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无溶剂条件下1-芳甲酰基苯并三氮唑的合成
被引量:
1
1
作者
谢文林
谢玲
+4 位作者
李雪锋
周颖
唐绪福
刘人愿
陈注
《湖南科技大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2012年第2期93-95,共3页
在无溶剂条件下,由苯并三氮唑、取代苯甲酸、二氯亚砜经过室温研磨合成了1-芳甲酰基苯并三氮唑,收率达到了88%~95%,其结构分别用IR,1H NMR和MS进行了表征.此方法具有反应条件温和,操作简单,反应时间短,产率高等优点,是一种有效合成酰...
在无溶剂条件下,由苯并三氮唑、取代苯甲酸、二氯亚砜经过室温研磨合成了1-芳甲酰基苯并三氮唑,收率达到了88%~95%,其结构分别用IR,1H NMR和MS进行了表征.此方法具有反应条件温和,操作简单,反应时间短,产率高等优点,是一种有效合成酰基苯并三氮唑的新方法.
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关键词
苯并三氮唑
芳甲酰基苯并三氮唑
无溶剂
合成
原文传递
题名
无溶剂条件下1-芳甲酰基苯并三氮唑的合成
被引量:
1
1
作者
谢文林
谢玲
李雪锋
周颖
唐绪福
刘人愿
陈注
机构
湖南科技大学
江西东邦药业有限公司
出处
《湖南科技大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2012年第2期93-95,共3页
基金
湖南省科技计划项目(2011SK3122)
脑功能基因组学教育部重点实验室(10SKBFGK15)
理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室开放课题(LKF0905)
文摘
在无溶剂条件下,由苯并三氮唑、取代苯甲酸、二氯亚砜经过室温研磨合成了1-芳甲酰基苯并三氮唑,收率达到了88%~95%,其结构分别用IR,1H NMR和MS进行了表征.此方法具有反应条件温和,操作简单,反应时间短,产率高等优点,是一种有效合成酰基苯并三氮唑的新方法.
关键词
苯并三氮唑
芳甲酰基苯并三氮唑
无溶剂
合成
Keywords
benzotriazoles
arylformylbenzotriazoles
solvent-free
synthesis
分类号
O626.3 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
无溶剂条件下1-芳甲酰基苯并三氮唑的合成
谢文林
谢玲
李雪锋
周颖
唐绪福
刘人愿
陈注
《湖南科技大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2012
1
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