牡丹籽油体外及对脂代谢紊乱大鼠体内抗氧化作用的研究

研究牡丹籽油的体外自由基清除率及对脂代谢紊乱大鼠体内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的酶比活力及丙二醛(MDA)含量的影响。采用α,α-二苯-β-苦味肼(DPPH·)法、[2,2-连氮-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐](ABTS)法计算自由基清除率(Inhibition percent,IP);比色法测定脂代谢紊乱大鼠肝组织及血清SOD、GSH-Px酶比活力及MDA含量。牡丹籽油清除自由基能力与其浓度呈明显的量效(正比)关系。与模型对照组比较,中、高剂量组SOD、GSH-Px酶比活力显著提高,MDA含量降低,差异具有统计学意义(P<0.05),表明牡丹籽油具有明显的体内外抗氧化作用。

HPLC法测定连钱草CO_2超临界提取物中熊果酸的含量

目的运用高效液相色谱法测定连钱草中熊果酸的含量。方法运用Kromasil—ODS（4．6×250mm，5μm）分析柱测定，流动相：甲醇-水（含0．5％磷酸、0．45％三乙胺）（87：13），流速：0．6ml·min^-1；检测波长：210nm；柱温为30℃。结果熊果酸与齐墩果酸及相邻峰的分离效果较好，在进样量0．353～3．53μg内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．98％（RSD=1．75％，n=5）。结论该方法能够有效地排除其他组分的干扰，准确测定出连钱草CO2超临界提取物中熊果酸的含量，简单易行，重现性好，可以作为连钱草惩苴榀取物席暑榕制的依据．

梯度洗脱反相高效液相色谱法测定粉萆薢与绵萆薢中薯蓣皂苷含量

目的 建立粉萆薢和绵萆薢中薯蓣皂苷含量的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱：Gemini C18（250 mm×4.60 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长：203 nm;流速：0.8 ml/min;柱温：30 ℃.结果 薯蓣皂苷与其他成分分离良好,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围为7.8～156.0 μg/ml（r=0.999 4）,平均回收率分别为97.99%、97.82%.结论 梯度洗脱反相高效液相色谱法准确、简便、重现性好,可用于萆薢类药材的质量评价.

HPLC法测定舒泌通颗粒中绿原酸和蒙花苷的含量

目的建立同时测定舒泌通颗粒中绿原酸和蒙花苷含量的测定方法,并进行相应的方法学研究。方法 HPLC法,采用Sh impack VP-ODS（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15∶84∶1∶0.3）为流动相;流速1.0 m l·m in-1;柱温30℃;进样量20μl;检测波长为334 nm。结果绿原酸、蒙花苷的浓度与峰面积成良好的线性关系,绿原酸、蒙花苷线性范围分别为3.2~32.0 mg·L-1（r=0.999 6）和8.08~80.8 mg·L-1（r=0.999 4）;加样回收率分别为98.7%和97.6%,RSD分别为1.09%和1.31%。结论该法简便,快捷,结果准确、重复性好,可用于舒泌通颗粒的质量控制。

牡丹籽油降血脂、降血糖作用的实验研究

目的研究牡丹籽油对高脂血症大鼠的作用,并观察对糖尿病小鼠及小鼠糖耐量的影响。方法高脂饲料喂养SD雄性大鼠建立高脂血症模型,造模同时连续灌胃给药30 d,检测各组大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平;尾静脉注射四氧嘧啶诱导高血糖小鼠模型,连续灌胃给药30 d,检测小鼠血糖值;正常小鼠连续给药30 d后,灌胃葡萄糖溶液(2.5 g·kg-1),于给糖前及给糖后30、60、120 min分别检测血糖含量变化。结果高脂血症大鼠在灌胃给予牡丹籽油30 d后,低剂量组TC水平显著降低,高剂量组TG水平明显降低,且HDL-C值显著升高;牡丹籽油各剂量组均显著降低糖尿病小鼠的血糖值,且呈现一定的剂量依赖性;糖耐量实验发现,牡丹籽油可降低正常小鼠的血糖水平,在给糖30 min时的降糖作用最为明显。结论牡丹籽油可降低高脂血症大鼠的血脂水平,同时具有降低糖尿病小鼠血糖、改善正常小鼠糖耐量的作用。

PBL与多媒体结合教学法在药学专业药物分析学教学中的应用

在药学专业药物分析学教学中试行PBL与多媒体结合教学法,通过问卷调查方式和期末成绩分析对教学效果进行评价。PBL与多媒体结合教学法能提高学生学习积极性和主动性,与传统的LBL教学法比较均有显著性差异。PBL与多媒体结合教学班对综合分析型试题的考试成绩提高有显著性差异(P<0.01)。PBL与多媒体结合教学法明显优于传统教学法(LBL教学法),是可行的。

