当归挥发油对高血脂小鼠动脉粥样硬化的保护作用

目的:观察当归挥发油对高血脂小鼠动脉粥样硬化的保护作用。方法:60只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、氟伐他汀阳性对照组及当归挥发油高、中、低剂量组,正常对照组喂食普通饲料,其他各组喂食高脂饲料,并每天灌胃维生素D3(100万IU/kg),连续42 d。造模第14 d,氟伐他汀组小鼠灌胃氟伐他汀(6.7 mg/kg),当归挥发油高、中、低剂量组分别灌胃当归挥发油(40、20、10 mg/kg),正常对照组和模型组灌胃等体积生理盐水,连续28 d。观察各组小鼠活动状态,称量体质量。末次给药1 h后用全自动生化仪检测血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平,计算动脉粥样硬化指数(AI1,AI2)和冠心指数(R-CHR)。处死小鼠,称量心、肝质量,计算脏器指数;心脏、肝脏和腹主动脉组织经甲醛固定,石蜡包埋,切片,HE染色,光镜下观察组织病理学改变。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠体质量增长显著下降(P<0.01),心脏、肝脏指数显著升高(P<0.05),血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平及AI1、AI2和R-CHR均显著升高(P<0.01);与模型组比较,当归挥发油高、中剂量组小鼠体质量增长显著升高,心、肝指数均显著降低(P<0.05),当归挥发油低剂量组血清TC、TG、LDL-C水平显著降低(P<0.05或P<0.01),当归挥发油各剂量组AI1和R-CHR均显著降低(P<0.05或P<0.01),当归挥发油高剂量组AI2显著降低(P<0.05)。组织病理检测显示,当归挥发油能减轻肝细胞脂肪变性、胸主动脉内膜损伤及心肌纤维化,对动脉粥样硬化斑块形成具有抑制作用。结论:当归挥发油对高血脂小鼠动脉粥样硬化具有一定的保护作用。

当归挥发油对高血脂模型大鼠的降血脂作用及血管内皮保护作用

目的观察当归挥发油对高血脂模型大鼠的降血脂作用及血管内皮保护作用。方法 SD大鼠72只,随机分为正常对照组12只和造模组60只,造模组大鼠高脂饲料喂养并灌胃丙基硫氧嘧啶溶液(50 mg/kg),连续4周,造模成功后随机分为模型对照组、氟伐他汀组(0.5 mg/kg)、当归挥发油(ASVO)高、中、低剂量组(60、30、15mg/kg),每组各12只,连续灌胃给药3周,末次给药60 min后股动脉取血,分离血清,测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)含量,计算动脉粥样硬化指数(AI);分离胸主动脉,10%甲醛固定,石蜡包埋,切片,HE染色观察大鼠胸主动脉内皮形态改变,ELISA法测定大鼠血浆内皮素1(ET-1)、血清一氧化氮(NO)和血浆血管性假血友病因子(v WF)的含量。结果模型大鼠血清TC、LDLC水平及AI显著升高(P<0.05或P<0.01),当归挥发油高、中剂量能够降低高血脂大鼠血清TC、LDLC水平及AI(P<0.05);模型大鼠血浆ET-1和血清v WF水平显著升高、血清NO水平显著下降(P<0.01),当归挥发油高、中剂量均能降低血浆ET-1和血清v WF水平(P<0.05),升高血清NO水平(P<0.01)。光镜下可见模型大鼠胸主动脉内皮结构改变明显,而当归挥发油高、中剂量组病变减轻。结论当归挥发油对高血脂模型大鼠有一定的降脂作用,并能有效改善血管内皮结构的损伤。

