气相色谱指纹图谱用于连翘的质量控制

建立连翘挥发油的指纹图谱测定分析方法 ,为含连翘中药制剂制定指纹图谱奠定基础。采用水蒸汽蒸馏法提取不同产地连翘的挥发油 ,用毛细管气相色谱技术测定其指纹图谱 (GC FPS) ,并选用模糊聚类法分析比较。该方法灵敏度高 ,谱图有较好的重现性 ,样品稳定性好 ,1 1种连翘色谱峰重叠率 >97%。聚类分析法使谱图分析更为快速、准确 。

高效液相色谱指纹图谱应用于板蓝根的鉴定

利用高效液相色谱建立了板蓝根的色谱指纹图谱。采用反相C1 8柱 ,流动相为水∶甲醇 (V V =96∶4 ) ;检测波长为 2 6 0nm ;流速 1 0mL min进行试验。根据相对保留值α和相对面积Sr 对色谱指纹图谱进行分析对比研究 ,建立了一个快速、简易鉴别板蓝根样品的色谱指纹图谱分析方法。该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息 。

高效液相色谱指纹图谱应用于地黄的研究

利用高效液相色谱建立了地黄的色谱指纹图谱。采用反相C1 8柱 (5 μm ,1 5 0mm× 4.6mm) ,流动相甲醇∶水 (V V =5∶95 ) ,检测波长为 2 80nm ,流速 1 .0mL min进行实验。根据相对保留值和相对面积值对色谱指纹图谱进行分析对比研究 ,建立了控制地黄药材质量的新方法。该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息 ,并为HPLC在复杂组分的样品分析领域开拓了新的应用途径。

广藿香药材挥发油及主要成分含量影响因素的考察

目的 :考察影响广藿香挥发油及主要成分含量的因素 ,为广藿香的内在质量评价和鉴定提供依据。方法 :采用《中国药典》挥发油含量测定法及GC MS法对不同产地、不同采收期、不同加工方法 ,以及不同水平施肥和施用农药等因素对广藿香挥发油和主要成分含量的测定和比较。结果 :不同产地、不同采收期和不同加工方法均对广藿香挥发油含量有影响 ,不同水平施肥和施用农药则对其无显著影响。结论 :在制订广藿香药材及中成药质量标准时必须考虑原药材的不同产地、不同采收期和不同加工方法等因素的影响。

不同产地广藿香特征的观测和比较

利用田间性状和显微观察,以及扫描电镜等方法对4种不同产地的广藿香进行了比较。所得结果可为广藿香的品种鉴别和划分提供参考。

不同产地广藿香花的观察比较

通过光学显微镜、扫描电镜和显微图像分析系统等方法,对不同产地广藿香花的形态特征进行了系统观察和比较,显示各产地之间存在差异,为广藿香的种质鉴定增添了内容,也为品种的培育和繁殖提供依据。

施肥水平对广藿香生长及挥发油积累的影响

一年生广藿香不同施肥水平试验的结果表明 :施肥水平对广藿香生长、挥发油含量、鲜重以及干物质积累有很大的影响。与对照相比较 ,高施肥量的单株鲜重平均增加 72 2 % ,中施肥区增加了 5 0 7% ,低施肥区增加19 4 % ,从而提高挥发油的总含量。

广藿香组培苗快繁与工厂化生产程序的研究

目的:筛选出适合于广藿香愈伤组织诱导、丛芽增殖和生根的培养基配方,建立广藿香组培苗工厂化生产操作体系。方法:以改良MS为基本培养基,配以不同含量的有机营养物和生长物质等组织培养技术。结果:基本培养基MS配以低浓度的6-BA能促进丛芽大量增殖,香蕉汁和蔗糖浓度有利于生根和壮苗。结论:利用组织培养技术是工厂化生产大批量广藿香种苗的有效途径。

西青果药材及提取物液相指纹图谱的应用研究

目的 :研究西青果色谱指纹图谱提供完整的质量信息 ,更有效地监控质量。方法 :以A∶0 .0 5mol·L-1磷酸溶液 /0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (1∶1) ;B :甲醇 ;C :醋酸乙酯为流动相 ,梯度洗脱 ,建立了诃子、西青果高效液相色谱指纹图谱的基础上 ,进行了西青果药材、西青果浸膏粉 (提取物 )及制剂 藏青果含片的色谱指纹图谱的试验研究 ;结果 :西青果及其提取物、成品的指纹图谱特征峰由没食子酸、terchebulin、chebulamin ,河黎勒酸和诃子酸组成。结论

GC法测定广藿香提取物中百秋李醇和广藿香酮的含量

目的 :建立广藿香中百秋李醇和广藿香酮的含量测定方法。方法 :采用气相色谱法对广藿香药材提取物进行分析 ,以内标法同时测定广藿香中百秋李醇和广藿香酮的含量。结果 :百秋李醇在 1 0 2～ 6 35mg/ml范围内 ,广藿香酮在 0 5 5～ 4 36mg/ml的范围内呈良好线性关系。结论 :所建立的方法稳定可靠 ,可用于该药材的质量控制。

抗病毒口服液HPLC指纹图谱的研究

目的 :建立抗病毒口服液的HPLC指纹图谱。方法 :利用DAD检测器 ,通过药材阴性和阳性对照试验进行原药材与成品的相关性研究 ,结果 :建立了有 2 2个特征峰的HPLC指纹图谱 ,确定了指纹图谱中特征峰的药材归属。结论 :此研究将有助于提高该制剂的质量控制水平。

