刘万民作品欣赏

1978年毕业于河北省艺术学校舞台美术科专业 1988年毕业于中央戏剧学院舞台美术系绘景专业

中间体法一步合成六氟铁酸钠正极材料及其在锂/钠离子电池中的性能

六氟铁酸钠具有较强的锂离子和钠离子存储能力,可作为锂/钠离子电池正极材料使用。目前,其制备方法存在工艺流程长、原料有毒有害和(或)溶解度低、材料电化学性能差等缺点。本研究采用三草酸合铁酸钠中间体法制备了六氟铁酸钠材料。研究结果表明,在氮气气氛中于700℃焙烧7 h可制备电化学性能优异的六氟铁酸钠;该材料在锂离子电池中的第2次放电比容量为229.1 mAh/g,循环100次的容量保持率为97.9%;在钠离子电池中的首次放电比容量为138 mAh/g,循环100次后的容量保持率为90%。该合成路线环境友好,工艺流程短,生产成本低,产品性能好,适合工业化生产。

加压氧化法制备LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2正极材料

以控制结晶法合成的球形Ni0.8Co0.15Al0.05（OH）2.05为前驱体，采用加压氧化法制备锂离子电池正极材料LiNi0．8Co0.15Ak0.05O2。利用x射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和恒电流充放电测试等方法对该材料的结构、形貌及电化学性能进行表征。考察氢氧化锂与前驱体物质的量之比（锂配比）、在煅烧过程中的压力、温度和时间等因素对LiNi0．8Co0.15Ak0.05O2材料结构及性能的影响。结果表明：锂配比为1．02时，在0．4MPa氧气压力下，于700℃煅烧10h制备的材料具有最完善的结构和最好的电化学性能；在2．8-4．3v电压范围内，以0．2C进行充放电，首次放电比容量达到190．1mA·h/g，50次循环后容量保持率为90．2％，同时显示出良好的倍率性能和高温性能。

乙醇洗涤对LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2正极材料性能的影响（英文）

采用乙醇溶剂对不同LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2正极材料进行洗涤。采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微术(SEM)、充放电测试和电化学阻抗谱(EIS)对样品的元素含量、结构、形貌和电化学性能进行表征。结果表明,乙醇洗涤能够有效去除新制备的LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2表面残留的LiOH/Li_2O杂质,不会破坏材料的本体结构、表面形貌和电化学性能,使得材料具有更好的耐H_2O和CO_2腐蚀性。并且,使用乙醇立即对新制备的材料进行洗涤,再置于相对湿度80%的空气中储存3个月后,其放电比容量和循环性能相对于未洗涤样品得到大幅提升。

循环伏安法制备掺杂聚苯胺涂层的防腐性研究

采用循环伏安法在不锈钢电极上制备出了聚苯胺(PANI),PANI-SiO2,PANI-TiO2和PANI-SiO2-TiO24种涂层,并运用极化曲线和交流阻抗技术对其防腐性能进行了探讨。结果表明:掺杂SiO2或TiO2,或者同时掺杂SiO2和TiO2,可以提高PANI的耐蚀能力,其中以掺入SiO2的效果最好。

直接电氧化合成乙基香兰素

在硫酸介质中,以3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸为原料,在Pt电极上直接电氧化合成乙基香兰素。采用极化曲线技术确定该阳极过程的速度控制步骤为扩散传质步骤,结合循环伏安技术和恒电位电解技术确定直接电氧化合成乙基香兰素的合适反应条件:在35℃下,以Pt电极为阳极,Ni电极为阴极,0.5mol/L3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸+0.25mol/L硫酸溶液为电解液,控制阳极电位于1.35V恒电位电解1h,乙基香兰素的产率可达66.68%,电流效率可达54.72%。

新型环保型化学镀铜工艺

为了开发一种成本低廉、环境友好且镀层性能好的化学镀铜工艺,以草酸电解还原溶液为还原剂在A3钢表面进行化学镀铜。探讨了镀液组成、pH值及温度对镀铜速度、镀液稳定性及镀层附着力的影响。结果表明:最佳工艺为12～15 g/L CuSO4,30～40 g/L EDTA,10～20 mg/L 2,2’-联吡啶,10～12 g/L乙醛酸+5～7 g/L草酸(草酸电解还原溶液),pH=12,温度50℃,时间30 min;所得镀层附着力良好,外观均匀光亮,镀速达2.2μm/h,且镀液稳定。本工艺无污染、成本低,为化学镀铜提供了一种新的绿色环保工艺。

电压互感器二次回路压降对电能计量的影响及对策分析

对于电气仪表专业而言,最重要的一项工作就是降低电能计量误差,最大程度地减少由于电能计量误差所导致的电量损失。通过观察实践可以发现,在可能导致电能计量过程中出现误差的各种原因里,电压互感器二次回路中压降产生的误差是其中最为明显的一种。因此,文章在对电压互感器二次回路接线方式进行详细分析的基础上,就如何有效降低其二次压降的措施进行了相关的探讨。

3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸的合成工艺研究

碱性条件下由乙醛酸和邻乙氧基苯酚合成了3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸。考察了原料配比、氢氧化钠浓度、温度和时间等因素对产物产率的影响。通过正交实验确定了合成的最佳条件:n(乙醛酸)∶n(邻乙氧基苯酚)∶n(氢氧化钠)=1.0∶1.2∶2.5,氢氧化钠浓度2mol/L,温度50℃,时间5h。在最佳条件下,3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸的产率达84%以上。

3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸在聚邻甲苯胺-Cu^(2+)膜电极上的电氧化

采用循环伏安法制备了聚邻甲苯胺(POT)膜电极,再以浸泡吸附法在此膜中嵌入Cu2+,制成POT-Cu2+膜电极.研究了POT-Cu2+膜电极对3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸的电氧化行为,并讨论了影响电氧化活性的主要因素.结果表明,50℃下,在含有0.5mol.L-13-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸的1.5mol.L-1氢氧化钠溶液中,POT-Cu2+膜电极具有高的电氧化活性和良好的稳定性.将该电极用于3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸电解氧化脱羧制备乙基香兰素,在0.55V(vsSCE)下恒电位电解1h,乙基香兰素的产率可达89%以上,电流效率达97%以上.