3种模拟中医体征的体虚便秘大鼠模型建立及效果观察

目的:分别建立大鼠血虚、阴虚和阳虚便秘模型并比较其结肠动力、结肠水代谢、结肠黏液分泌和结肠水通道蛋白2(AQP2)的表达水平。方法:40只SD大鼠,雌雄各半,随机分为4组(n=10):正常对照组(N)、血虚便秘组(XC)、阴虚便秘组(YC)、阳虚便秘组(YAC)。分别采用放血+洛哌丁胺、甲状腺素+洛哌丁胺、冰水刺激+洛哌丁胺建立血虚便秘、阴虚便秘、阳虚便秘大鼠模型,放血每周1次,药物每天灌胃1次,连续42 d。检测大鼠活动状态、体质量、大便性状、口肛传输时间、小肠推进率、粪便和结肠含水量等体征指标,对结肠组织进行AB-PAS染色和免疫组化染色,观察黏液分泌情况和AQP2表达水平。结果:与正常对照组比较,3种模型大鼠体重增长减慢;造模第40天自主活动量变化率由大到小依次为YC、XC和YAC;造模第30天出现固体硬质粪便,粪便评分升高顺序为XC、YC和YAC;口肛传输时间均显著延长、小肠推进率均显著降低(P<0.05,P<0.01),肠动力减低顺序为YC、YAC和XC;粪便含水量均显著减少(P<0.05,P<0.01),XC和YAC组大鼠结肠含水量显著减少(P<0.05,P<0.01),YC大鼠结肠含水量有减少趋势,结肠水代谢顺序为YC、YAC和XC;3种模型大鼠结肠黏膜层腺管和杯状细胞出现不同程度缩小,黏液分泌减少,分泌功能障碍顺序为YAC、YC和XC,且近端和远端结肠AQP2的表达均显著增加(P<0.05,P<0.01),增加顺序近端结肠为YAC、YC、XC,远端结肠为YAC、XC和YC。结论:复合因素长期刺激均可建立符合中医体征的便秘大鼠模型,且各模型大鼠结肠运动、结肠水代谢、结肠黏液分泌和AQP2表达水平存在一定的差异。

当归黄芪醇提物对糖尿病胃轻瘫模型大鼠的治疗作用

目的:研究当归黄芪(1∶2)醇提物对糖尿病胃轻瘫(DG)模型大鼠的治疗作用。方法:SD雄性大鼠腹腔注射四氧嘧啶(200 mg/kg)建立糖尿病大鼠模型,阳性对照组大鼠灌胃二甲双胍和西沙比利混合溶液(含盐酸二甲双胍175 mg/kg和西沙比利3.5 mg/kg),当归黄芪醇提物高、低剂量组大鼠分别灌胃当归黄芪醇提物(生药10.5、5.2 g/kg),1次/d,共42 d。观察各组大鼠的状态,每隔14 d称体质量,并测空腹血糖值(FBG)和24 h进食量及饮水量,末次给药后1 h测定大鼠胃肠推进指数,股动脉取血,制备血浆和血清,ELISA试剂盒测定血浆胃动素(MOT)及血清胰高血糖素(GLG)和胃泌素(GAS)水平,处死大鼠,取胃窦组织,在光镜和电镜下观察平滑肌细胞和ICC细胞的组织形态。结果:给药28 d,当归黄芪醇提物高剂量能显著增加模型大鼠体质量、24 h进食量及减少24 h饮水量(P<0.05);给药42 d,当归黄芪醇提物高、低剂量均能增加模型大鼠的体质量(P<0.05或P<0.01),高剂量能增加模型大鼠24 h进食量、减少24 h饮水量、降低FBG(P<0.05);给药42 d,当归黄芪醇提物高剂量能显著增加模型大鼠胃肠推进指数(P<0.05),当归黄芪醇提物高、低剂量能显著降低大鼠血浆MOT、血清GAS含量(P<0.05或P<0.01),高剂量组大鼠血清GLG亦显著降低(P<0.01);当归黄芪醇提物高、低剂量组大鼠胃黏膜及黏膜下层充血减轻,胃窦平滑肌细胞及腺体细胞排列较整齐,细胞间隙稍大,平滑肌纤维化病变改善。结论:当归黄芪醇提物对糖尿病胃轻瘫模型大鼠具有一定的治疗作用,作用机理与降低FBG、MOT和GAS水平有关。

