O+A/O-MBBR一体化装置挂膜启动研究

在水温为15℃,初曝区、好氧区溶解氧(DO)浓度分别为1.5 mg/L、4 mg/L,悬浮填料填充率为50%的条件下,本试验采用人工接种挂膜启动O+A/O-MBBR一体化装置,研究其挂膜启动过程。结果表明,运行至35 d,系统对化学需氧量(COD)、氨氮的去除率分别为93.06%、87.87%,生物膜量稳定在20 mg VSS/g填料左右,成功实现了O+A/O-MBBR一体化装置的微生物驯化培养。

O+A/O-MBBR一体化装置处理食品加工废水工程实例

针对某食品加工废水COD和氨氮浓度高,可生化性好,固体杂质含量高的特点,采用O+A/O-MBBR一体化装置进行处理。介绍了废水处理工艺流程、主要工艺单元设计参数、运行效果及运行费用。工程运行结果表明,O+A/O-MBBR一体化装置运行稳定,处理后的食品加工废水满足GB 13457—1992《肉类加工工业水污染物排放标准》中表3肉制品加工一级排放标准的要求(ρ(COD)≤80 mg/L,ρ(氨氮)≤15 mg/L),废水处理费为3.6元/m^(3)。

O+A/O-MBBR工艺系统对食品加工废水处理特性研究

构建O+A/O-MBBR工艺系统试验装置对食品加工废水进行处理。研究不同温度(T)、填充率(PR)、溶解氧(DO)、水力停留时间(HRT)、回流比(R)对O+A/O-MBBR工艺系统污染物去除性能的影响。结果表明,O+A/O-MBBR工艺系统在20℃、PR为35%、DO为4.5 mg/L、HRT为16 h和R为200%条件时,对COD、氨氮、总氮浓度分别为1035.3~1360.8 mg/L、 116.2~143.6 mg/L、124.4~168.2 mg/L,pH为6.8~7.3的食品加工废水有较好的处理效果(去除率分别为94.04%、91.73%和76.18%),处理后的废水达到《肉类加工工业水污染物排放标准》(GB13457-1992)中的标准。

重组人白介素-2治疗恶性胸腔积液56例疗效观察

目的 观察重组人白介素 - 2治疗恶性胸水的效果及不良反应。方法 在全身治疗的同时 ,胸腔内注射重组人白介素 - 2 (4 0～ 6 0万单位 )治疗 5 6例恶性胸腔积液 ,用药后观察治疗效果及不反应。结果 重组人白介素 - 2治疗后胸水明显减少 ,且胸水中大部分病人癌细胞转阴 ,仅少部分病人有副反应 ,对症治疗可缓解。结论 重组人白介素 - 2配合全身化疗治疗恶性胸腔积液疗效确切 。

长效核黄素在预防肿瘤病人化疗后口腔溃疡中的作用

目的 观察长效核黄素在全身化疗前应用对口腔溃疡的预防作用及毒副作用。方法 在全身化疗前一次性肌肉注射长效核黄素 15 0mg,每周期化疗后统计口腔溃疡的发生率及其他不良反应 ,共统计 3个周期。结果 除保持口腔清洁、加强骨髓功能的保护以外 ,实验组在每次全身化疗前加用长效核黄素显著地降低了化疗后口腔溃疡发生率 ,在该剂量下未见任何毒副作用。结论 长效核黄素在化疗前应用对口腔溃疡的预防疗效确切 ,在该剂量下未见任何毒副作用。

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的:观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法:有明确病理和/或细胞学诊断的晚期NSCLC病例30例,泽菲1.0g/m2,静脉滴注,d1、d8,顺铂80mg/m2,静脉滴注,d1,以21天为1周期,连用2个周期后评价疗效。结果:全组30例均可评价,CR 0,PR 13例,NC 9例,PD 7例。有效率为43.33%(13/30),主要毒副反应为胃肠反应和血液毒性,III^IV级白细胞和血小板下降分别为21.74%和16.67%。结论:泽菲联合顺铂治疗NSCLC有较好疗效,毒性较小可以耐受。