乙基香兰素合成方法研究进展

综述了乙基香兰素的各种合成方法 ,并对这些方法的优缺点进行了比较。以对甲酚为原料制取乙基香兰素是一条极具发展潜力的绿色生产路线 ,而以乙基愈创木酚和乙醛酸为原料通过电解氧化合成乙基香兰素则是我国乙基香兰素生产工艺的发展方向。指出乙基香兰素在食品、饮料和酒类等行业中的应用势必取代香兰素。

富镍系LiNiO_2基正极材料储存性能研究进展

锂离子电池富镍系LiNiO_2基正极材料因高容量、低成本而倍受关注,但其极差的储存性能尚未引起足够的重视。综述了富镍系LiNiO_2基正极材料储存性能的研究进展;概述了以提高富镍系LiNiO_2基正极材料储存性能所进行的各种改性研究情况;指出了制备富镍系LiNiO_2基正极材料为体相、电化学活性物质为表相的包覆型或梯度型材料是提高其储存性能的最佳途径。

好学近知 力行近仁——论吉林师范大学校训文化的哲学内涵

校训文化是中国大学文化发展中形成的一道独特的文化风景线,中国师范大学校训文化体系的形成,对中国文化教育的发展、对中国哲学的发展都会产生一定的影响。北京师范大学、吉林师范大学、曲阜师范大学的校训,形成了中国师范大学校训文化的纲领,对中国师范教育的发展会有一定的影响作用。吉林师范大学的校训文化体现出了丰富的中国文化的哲学内涵与人类大同社会的理想境界。

人文与科学融合:教育创新的基础和源泉

人文与科学融合是教育创新的基础和源泉;人文求真,科学求善,二者相融,共同实现对真、善、美的追求;而要做到人文与科学相融,必须注意道德自觉、理性自觉和文化自觉。

丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料化学镀的研究进展

介绍了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)塑料基体化学镀Ni、Cu、Ni-Cu-P、Ag、Pb、PbO2工艺以及化学复合镀工艺;指出了前处理中粗化工艺与活化工艺的新动向,并就ABS塑料基体化学镀的发展趋势进行了展望.

电化学原理课程的拓展式教学探究

电化学学科发展迅速,在能源、材料、环境等热点领域取得了巨大的成就。电化学原理课程是电化学学科的核心课程,概念繁多,内容丰富,逻辑性强,难度偏大。单一的教学方法不能囊括所有知识,亦会限制学生的思维与创新能力。本文构建的拓展式教学模式则有利于学生学习能力的提升、创新精神的升华和科研素养的培养。

电化学原理课程“由简入繁”与“由繁化简”的教学设计

电化学原理课程逻辑性强、晦涩难懂,在电极/溶液界面结构模型、液相传质步骤动力学和电子转移步骤动力学等电化学原理重点知识的教学过程中,施之以“由简入繁”与“由繁化简”教学设计,有利于学生理清学习思路,抽提核心内容,提升学习效果。

浅谈《电化学原理》在应用型本科院校的教学

针对应用型本科院校学生的特点和电化学原理课程的特点,利用学生的好奇心理,激发学生的学习兴趣,将启发式教学与激励机制相结合,辅之以对比、比喻,为学生理顺学习思路,化知识输入为知识输出,取得了良好的教学效果。

新媒体视域下大学生隐性思想政治教育的路径研究

大学生思想政治教育方法中隐性教育的作用愈加突出,而新媒体成为大学生思想政治教育隐性教育的主要阵地,并且更为大学生所接受。新媒体时代下,海量信息向大学生涌来,对大学生思想品德和价值观的影响不容小觑。新媒体作为高校思想政治教育的重要载体,应挖掘其在隐性教育中的积极作用,充分发挥新媒体的优势,为大学生思想政治教育服务。

硫酸介质中Pt电极上3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸的电氧化

采用循环伏安曲线法和极化曲线法研究了硫酸介质中的3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸(EHMA)在Pt电极上的电化学氧化过程.循环伏安曲线表明,EHMA的电化学氧化是完全不可逆的,在1.35V(vs.SCE)处出现氧化电流峰;结合线性拟合方法表明,氧化峰电流与EHMA浓度在0.01~0.5mol/L范围内、与硫酸浓度在0~0.25mol/L范围内、与扫描速度平方根在0.05~2V/s范围内呈良好的线性关系;硫酸介质中的EHMA在铂电极上的电氧化过程是由扩散步骤控制的.极化曲线表明,EHMA的电化学氧化反应为表观一级反应;在电极电势为1.2V和1.3V时,表观活化能分别为61.799kJ/mol和52.780kJ/mol;在温度35~50℃范围内,交换电流密度为1.20~2.04×10-6 A/cm2.