肠易激综合征大鼠模型的复制与评价

目的建立肠易激综合征(IBS)大鼠模型,为实验药理学提供方法。方法采用复合因素诱导大鼠建立IBS模型,测定模型大鼠体重、摄食量、排便情况、自主运动量、胃排空率和肠推进率,分析血清5-HT、血浆SP、VIP含量以及结肠匀浆5-HT、SP、VIP含量变化,测定血液生化指标,显微观察胃窦黏膜和横结肠黏膜组织形态改变。结果造模后各大鼠体重减轻、摄食量减少,排便量增多、出现稀便和无定形软便,自主运动量减少,胃排空率减小、肠推进率加快,血清5-HT含量升高、血浆SP和VIP含量均降低,结肠匀浆5-HT和SP、VIP含量升高(P<0.05,P<0.01),血液生化指标未见异常,胃窦黏膜和横结肠黏膜无明显形态改变;匹维溴铵15.0 mg/kg治疗30 d后,大鼠体重、摄食量增加,排便量减少、稀便减少,自主运动量接近正常,血清5-HT含量下降、血浆SP和VIP含量升高,结肠匀浆5-HT和SP、VIP含量下降。结论复合因素随机刺激能成功复制IBS大鼠模型,其病理生理特征与临床研究结果基本吻合。

当归腹痛宁滴丸治疗肠易激综合征的药效学研究

目的观察当归腹痛宁滴丸(当归油)对肠易激综合征模型大鼠的治疗作用,探讨作用机制。方法采用8种刺激诱导大鼠建立肠易激综合征模型,随机分为正常组、模型组、阳性组(匹维溴铵)、当归腹痛宁滴丸高、中、低剂量组,每组10只,连续给药31 d,定期测定各组大鼠的体质量、摄食量、排便情况、自主运动量,末次给药后测定胃排空率和肠推进率,放射免疫法测定血清以及结肠匀浆5-HT、血浆和结肠匀浆P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)水平。结果给予当归腹痛宁滴丸后,大鼠摄食量和排便量增加,固体粒状粪便增多,随后体质量和摄食明显增加,运动量接近正常,依次为当归腹痛宁滴丸高、中剂量组。大鼠胃排空率增加和肠推进率减小亦如此。当归腹痛宁滴丸使大鼠血清5-HT水平下降,血浆VIP水平升高,和结肠匀浆5-HT水平下降,以高剂量组为明显。结论当归腹痛宁滴丸对肠易激综合征具有一定的治疗作用,其作用机制与抑制脑肠轴5-HT和VIP过度分泌和向正常水平恢复有关。

地下水对震源体应力、应变场的影响：以唐山地震为例

通过数值模拟，研究渗流场和应力场相互作用，了解在震源区地下水对应力场和应变场的影响。结果表明，岩石的抗剪强度及摩擦阻力随孔隙压力的增加而降低，孔隙压力使应变分布发生变化，断层及其附近剪切应力升高。地下水的这些效应可能与地震震源过程有关。

藏药唐古特乌头总生物碱的急性毒性及抗炎镇痛作用

目的:研究藏药唐古特乌头总生物碱(TAA)的急性毒性及抗炎镇痛作用。方法:采用灌胃和腹腔注射两种给药途径研究TAA的急性毒性;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、琼脂肉芽肿两种炎症模型,考察TAA的抗炎作用;采用冰醋酸致小鼠扭体和热板致痛两种疼痛模型,观察TAA的镇痛作用。结果:TAA具有一定急性毒性,对二甲苯致小鼠耳肿胀和皮下琼脂肉芽肿两种炎症模型以及冰醋酸致小鼠扭体和热板致痛两种疼痛模型均有一定的抑制作用。结论:藏药唐古特乌头总生物碱具有抗炎镇痛作用,也具有一定的急性毒性。

当归补血汤半仿生提取工艺研究

目的:优选当归补血汤的半仿生提取工艺。方法:仿制人工胃液和人工肠液作为提取溶剂,固定提取温度(37℃)和提取溶剂(人工胃肠液),采用均匀设计4因素5水平试验方案,以乙酰苯肼致小鼠血虚模型和限食加力竭致小鼠气虚模型为研究对象,筛选基于补血作用和补气作用的当归补血汤半仿生最佳提取工艺。结果:在提取温度(37℃)、提取溶剂(人工胃肠液)相同的情况下,当归补血汤半仿生提取最优工艺为第1次提取人工胃液用量8倍、第1次提取时间3.0h、第2次提取人工肠液用量7倍、第2次提取时间4.0h。结论:以药效学指标结合化学指标综合评价和优选的提取工艺,方法简便易行,较适用于生产实践。

