和TIMP-2基因启动子区多态性与侵袭性T细胞淋巴瘤疾病进展相关。

非霍奇金淋巴瘤化疗期间医院感染特点及对策

0引言非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s Lymphoma,NHL）是免疫系统的恶性肿瘤[1],原发于淋巴结和（或）结外淋巴组织。患者由于原发病及化、放疗所致的免疫力低下易合并医院内感染。我们回顾性分析2008年5月—2010年8月收治的非霍奇金淋巴瘤合并医院内感染患者的资料,探讨其化疗期间医院内感染特点及预防措施。现报告如下。

MicroRNA生物合成通路中Gemin 3基因单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤风险及预后相关性

目的:评估miRNA生物合成过程中Gemin 3基因位点rs197412的单核苷酸多态性与患非霍奇金淋巴瘤(NHL)风险及预后的相关性。方法:在230名NHL患者组和120名健康对照者组中采用聚合酶链反应-连接酶检测反应进行MiR-SNP基因分型。利用Kaplan-Meier法计算患者生存曲线,曲线之间的比较采用对数秩检验。多因素生存分析采用Cox比例风险模型进行。结果:rs197412基因分型在NHL组及对照组中分布无差异。患者携带rs197412 TT基因型比患者携带CC+CT基因型生存时间长(P=0.007)。此外,该rs197412 SNP也被确定为NHL预后的独立预测因子(相对危险度:2.138;95%可信区间:1.303-3.508;P=0.003)。结论:miRNA生物合成通路中Gemin 3基因位点rs197412的单核苷酸多态性与患NHL风险无关,但可能影响NHL的生存。

线粒体DNAD-环区单核苷酸多态性与弥漫大B细胞淋巴瘤的相关性

目的:探讨线粒体DNA(mitochondrial DNA,mt DNA)D-环区的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)患者癌症风险和预后的关系。方法:选取1991年7月至2012年7月在河北医科大学第四医院血液科接受治疗的108例DLBCL患者的血液样本,同期159例健康成人血液样本作为对照。常规提取DNA,进行PCR扩增和SNP位点基因型分析,通过病例对照研究调查了D-环区SNP风险状况。结果:核苷酸微小等位基因73A/G、263A/G、315C/C插入与DLBCL的风险降低有关,核苷酸微小等位基因200G/A与DLBCL的风险增加有关。评估D-环SNP在DLBCL患者的预测能力,5个SNP位点通过对数秩检验被确认对DLBCL生存预测存在单因素分析统计学意义,多因素分析确认等位基因16304为DLBCL预后的独立预测因素,16304C患者的生存期明显短于16304T患者(RR=0.513,95%CI为0.266~0.989;P<0.05)。结论:通过对mt DNA D-环区SNP分析可以帮助确定DLBCL的发生风险及高危预后亚组。