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选择性血管造影及血清激素含量诊断内分泌性和肾血管性高血压
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作者 刘传第 邢维常 +8 位作者 杨文英 李世华 董宗俊 曹俊卿 刘蔚 杨贵林 曹心民 艾厚喜 孙劲松 《北京医学》 CAS 北大核心 1989年第5期257-261,共5页
本文对41例内分泌性和肾血管性高血压患者的选择性血管插管动脉造影及静脉取血测定有关激素含量进行定性、定位诊断的结果进行了分析,并与其他诊断方法进行了对比,认为临床价值较大者,在肾上腺性高血压患者中为内分泌功能试验、插管取... 本文对41例内分泌性和肾血管性高血压患者的选择性血管插管动脉造影及静脉取血测定有关激素含量进行定性、定位诊断的结果进行了分析,并与其他诊断方法进行了对比,认为临床价值较大者,在肾上腺性高血压患者中为内分泌功能试验、插管取血测定激素含量和CT;在肾血管性高血压(RVH)患者中为肾动脉造影,而血管紧张素Ⅱ在各病中的变化无固定规律。 展开更多
关键词 高血压 肾性 内分泌性 血管造影
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儿茶酚胺和P物质在继发性高血压发病中的作用 被引量:2
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作者 高健萍 刘传第 +3 位作者 郭春远 高健 陈娟 徐承焘 《北京医学》 CAS 北大核心 1991年第2期86-88,共3页
本文对各型继发性高血压和正常人的血浆儿茶酚胺及P物质进行了铡定。结果表明,血浆去甲肾上腺素,肾上腺素的增高和P物质样免疫活性的降低都参与上述各型继发性高血压的发病。提示继发性高血压的发病是多种升压因素和降压因素共同动态地... 本文对各型继发性高血压和正常人的血浆儿茶酚胺及P物质进行了铡定。结果表明,血浆去甲肾上腺素,肾上腺素的增高和P物质样免疫活性的降低都参与上述各型继发性高血压的发病。提示继发性高血压的发病是多种升压因素和降压因素共同动态地调节血压作用失去平衡的结果。选择性插管取血测定不同部位静脉血CA含量,对嗜铬细胞瘤的定位诊断有较大的临床价值。 展开更多
关键词 高血压 儿茶酚胺 P物质 病理
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退行性骨质疏松症的研究现状 被引量:2
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作者 郭春远 刘传第 《国外医学(内科学分册)》 1991年第3期111-113,117,共4页
本文综述了近年来退行性骨质疏松症的某些进展,包括发病和危险因素、病因、病理和组织形态学的改变、检查手段以及治疗等方面,并对绝经后和增龄性骨质疏松症的异同进行了论述。
关键词 骨质疏松 诊断 病理
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ADDISON'S DISEASE OF AUTOSOMAL DOMINANT INHERITANCE——A REPORT OF 11 CASES IN ONE FAMILY
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作者 刘传第 曹俊卿 +8 位作者 宋若华 张汝谦 杨贵林 刘蔚 杨文英 张青 刘桂荣 李鹤玲 董士勤 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1985年第7期981-984,共4页
Congenital Addison’s disease due to autosomal dominant inheritance has not been reported in domestic and foreign literature yet. In this note, 11 cases of congenital Addison’s diseases among 66 persons in one family... Congenital Addison’s disease due to autosomal dominant inheritance has not been reported in domestic and foreign literature yet. In this note, 11 cases of congenital Addison’s diseases among 66 persons in one family due to autosomal dominant inheritance are first reported and the etiology of this disease is discussed. 展开更多
关键词 INHERITANCE autosomal CONGENITAL ETIOLOGY bilateral remarkable AUTOIMMUNE ADRENAL urine FAMILIAL
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家族性甲状腺机能亢进症的遗传学研究
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作者 刘伟华 刘传第 +3 位作者 张景艳 田丁 陈峰 李世君 《遗传与疾病》 CSCD 北大核心 1989年第1期21-24,65,共4页
本文对41个具有甲亢家族史的家族进行了家系调查、遗传方式、遗传度分析、HLA关联分析等遗传学研究。结果发现,本病遗传加权平均值为62.04±9.22%,并与HLA-Bw60、DR1、DQw1显著关联。提示:甲亢具有遗传基础,HLA基因区可能存在甲亢... 本文对41个具有甲亢家族史的家族进行了家系调查、遗传方式、遗传度分析、HLA关联分析等遗传学研究。结果发现,本病遗传加权平均值为62.04±9.22%,并与HLA-Bw60、DR1、DQw1显著关联。提示:甲亢具有遗传基础,HLA基因区可能存在甲亢的易感基因,该病遗传方式符合多基因遗传。 展开更多
关键词 甲亢 遗传方式 遗传度
原文传递
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