当归对消化系统的作用及临床应用概况

从本草学记载、现代药理学研究和临床应用等方面综述当归用于消化系统疾病治疗的情况,为临床消化系统疾病有效运用当归及其新制剂提供依据,为开发当归的潜在药用价值提供参考。

当归对血虚便秘模型小鼠的治疗作用及机制研究

目的观察当归水煎液对血虚便秘小鼠的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法将小鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组,当归水煎液高、低剂量组5组,以放血联合灌胃洛哌丁胺建立小鼠血虚便秘模型,阳性对照组灌胃润肠丸混悬液(0.75 g/kg),当归水煎液高、低剂量组灌胃当归水煎液(生药剂量分别为4.00,1.00 g/kg),正常对照组、模型对照组灌胃等体积蒸馏水,1次/d,连续2周。末次灌胃后眼眶采血,测定红细胞计数(RBC)和血红蛋白(HGB);处死小鼠,摘取肠管测定小鼠小肠推进率,摘取脾脏计算脾脏指数。结果与模型对照组比较,当归水煎液高、低剂量组外周血RBC和HGB显著升高,脾脏指数显著降低,同时小肠推进功能明显改善,组间比较差异有高度统计意义(P<0.01)。结论当归水煎液能明显改善血虚便秘模型小鼠的血虚证候,促进肠道蠕动。

当归黄芪半仿生提取物对腹部术后大鼠胃肠运动功能障碍的影响

目的观察当归黄芪半仿生提取物对腹部术后大鼠胃肠运动功能障碍的影响。方法 SD大鼠结肠2处横向切口,原位缝合,建立腹部手术模型,随机分为模型组、阳性对照组(西沙比利0.003 5 g·kg?1)、当归黄芪水提物组(AEA,生药5.2 g·kg?1)、当归黄芪半仿生提取物(SEA)高、中、低剂量组(生药10.5,5.2,2.6 g·kg?1),设假手术组,每组10只,术后24 h灌胃给药,连续10 d。观察大鼠一般状态,记录首次排便时间和粪便量;测定大鼠摄食量,胃肠推进指数和血浆胃动素(motilin,MTL)和血清胃泌素(gastrin,GAS)水平;观察结肠组织形态Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)结构,检测结肠肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)、肌动蛋白和肌球蛋白含量。结果术后大鼠排便减少、体质量减轻、胃肠推进指数减小(P<0.05),血浆MTL和血清GAS含量均降低(P<0.01),结肠平滑肌细胞间隙变大,数量减少,ICC结构明显损伤;MLCK、肌动蛋白和肌球蛋白含量明显下降(P<0.01)。给药第9天,SEA高、中剂量组体质量增加(P<0.05,P<0.01),首次排便时间缩短、排便量增多(P<0.05),且24 h食量增加(P<0.05,P<0.01);胃肠推进指数增加、血浆MTL和血清GAS含量均升高(P<0.05,P<0.01),结肠ICC细胞数量较多,结构完整;结肠MLCK、肌动蛋白和肌球蛋白含量均有上升(P<0.05,P<0.01)。结论当归黄芪半仿生提取物对腹部术后大鼠胃肠运动功能障碍具有一定的治疗作用,作用机制与升高血液MTL和GAS及结肠平滑肌收缩相关蛋白的含量有关。

正交试验优化大鼠糖尿病胃轻瘫模型

目的通过正交试验优化糖尿病胃轻瘫大鼠模型的制备方法。方法采用四氧嘧啶(ALX)法复制大鼠糖尿病胃轻瘫模型;采用4因素3水平的正交试验设计,以空腹血糖、胃内残留率和血浆胃动素(MOT)水平综合评分为评价指标,观察不同影响因素对大鼠糖尿病胃轻瘫模型形成的影响。结果饲料类型对大鼠糖尿病胃轻瘫模型的影响不明显,造模时间、ALX剂量对大鼠糖尿病胃轻瘫的形成有决定性影响,3个影响因素重要性依次为造模时间>ALX剂量>饲料类型。结论通过优化试验方法,可有效提高糖尿病胃轻瘫大鼠模型的造模效果,为科学评价糖尿病胃轻瘫的药物研究提供技术平台。

