捕食线虫真菌酯酶同工酶谱和可溶性蛋白质谱分析

本文对５个属１４个种共３３株捕食线虫真菌采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术进行了酯酶同工酶谱和可溶性蛋白质谱分析。结果表明，酯酶同工酶谱带少，但各属的特征谱带是明显的，在同属不同种之间，多数种都有自已的特征谱带与其它种相区别，同种不同菌株间没有明显差异；蛋白质谱带较多，在每个属中均有１～２条特征谱带，属间的谱带差异明显。

茯砖茶“金花”菌—谢瓦氏曲霉间型变种的孢子产生条件

研究探讨了不同浓度的蔗糖和氯化物、不同温度及不同培养基对茯砖茶“金花”菌——谢瓦氏曲霉间型变种有性孢子和无性孢子产生的影响.结果表明:渗透压在该菌有性孢子和无性孢子产生过程中起主导作用.在低渗透压下,该菌只产生子囊孢子,不产分生孢子;渗透压增大到一定程度时,该菌既产生子囊孢子,又产生分生孢子;随渗透压再继续增大,子囊孢子产量相对减少,最终不产生子囊孢子,而分生孢子产量则愈来愈大,最终只产分生孢子.30～37℃下培养,利于分生孢子产生,在30℃以下,利于子囊孢子产生.在营养丰富的培养基上易产生分生孢子,在营养贫瘠的培养基上不易产生分生孢子.

茯砖茶“金花”菌对营养成分的利用

茯砖茶“金花”菌—谢瓦氏曲霉间型变种能利用多种氮源,无机态氮利于孢子萌发,其次为酰胺态和氨基态,尿素最差。该菌能利用多种碳源,利用单糖能力比利用双糖或多糖能力强,在双糖和多糖中只能利用麦芽糖和蔗糖。在10种维生素中,维生素C(VC)和肌醇对该菌丝生长有明显促进用作。Mn和Zn两种微量元素在5μg/ml和10μg/ml两种浓度下的菌丝干重极显著地大于对照,Ag和Cd则完全抑制该菌萌发生长,其他微量元素无明显作用。五种激素和四种碱基在0.1ppm,1ppm,10ppm和20ppm(30ppm)四种浓度下对菌丝干重与对照相比无明显差异。在M40Y培养基菌丝生长量最大。

感染蛴螬的一种新虫草(英文)

描述了感染鞘翅目幼虫的茂兰虫草新种(CordycepsmaolanensisZ.Y.LiuetLiangsp．nov．），其主要物征为子座单生，可孕部分白色，近球形或卵圆形，其皮层栅状，100～125μm；柄中部地上和地下相交处有瘤节，子囊壳黄色，埋生，600～700×300～350μm；子囊柱状，300～450×3～4.5μm；每个子囊具有4个丝状多隔的子囊孢子，次生子囊孢子柱状，6～8×1．5μm，这些特征与近似种Cgracilis,C.gracilioides,C.insignis,C.entomorrhiza,C.amazonicda,C.amazonica,和C.amazonicavar．neoamazonica有明显的不同。

采集自贵州的两个稀有虫草

1994年6月采集自贵州梵净山和荔波茂兰保护区的虫草属真菌，中国新记录种──螳螂虫草（CordycepsmantidaecolaKob.etShim.）和属于蛇形虫草亚属头状组的一新种──贵州虫草（CordycepsguizhouensisLiu,LiangetLiusp.nov）。贵州虫草寄生于刺蛾茧上，茧表面褐色，椭圆形，大小为4～6×5～9mm，在一个茧上可长1～2根子座，子座单生，不分枝，圆柱形，高1．5～5cm；柄和可孕部分界线不明，粗细相当，直径1～2mm，均为淡黄色，可孕部分皮层为丝状细胞的伪柔组织，有的柄部为白色；子囊壳散埋生，梨形，黄色，230～250×160～180μm；子囊为棍棒状或纺锤形，60～140×5～8μm，头部3～4μm；每个子囊中有8个子囊孢子，子囊孢子梭形，具3～4个隔膜，40～60×0．8～1．7μm，不断裂成次生子囊孢子。