穿心莲胶囊质量控制

目的：通过研究，提高穿心莲胶囊质量标准。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法同时测定脱水穿心莲内酯和穿心莲内酯的含量。（色谱柱：YMC Hydrosphere C18（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-水（二元梯度洗脱）为流动相，流速为1mL·min^-1，柱温为35℃,检测波长为254nm。结果：穿心莲内酯的线性范围为22．8-228.0mg·L^-1（r=0．9999），平均加样回收率为99．56％，RSD为1．38％；脱水穿心莲内酯的线性范围为10．7-107.1mg·L^-1（r=0．9999），平均加样回收率为101．41％．RSD为1.70％。结论：该方法简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。

复方感冒灵片质量标准研究

目的:建立复方感冒灵片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对三叉苦、五指柑进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定。结果:在薄层色谱中可检出三叉苦和五指柑的特征斑点;绿原酸在0.15～0.9μg间线性关系良好,r=0.9998。结论:所建立的方法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制。

巴戟天的高效高压差低温连续式提取技术(HHLSE)研究

目的采用高效高压差低温连续式提取技术(HHLSE)对巴戟天水提工艺进行研究,以期为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供依据。方法以耐斯糖为检测指标,配合含固比,以加水量、提取次数、提取压差为考察因素,应用L9(34)正交试验,筛选HHLSE提取耐斯糖的最佳水提工艺条件。结果 HHLSE提取耐斯糖的最佳水提工艺条件为:药材加30倍的水在-0.1～35MPa压差下提取1次;耐斯糖的提取保留率可达80%以上,含固比也较高。结论该工艺过程稳定,可以为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供技术支持。

正交试验法优选野菊花的高速分散均质提取工艺

目的优选出野菊花的最佳高速分散均质提取工艺。方法以HPLC指纹图谱及固形物质量分数作为评价指标,采用正交试验优选乙醇体积分数、料液比及提取温度,并运用秩和比法对研究结果进行综合评价。结果优选出的最佳工艺条件为:使用45倍量的60%乙醇,常温下均质3次,每次3 min,均质间隙3 min。结论优选出的野菊花高速分散均质提取工艺稳定、可行,可为新药研究和工业生产提供参考。

多指标综合优选夏桑菊均质提取工艺研究

目的基于均质提取技术优选夏桑菊复方的提取工艺。方法以单位药材提取物相对质量、干膏得率、指纹图谱峰信息量为综合评分指标,选取乙醇体积分数、溶剂用量及提取温度为考察因素,采用正交试验法优选夏桑菊提取工艺。结果最优工艺条件为:乙醇体积分数为30%,用量为45倍,提取温度为70℃。结论在综合加权评分选定的工艺条件下,均质提取技术可高效快速地提取夏桑菊中的成分,优选条件可指导高压差提取工艺。

星点设计-响应面法优化黄芪双水相萃取工艺

目的通过星点设计-响应面法优化黄芪双水相(乙醇-磷酸氢二钾)萃取工艺。方法以乙醇质量分数、磷酸氢二钾溶液质量分数和黄芪投料比为影响因素,总黄酮、总皂苷萃取率为评价指标,星点设计-响应面法优化工艺。结果最佳条件为乙醇质量分数27.97%,磷酸氢二钾溶液质量分数22.03%,黄芪投料比1∶58.85,总黄酮萃取率达74.13%(集中在上层),总皂苷萃取率达81.34%(集中在下层)。结论该方法简单精确,预测性良好,可用于萃取黄芪中的总黄酮和总皂苷。

郁金的指纹图谱研究

目的研究比较3种郁金挥发油成分的指纹图谱,并采用指纹图谱相似度评价软件计算其相似度,为郁金药材质量控制标准提供依据。方法采用GC色谱法建立指纹图谱,并用GC-MS色谱法确定指纹图谱特征峰,采用指纹图谱全谱相似度计算方法评价指纹图谱的相似性。结果不同品种郁金的指纹图谱既有相似性,又有其特征性,指纹图谱检测方法学验证结果良好,RSD均2.53%。结论该方法可用于鉴别不同品种郁金,具有简便、准确、专属性强等特点,能更科学有效地控制中药材郁金的质量。

抗病毒口服液的质量标准研究

目的提高抗病毒口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别知母、石菖蒲,采用高效液相色谱法测定连翘苷含量。结果知母和石菖蒲的薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰;连翘苷含量在0.1～0.6μg/μL范围内线性关系良好,r=0.9998;平均回收率为99.87%,RSD=1.93%。结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于该产品的质量控制。

移动式高压差连续提取分离装置及其自动控制系统

以高压差提取分离器和连续式提取分离器为核心技术,设计研制一种移动式提取分离植物化学物质的装置。装置的自动控制系统由中央控制系统、现场控制系统和现场设备3层体系组成,整个系统通过可编程控制器(PLC)来实现,中央控制室工控机和可编程控制器之间通过CP5611卡相连,各现场控制系统和中央控制系统之间采用DP总线来联接,实现信息互通和控制,从而对植物有效成分的移动式提取整个过程实现自动控制。利用该装置可在20℃以下提取生物活性物质,提取率可达95%以上,并同时进行物理分离、浓缩。