苍耳子治疗变应性鼻炎的网络药理学分析及作用机制研究

目的通过网络药理学分析苍耳子治疗变应性鼻炎(AR)的机制,并通过动物学实验进行药效部位筛选及治疗活性研究。方法①应用Cytoscape软件,通过TCMSP、GeneCards、Uniprot数据库构建“活性成分-靶点-疾病”网络;通过STRING数据库构建蛋白互作网络,推测核心靶点;使用Metascape数据库对靶点进行GO、KEGG富集分析。②建立大鼠AR模型,以血清中的免疫球蛋白E(IgE)、白介素-4(IL-4)和干扰素(IFN-γ)的含量为评价指标,比较苍耳子不同提取物治疗大鼠AR的效果;采用Western blot法检测各组大鼠鼻黏膜组织中的PI3K和P-AKT蛋白表达。结果①本研究纳入活性成分19个,预测靶点217个,疾病靶点2803个,PPI筛选核心靶点108个;GO生物功能分析发现:存在神经元迁移、积极调控细胞迁移、对受伤的反应、对脂多糖的反应等生物过程,膜筏、膜面、细胞外基质等细胞组成,蛋白酶活性、细胞因子受体结合、蛋白质结构域特异性结合等分子功能;KEGG信号通路分析发现,乙型肝炎、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、T细胞受体信号通路、Th17细胞分化、细胞周期等通路参与调控。②动物大鼠实验表明苍耳子总水提物及正丁醇部位可改善鼻黏膜病理变化,降低AR大鼠血清IgE和IL-4水平(P<0.01),升高IFN-γ水平(P<0.01);AR模型大鼠鼻黏膜组织中PI3K和P-AKT蛋白表达增加。给予药物治疗干预后,各给药组PI3K、P-AKT蛋白表达下调且苍耳子正丁醇组作用最为显著。结论通过网络药理学和动物实验发现苍耳子可能通过调控PI3K/AKT通路发挥其治疗作用,为更深入研究苍耳子治疗AR提供了依据。

腺梗豨莶草乙酸乙酯部位化学成分的研究

目的研究腺梗豨莶草Siegesbeckia pubescens Makino乙酸乙酯部位的化学成分。方法该部位采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、RP-18以及HPLC色谱柱进行分离纯化,1H-NMR、13C-NMR结合报道文献进行结构鉴定。结果从中分离鉴定出7个化合物,分别为16βH-17-羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(1)、对映-16βH,17,18-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(2)、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(3)、18-乙酰基-豨莶酸(4)、3,7-二甲氧基槲皮素(5)、3-甲氧基槲皮素(6)和奇壬醇(7)。结论化合物1和6为首次从该植物里分离得到。

高效液相色谱法测定肠必清肠溶颗粒剂中番泻苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定肠必清肠溶颗粒剂中番泻苷A、B含量的方法。方法 :以C18 柱为分析柱 ,以50 %乙腈 (含0 25mmol/L十六烷基三甲基溴化铵和0 25mmol/L磷酸氢二钠 ,每200ml加入冰醋酸75μl)为流动相 ,流速为1ml/min ,检测波长为270nm。结果 :在0 25μg/ml～80 0μg/ml浓度范围内呈线性关系 (番泻苷A :r=0 9997 ;番泻苷B :r=0 9997) ,番泻苷A、B测定方法重现性较好 (RSD<2 % )的精密度均<2 % ,回收率均>98 %。结论 :本方法简单、准确、重现性好 。

中药化学课程教学改革的探索

针对当前中药研究对中药学人才的培养需求,结合中药化学教学的现状,从理论教学、实践教学和课程评价考核体系三个环节对中药化学课程教学进行改革,激发学生的学习兴趣,提高学生的创新能力。

桂枝茯苓混悬型无糖颗粒剂的制备工艺研究

目的筛选出最佳的桂枝茯苓颗粒剂的处方及成型工艺。方法以其成型性、溶解性为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺。结果桂枝茯苓提取物及药材原粉中加入1倍量的糊精,少量微晶纤维素和甜蜜素并以10%的CMCNa作为黏合剂为最佳处方。结论该处方的助悬性、成型性能均较好。

