铜对肉鸡原代肝细胞活性及糖原含量的影响

为了探讨铜对肉鸡原代肝细胞活性及糖原含量的影响,试验分别用10,50,100μmol/L Cu2+在体外孵育原代肝细胞,PAS染色后测定30分钟和1,2,4,24,48,72小时各时间点的原代肝细胞活性及24小时时的糖原含量。结果表明:50μmol/L和100μmol/L Cu2+仅分别在72小时和4小时之后明显降低细胞活性;随着铜浓度的升高,糖原含量减少。说明高浓度铜可降低原代肝细胞活性,促进肝糖原分解。

高铜日粮对肉鸡肝脏TrxR2基因mRNA表达和还原活性的影响

本文旨在了解高铜日粮对肉鸡肝脏TrxR2基因mRNA表达和还原活性的影响。200羽1日龄Cobb商品代肉鸡随机分为4组,各组日粮中铜含量分别为:对照组(Ⅰ组)11mg.kg-1、试验Ⅱ组110mg.kg-1、试验Ⅲ组330mg.kg-1和试验Ⅳ组550mg.kg-1。饲养至10、30、50d时每组各取5只鸡用于采集肝脏样品,提取肝脏线粒体用DTNB法测定肝脏TrxR2的还原活性,提取肝脏总RNA用RT-PCR法测定TrxR2mRNA在肝脏中的表达量。结果显示,饲喂铜含量为550mg.kg-1日粮50d时还原活性降低(P<0.05)、TrxR2基因mRNA的表达量降低(P<0.05),饲喂铜含量为330mg.kg-1日粮30d时TrxR2的还原活性升高(P<0.05)、50d时降低(P>0.05),表明饲喂高铜日粮(330～550mg.kg-1)可导致TrxR2mRNA在肝脏中的表达量降低,还原活性先升高后降低。

线粒体与细胞凋亡的关系

线粒体是细胞能量合成和贮存及物质代谢、能量转化的重要场所,不仅能诱导细胞凋亡,还是细胞凋亡的执行者。在细胞凋亡过程中,与凋亡相关的活性物质,如细胞色素C(Cyt.c)、凋亡诱导因子(AIF)、B细胞淋巴瘤基因-2(Bcl-2)等从线粒体释放到膜间隙中,使线粒体膜通透性转换孔(mitochondrion permeability transition pore,MPTP)开放,削弱线粒体膜两侧的质子梯度,导致线粒体膜电位降低,诱导细胞凋亡。同时线粒体内的Bcl-2家族对细胞凋亡具有调节作用。笔者就MPTP、Cyt.c、AIF、Bcl-2与细胞凋亡的关系进行了综述。

硫氧还蛋白及其与肿瘤的关系

硫氧还蛋白（thioredoxin,Trx）是一种普遍表达于各种生物组织器官的小分子多功能蛋白质。Trx、硫氧还蛋白还原酶（thioredoxin reductase,TrxR）和还原型辅酶Ⅱ（NADPH）共同组成了Trx系统，该系统是一个控制细胞还原／氧化状态和细胞增殖／生存的广泛表达的氧化还原系统，

成年鸡原代肝细胞两种分离方法的比较

为获得数量多及活力好的原代肝细胞,本试验分别采用原位二步法与半原位法分离鸡的肝细胞。应用MTT法比较了两种分离方法的细胞活力,应用电镜观察了分离细胞的超微结构,并分别在体外培养的第1、3、5天和第7天检测肝细胞上清液的AST、ALT、ALB和GGT,以鉴定鸡原代肝细胞的生化功能。结果显示,采用半原位法分离的鸡肝细胞与原位二步法相比,细胞数量多、活力高、结构完整,可在体外持续培养7d并稳定地保持肝细胞的形态与功能。

高铜对肉鸡肝脏线粒体抗氧化功能的影响

为了探讨高铜对肉鸡肝脏线粒体抗氧化功能的影响,试验选择1日龄健康AA肉鸡200只,随机分成4组,使用硫酸铜作为铜源并添加到玉米-豆粕型基础日粮中,对照组饲料中铜含量为11 mg/kg,3个高铜组饲料中铜含量分别为110,330,550 mg/kg,试验至肉鸡50日龄时结束。结果表明:高铜110,330,550 mg/kg组超氧化物岐化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性不同程度地降低,丙二醛(MDA)含量表现为代偿性升高。说明日粮铜含量在110 mg/kg及以上时可引起肝脏抗氧化功能受损,肝组织自由基和过氧化物产生过量,终致肝脏功能紊乱。

硫酸铜对体外培养鸡红细胞渗透脆性和溶血度的影响

用不同浓度硫酸铜溶液处理体外培养红细胞,采用改良的红细胞渗透脆性测定方法测定红细胞的渗透脆性;采用H2O2诱导氧化溶血试验测定其溶血度。结果显示:铜显著增加鸡红细胞渗透脆性(MCF)并呈现明显的时间、剂量效应;铜引起红细胞溶血度明显升高,且呈明显的时间、剂量效应。表明试验浓度铜能引起红细胞渗透脆性增加,红细胞溶血度增加,使红细胞损伤加重。