高效液相色谱-串联质谱法测定血液和尿液中12种杀鼠剂

建立了血液和尿液样品中溴鼠灵、杀鼠醚、溴敌隆、杀鼠灵、氯杀鼠灵、克灭鼠、异杀鼠酮、氯敌鼠、敌鼠、鼠立死、安妥、毒鼠碱12种杀鼠剂同时快速测定的高效液相色谱-串联质谱。全血或尿液样品经涡旋振荡、乙腈萃取、高速离心后,上清液用氮吹浓缩后直接进样,经色谱柱分离,采用多反应监测(MRM)模式检测,以保留时间和特征离子及主要特征离子相对离子丰度定性,色谱峰外标法定量。12种灭鼠剂的质量浓度在一定质量浓度范围内与色谱峰面积的线性关系良好,相关系数为0.996~0.9997,方法检出限为4.4~14.8μg/L,样品加标回收率为81.2%~107.8%,相对标准偏差为0.7%~15.4%(n=6)。该方法适用于疑似鼠药中毒病人的全血和尿液样品中12种鼠药的同时定性、定量测定。

连续光源火焰原子吸收光谱法顺序测定工作场所空气中钠、钾及其化合物

建立连续光源火焰原子吸收光谱法快速顺序测定工作场所空气中钠和钾及其化合物的方法。工作场所空气用微孔滤膜采样后0.5%硝酸溶液洗脱、连续光源火焰原子吸收光谱法测定。方法检出限为钠0.016 mg/L、钾0.017 mg/L,定量下限分别为Na:0.053μg/mL、K:0.056μg/mL,浓度范围内该方法线性良好,相对标准偏差(RSD)为钠0.94%~2.17%、钾0.86%~3.04%,加标回收率为钠97.55%~102.14%、钾96.93%~104.15%。该法操作简便、快捷,适于工作场所空气中钠和钾及其化合物的快速顺序测定。

气相色谱-质谱法测定工作场所空气中1,2-二氯乙烷含量

1,2-二氯乙烷是一种工业上广泛使用的有机溶剂,具有慢性致癌作用,其急性、亚急性吸入可导致中毒性脑病,病理基础为脑水肿[1]。近年来,1,2-二氯乙烷中毒时有发生,中毒所累及的靶器官主要是肝脏和肾脏[2]。某些鞋厂也曾经出现过几起急性中毒事件,引起了社会的广泛关注。在对中毒事件的处理过程中,实验室的检测结果起着非常关键的作用。在实际工作中。

共振瑞利散射法测定环境水样中痕量砷(Ⅲ)

建立了一种测定环境水中痕量砷(Ⅲ)的共振瑞利散射(RRS)新方法。在pH=6.6KH2PO4-Na2HPO4(PBS)缓冲溶液中和聚乙烯醇(PVA)存在时,I3-与结晶紫(CV)能生成稳定的离子缔合物,导致共振瑞利散射增强。当加入微量As(Ⅲ)时,碘能定量氧化As(Ⅲ),导致共振瑞利散射减弱。在0.1—3.0μg/25mL浓度范围内,体系的共振瑞利散射改变值ΔIRRS与As(Ⅲ)浓度呈线性关系,方法检出限为1.0μg/L。已用于环境水样中痕量As(Ⅲ)的测定,结果令人满意。

砷(Ⅴ)—钼酸铵—碘绿的共振瑞利散射光谱及其应用研究

研究了砷（Ⅴ）-钼酸铵-碘绿体系的共振瑞利散射光谱特性。在硫酸介质中,砷（Ⅴ）与钼酸反应生成砷钼杂多酸大阴离子,其与阳离子染料碘绿结合形成离子缔合配合物,导致体系共振瑞利散射光剧烈增强,据此建立了共振瑞利散射分析法测定砷（Ⅴ）的新方法。方法的线性范围为0.01~0.40μg/mL,检出限1.5μg/L。RSD为2.55%、1.86%,样品加标回收率为95.5%~104.3%。该法简便快速,用于测定化妆品中微量砷,结果满意。