不同产地牵牛子生品及炒制品咖啡酸含量测定

目的通过测定不同产地牵牛子生品及炒制品中咖啡酸含量,探讨产地和炮制方法对牵牛子质量的影响。方法采用高效液相色谱法测定牵牛子生品及炒制品中咖啡酸的含量。色谱柱:Shim-pack ODS(4.6mm×150mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-0.04%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为325nm。结果河南产牵牛子咖啡酸含量最高,山西产牵牛子咖啡酸含量最低,其他产地牵牛子咖啡酸含量居中,牵牛子炒制品较生品中咖啡酸含量均有不同程度的降低。结论不同产地牵牛子咖啡酸含量不同,炮制后,咖啡酸含量降低,咖啡酸可作为牵牛子的评价指标之一。

中药化学实验教学改革及其质量评价体系设计

从中药化学实验教学改革的指导思想和基本思路出发,针对当前现状和存在的问题,进行实验教学内容和教学方式改革的研究与探索;设计相应的质量评价体系,较为客观地反映教学的情况,合理评定学生成绩,提高学生在实验教学中的主动性和积极性。

《中药化学》实验教学改革实践与思考

中药化学实验是中药化学课程的一个重要环节,是理论联系实际,完整地学好本课程的主要途径,但在目前实验教学中的方法、过程、目的与现代工业生产中的应用差距较大,达不到培养应用型学生的目标。针对《中药化学》实验课现状及主要问题,我们启动了实验课教改活动,以提高中药化学实验课教学质量。

青年教师参与《中药化学》课程教学改革的体会

根据青年教师参与《中药化学》课程教学改革过程中的体会,从青年教师加强自身学习,创新授课内容,改革评价模式等方面,论述青年教师在教学改革中的成长,为提高青年教师《中药化学》课程教学水平提供参考。青年教师通过参加教学改革,迅速适应岗位要求,完成角色转化,能提高教学水平。

HPLC-ELSD法测定银杏叶分散片中萜内酯的含量

目的建立银杏叶分散片中萜内酯的含量测定方法。方法采用蒸发光散射检测器，以ODS柱（150mm×4．6mm）为色谱柱，以正丙醇-四氢呋喃-水（1：15：84）为流动相。结果白果内酯在7．848～39．24μg、银杏内酯A在3．8～19．0μg、银杏内酯B在7．08-35．40μg、银杏内酯C在3．768～18．840μg范围内进样量的对数与峰面积的对数线性关系较好，平均回收率依次分别为98．39％（RSD=0．31％）、98．41％（RSD=0．20％）、97．07％（RSD=0．48％）、98．39％（RSD=1．61％）。结论本法准确，重现性好，适用于银杏叶分散片中萜内酯的含量测定。

RP-HPLC法测定妇炎康片中苦参碱的含量

目的建立妇炎康片中苦参碱的含量测定方法.方法采用Kromasil C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×150 mm);以乙腈-0.02 mol·L-1 KH2PO4溶液-0.02 mol·L-1 十二烷基硫酸钠(40:30:30)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为205 nm.结果苦参碱在24.32～121.6 mg·L-1呈现良好的线性关系(r=0.999 9),在妇炎康片中的平均回收率为98.33%,RSD为0.75%(n=5).结论该法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为妇炎康片的质量控制方法.

指纹图谱结合一测多评法评价马鞭草质量的方法学研究

目的:建立马鞭草指纹图谱,同时运用一测多评法对马鞭草中3种指标性成分进行含量测定。方法:采用Agilent C18色谱柱,以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温30℃。应用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件建立16批马鞭草药材的HPLC特征指纹图谱。以马鞭草苷为内参物,分别计算与戟叶马鞭草苷和毛蕊花糖苷的相对校正因子,实现一测多评。同时应用外标法和一测多评法测定3种指标性成分的含量,比较2种方法的测定结果是否有差异。结果:16批马鞭草的指纹图谱共标定11个共有峰,相似度为0.873~0.995,两种方法测定结果无显著性差异,相对校正因子重复性良好。16批不同产地马鞭草样品中戟叶马鞭草苷、马鞭草苷和毛蕊花糖苷的含量范围分别为0.31%~1.92%、0.25%~1.36%、0.16%~2.46%。结论:建立的指纹图谱结合一测多评法可以较为完整地反映马鞭草的质量差异,具有良好的精密度、重复性和稳定性,可为马鞭草的质量评价与控制提供科学依据。

HPLC法测定土荆芥中槲皮素和山柰素的含量

土荆芥是为藜科藜属植物土荆芥（Chenopodium ambro-sioides L.）干燥地上部分,具有祛风除湿、杀虫、通经、止痛之功效,用于蛔虫、钩虫,风湿痹痛、痛经、闭经,皮肤湿疹。文献资料显示对其研究多集中在挥发油成分,而其黄酮类成分的研究报道较少，本文采用HPLC法测定药材中槲皮素和山柰素的含量，试验结果表明：本法灵敏、准确，专属性强，重现性好，可作为土荆芥药材的质量控制方法。