当归挥发油稳定性研究概况

对当归挥发油的主要成分和化学特性、提取工艺、质量控制方法、稳定性和代谢动力学研究进行综述,为当归挥发油的生产、加工、制剂和临床应用提供参考。

家兔高脂血症和动脉粥样硬化模型研究进展

高脂血症和动脉粥样硬化动物模型是开展高脂血症和动脉粥样硬化治疗药物和治疗方法研究的重要工具,常见高脂血症和动脉粥样硬化家兔模型的复制方法主要有高脂饲料喂养法、脂肪乳剂灌胃法、化学诱导法、机械损伤法、免疫学法、转基因法等。各种模型在评价指标、成模时间、模型稳定性等方面各有不同,故对此进行综述,为开展高脂血症和动脉粥样硬化实验研究提供依据。

当归对血虚便秘模型小鼠胃肠激素与酪氨酸激酶受体C-kit表达的影响

目的研究当归对血虚便秘模型小鼠胃肠激素和酪氨酸激酶受体(Ckit)表达的影响。方法按照性别和体重将昆明种小鼠随机分为6组,每组10只:正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组。除正常组外,其余各组小鼠每天灌胃复方地芬诺酯25 mg·kg^(-1)联合第1,4,7,10天皮下注射乙酰苯肼60 mg·kg^(-1)及第10至14天腹腔注射环磷酰胺40 mg·kg^(-1)复制血虚便秘模型。第14天开始,正常组和模型组小鼠灌胃等体积0.9%NaCl,对照组小鼠灌胃常通舒颗粒溶液5 g·kg^(-1),3个剂量实验组小鼠分别灌胃当归水煎液4.17,8.33,16.67 g·kg^(-1),造模给药持续至28 d。第28天,以酶联免疫法检测血清的胃动素(MLT)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)、八肽胆囊收缩素(CCK-8)和生长抑素(SS)含量,以免疫组化染色法检测结肠C-kit表达。结果正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组血清的MLT(pg·m L^(-1))分别为1830±246,1498±198,1722±237,1697±245,1754±199,1865±259;SP(ng·L^(-1))分别为266±30,222±34,259±32,218±28,252±29,268±30;VIP(ng·L^(-1))分别为435±109,579±107,508±105,417±139,413±126,445±101;CCK-8(pmol·L^(-1))分别为229±26,138±12,180±22,164±16,159±26,210±31;SS(n·L^(-1))分别为100±20,138±29,93±16,104±23,101±22,99±16;模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);对照组CCK-8和SS与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);低剂量实验组VIP、CCK-8和SS与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);中剂量实验组MLT、VIP和SS与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);高剂量实验组MLT、SP、VIP、CCK-8和SS与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。低、中、高3个剂量实验组与模型组C-kit阳性表达相比较,明显增加。结论当归治疗小鼠血虚便秘的作用机制可能与调节血清和结肠胃肠激素水平、增加C-kit的表达有关。

均匀设计法优选大鼠单个胃肠平滑肌细胞分离方法的研究

目的优选大鼠单个胃肠平滑肌细胞的分离方法。方法采用4因素5水平均匀设计实验,以细胞形态评分和有效细胞数为评价指标,研究酶解法消化分离单个大鼠胃肠平滑肌细胞的最佳实验条件。结果分离单个胃平滑肌细胞的最优条件为0.020%大豆胰蛋白酶抑制剂与0.40%Ⅱ型胶原酶联合催化,温度30℃,消化2 h;分离单个肠平滑肌细胞的最优条件为0.005%大豆胰蛋白酶抑制剂与0.10%Ⅱ型胶原酶联合催化,温度34℃,消化2.5 h。结论通过均匀设计实验能优选大鼠单个胃肠平滑肌细胞分离条件,方法简便可行。