气相色谱-串联质谱法测定生物样品中3种杀鼠剂

目的建立同时测定全血和尿中毒鼠强、氟乙酰胺和溴敌隆3种杀鼠剂的气相色谱-串联质谱测定法。方法2022年5月至6月,在惠州市农产品质量安全监督检测中心实验室开展实验。于全血或尿液样品中加入适量氯化钠脱水,用乙酸乙酯萃取,采用GC-MS/MS法测定,利用特征离子定性,特征定量离子峰面积外标法定量。结果该方法的检出限:毒鼠强为0.07μg/m(l血)、0.10μg/m(l尿);氟乙酰胺为0.01μg/ml(血)、0.02μg/ml(尿);溴敌隆为0.06μg/ml(血)、0.04μg/ml(尿)。方法的重现性好,相对标准偏差:毒鼠强为2.3%~8.1%,氟乙酰胺为2.2%~9.9%,溴敌隆为2.0%~6.4%。平均加标回收率:毒鼠强为81.5%~101.8%,氟乙酰胺为79.5%~103.2%,溴敌隆为87.6%~98.7%。结论该方法检出限低,精密度和回收率好,适用于疑似鼠药中毒病人的全血和尿液样品中3种鼠药的测定。

吖啶红-共振荧光光谱法测定水溶液中的苯酚

在硫酸介质中吖啶红的分子共振荧光信号强，发射峰尖而对称，受干扰因素少。基于苯酚能抑制KBrO，氧化吖啶红的反应，建立了阻抑动力学共振荧光分析法测定痕量苯酚。方法的线性范围为8．5×10^-4-1．00mg／L苯酚，检出限0．26μg／L。本方法用于环境水样中苯酚的测定，RSD小于2．94％，样品加标回收率为97．5％～102．5％。

溴酸钾-吖啶红-萘酚体系的光谱研究及其分析应用

基于稀硫酸介质中,萘酚与溴酸钾、吖啶红等发生反应,并形成聚集体,导致体系的共振光散射(RLS)大大增强,从而建立了测定尿中痕量萘酚的RLS新方法.研究了体系的RLS强度的影响因素,优化了反应条件,并对反应机理进行了初步探讨.α-萘酚和β-萘酚最大的RLS峰均位于340 nm;α-萘酚的线性范围为1.85×10-7～2.30×10-5 mol/L,β-萘酚为1.29×10-7～2.40×10-5 mol/L;检出限α-萘酚为5.5×10-8 mol/L,β-萘酚为3.9×10-8 mol/L.该方法已成功用于人尿中痕量萘酚的测定相对标准偏差为4.80 %～6.10 %,平均回收率为98.40 %.与高效液相色谱法比较,结果满意.

职业环境中二氯乙烷对人外周血淋巴细胞微核率的影响

目的 总结分析职业环境中二氯乙烷（DCE）对人外周血淋巴细胞微核率的影响,为职业健康监护提供可靠数据,给DEC危害的职业防护及检测提供新的思路。方法 从某市某企业从业人员中随机抽取男性20人,女性20人,年龄19-33岁,中位年龄24.8岁。分别于从事该职业前、从事该职业1年、2年、3年、4年抽取外周血行淋巴细胞微核检测,计数淋巴细胞微核,微核率以千分率（‰）表示,并进行统计学分析。结果 随着接触DCE时间的延长,其对外周血淋巴细胞微核率的影响会越明显P〈0.01;在相同接触时间条件下,男性淋巴细胞微核率低于女性,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论 DCE接触时间与微核率存在明显的相关性;相对于男性来说,女性可能更容易受到DCE的影响。