长春瑞滨联合顺铂治疗32例晚期转移性乳腺癌

目的:评价国产长春瑞滨(NVB,商品名盖诺)联合顺铂(DDP)治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法:32例晚期转移性乳腺癌患者第1、8天采用长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注;第1-3天用DDP30 mg/m2,静脉滴注。21 d为1周期,2周期后评价疗效。结果:全组均可评价,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)14例。有效率(RR)为56.25%。剂量限制性毒性为骨髓抑制,外周静脉炎的发生率亦较明显。结论:长春瑞滨联合顺铂对晚期转移性乳腺癌有较高疗效,毒副反应可耐受。

NIP方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨 (NVB)、异环磷酰胺 (IFO)和顺铂 (DDP)方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效和毒性。方法 4 6例晚期乳腺癌采用NVB2 5mg/m2 ,d1、d8;异环磷酰胺 (IFO) 2 0d1～d5 ,Mesna4 0 0mg静滴 ,3次/日 (每 4小时一次 ) ;DDP2 0mg/m2 ,d1～d5 ;每 2 8天一个周期 ,完成 2个周期后评价疗效。结果 总有效率(CR +PR) 6 3 0 4 % ,CR0例 ,PR2 9例。最常见的毒副反应为血液毒性及胃肠道反应。结论 NIP方案治疗转移性乳腺癌疗效较高 ,毒副作用可耐受。

多瑞吉治疗晚期癌性疼痛的临床体会

目的 观察透皮贴剂多瑞吉对晚期癌痛的治疗效果及不良反应。方法 多瑞吉从小剂量 2 5mg开始使用 ,根据临床贴膜间隔 3d或 2d更换 1次。可逐渐增加多瑞吉的剂量 ,使患者达到无痛或基本无痛。观察30d为一疗程 ,不能耐受副作用者出组 ,统计不良反应。结果 多瑞吉对癌症晚期重度疼痛缓解良好 ,疗效和剂量相关 ,平稳起效时间为 6～ 9d ,镇痛作用持续而稳定。对患者用药前后生活质量进行观察 ,治疗后有明显提高 ,说明多瑞吉的镇痛给患者带来了良好的作用。不良反应中头晕、恶心、便秘和嗜睡比较常见 ,未发现精神依赖和其他罕见不良反应。结论 多瑞吉可以有效的控制癌痛 ,且给药方便 ,尤其适用于不能口服止痛药的患者。与其他阿片类药物相比 ,不良反应较轻。

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌临床观察

目的 评价国产长春瑞滨（NVB，商品名盖诺）联合顺铂（DDP）治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法 32例晚期转移性乳腺癌患者采用长春瑞滨25mg／m^2，静脉滴注，第1天，第8天；DDP30mg／m^2，静脉滴注，第1～3天。21d为1周期，2周期后评价疗效。结果 全组均可评价，CR4例，PR14例。有效率（RR）为56，25％。剂量限制性毒性为骨髓抑制，外周静脉炎的发生率亦较明显。结论 NP对晚期转移性乳腺癌有较高疗效，毒副反应可耐受。

术中氟尿嘧啶肝灌注对预防结肠癌肝转移的疗效分析

探讨结肠癌术中氟尿嘧啶 ( 5 FU)肝动脉灌注对肝转移的预防作用。术中从胃网膜右动脉置管至肝总动脉注入 5 FU 5 0 0mg/m2 ,观察疗效。结果 14 4例肝灌注后肝转移发生率 13 89% ( 2 0 /14 4) ,92例未行肝灌注肝转移发生率 41 3 0 % ( 3 8/92 ) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5。初步研究结果提示 ,结肠癌术中 5 FU肝灌注可降低结肠癌术后肝转移的发生率。

紫杉醇联合顺铂治疗晚期鼻咽癌临床应用

目的评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的临床疗效和毒副反应。方法28例晚期局部复发或/和远处转移性鼻咽癌患者采用紫杉醇175mg/m2,静脉滴注,持续3h,第1天给药;顺铂30mg/m2,静脉滴注,第2￣4天。21d为1周期,2周期后评价疗效。结果全组均可评价疗效,CR3例,PR15例。有效率(RR)为64.28%。主要毒副反应为骨髓抑制、周围神经炎、消化道反应、肌肉及关节痛、脱发等。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期局部复发或/和远处转移性鼻咽癌有较好疗效,毒副反应较小,值得临床进一步研究。