INSURE技术联合枸橼酸咖啡因注射液治疗呼吸窘迫综合征早产儿的疗效

目的探讨INSURE技术[气管插管-应用肺表面活性物质(PS)-快速拔管]联合枸橼酸咖啡因注射液治疗呼吸窘迫综合征(RDS)早产儿的疗效。方法选取2021年1月至2022年8月会昌县妇幼保健院收治的60例RDS早产儿,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组出生4 h内给予气管内注入PS和连续气道正压通气(CPAP),试验组在对照组基础上联合应用枸橼酸咖啡因注射液治疗。比较两组动脉血气分析指标[包括动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))]及治疗情况(包括上机时间、用氧时间、呼吸暂停≥3次/d的发作天数、呼吸暂停消失时的纠正胎龄),并统计两组治疗期间的并发症(包括肺出血、肺气漏)发生率。结果治疗结束时,试验组PaCO_(2)低于对照组,PaO_(2)高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组上机时间、用氧时间、呼吸暂停≥3次/d的发作天数均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组纠正胎龄和并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论INSURE技术联合枸橼酸咖啡因注射液治疗可改善RDS早产儿的动脉血气分析指标,缩短治疗时间,减轻呼吸暂停发作次数,且不增加并发症发生率。

以规模养殖破解生猪发展难题——对传统养猪生产模式转型的思考

目前，对于猪肉价格猛涨，从更深层次的角度看，是养猪生产模式正在发生转变，传统养猪生产模式正在向现代化、规模化方式转变。农村散养户正在逐步退出养猪业，而现代化规模养猪又未及时跟上，导致养猪总量下降，最终造成生猪供求关系失衡，促使猪肉价格走高。由于这种结构性的变化，预计在将来较长一段时期内，尽管猪肉价格会有一定回落，但高价位仍将持续，除非规模化养猪业快速地发展起来。

治理施工合同缺陷的对策分析

施工合同缺陷是指合同条款存在欠缺和不完善的地方,也就是指存在于施工合同中,不具体、不明确的合同规定,使得当事人不能履行或不能全面履行,容易产生合同纠纷的合同条款。针对通用条款与专用条款中存在的缺陷,提出了解决的四项对策:修订完善施工合同范本、在订立合同时通过对施工合同专用条款的补充来完善合同内容、完善相关法律制度、加强合同管理人员的素质建设。

PVA多品种综述

介绍了国内外ＰＶＡ品种规格、主要用途及性能；分析了国内ＰＶＡ多品种开发现状与应用动向；提出了开发ＰＶＡ系列品种的对策。

利用泥沙饱和与和易性进行黄河控导工程根石施工

利用泥沙饱和和易的特性,泥浆固壁对基槽实行免开挖处理,并利用施工机械的隐性功能在无辅助设备情况下,直接进行根石抛砌施工。

接触式汽封在600MW机组上的应用

分析了某发电公司汽轮机自投产以来经济性不高的原因,提出了采用铁素体汽封、接触式汽封及蜂窝汽封进行改造的方案并分析了相应汽封的技术特点,针对改造过程中存在的问题提出了解决方案,最后指出改造取得了良好的效果。

气相色谱法同时测定工作场所空气中的丙烯腈和三氯乙烯

目的:建立工作场所空气中丙烯腈和三氯乙烯的气相色谱同时测定方法。方法:采用活性炭管吸附工作场所空气中丙烯腈和三氯乙烯,经二硫化碳解吸后进样,使用Rtx-Wax毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离和火焰离子化检测器检测。结果:丙烯腈、三氯乙烯的线性范围分别为0.5μg/ml～200μg/ml和2.6μg/ml～250μg/ml;相关系数分别为0.9999和0.9992;检出限分别为0.5μg/ml和2.6μg/ml,解吸效率分别为89%和95%,相对标准偏差为1.2%～6.4%、0.9%～4.7%。结论:该方法对两种物质的分离效果好,适合工作场所空气中丙烯腈和三氯乙烯的同时测定。