蜻蜒拟青霉多型性的扫描电镜观察及RAPD分析

通过电镜扫描观察，清楚地显示了靖蜒拟青霉（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｏｄｏｎａｔａｅ Ｌｉｕ，Ｌｉａｎｇ＆Ｌｉｕ）的两种类型产孢结构，即拟青霉型椭圆形分生抱子的链状排列和校顶孢霉型柱状分生抱子头状排列。同时将椭圆形分生孢子和柱状分生孢子进行单孢分离，对各单孢株作了培养特征观察，形态学观察和ＤＮＡ随机片段扩增分析。结果表明，在形态学上两种孢子单孢子株之间的培养特征和显微特征均无明显差异，同时具有相同的ＤＮＡ随机扩增片段电泳谱。

冬虫夏草显微结构再观察和子囊孢子发育研究

经过对冬虫夏草模式标本,来自不同地区包括尼泊尔和不丹的冬虫夏草标本以及类似冬虫夏草的甘肃虫草,阔孢虫草,多虫草和尼泊尔虫草等标本或模式的形态学和子囊孢子发育生理学的研究,证明尼泊尔和多技虫草均为冬虫夏草的同物异名。阔孢虫草和甘肃虫草也可能是冬虫夏草的同物异名。

DNA指纹技术的发展及其在真菌分类上的应用

DNA指纹技术是从分子水平区别不同类群生物之间差异的重要手段 ,该技术发展迅速 ,使用广泛。本文对DNA指纹技术的概念、分类及其应用进行了评述。对同一名称可能指不同技术 ,或同一技术有不同名称的混乱状况进行了归并或说明。

茯砖茶“金花”菌生长条件研究

茯砖茶“金花”菌谢瓦氏曲霉间型变种生长的pH值范围在pH3—pH6,最适生长为pH5:最高生长温度为38℃,最适生长温度为30℃,子囊孢子和分生孢子两种单孢子萌发率接近,前者为17％,后者为18.5％,两种单孢菌落特征一致,长势一致,均能产子囊孢子和分生孢子。孢子的有性型和无性型在特定条件下可以互相转化。该菌为同宗结合。

三种杀真菌剂对金龟子绿僵菌产孢及生长的影响

三种杀真菌剂在一定浓度范围为（氯硝胺在１００×１０￣（－６），孟加拉红在５００×１０￣（－６）和柯赛得在２０００×１０￣（－６）内）对金龟子绿僵菌的菌落形成没有明显影响，而柯赛得（含５０％氢氧化铜）和孟加拉红分别在１００×１０￣（－６）和５００×１０￣（－６）浓度时显著地增加金龟子绿僵菌的产孢量，柯赛得还具有缩短产孢时间的作用。氯硝胺在１～１００×１０￣（－６）浓度范围内，随着浓度增加，对产孢能力和菌落大小的抑制作用加强。柯赛得和孟加拉红随浓度的增加对菌落的抑制作用也有所加强，但没有像氯硝胺的抑制作用那么强。

铜对绿僵菌产孢及生长的影响

绿僵菌３个种（金龟子绿僵菌大孢变种、金龟子绿僵菌小孢变种和黄绿绿僵菌）在加有不同浓度硫酸铜的真菌琼脂培养基上产孢和生长结果表明：５０×１０－６和１００×１０－６浓度的铜，对３个种的生长无抑制作用，２５０×１０－６有轻微抑制，５００×１０－６显著抑制。但５０×１０－６～２５０×１０－６浓度的铜却能增加孢子数量和缩短产孢时间。

贵州省农业科学院新时期科研工作的回顾与展望:在新时期科研工作总结暨先进单位个人表彰大会上的讲话

2009年12月30日贵州省农业科学院"新时期科研工作总结暨先进单位个人表彰大会"在院学术交流中心隆重召开。会上,院领导向2009年获得贵州省科技成果奖和2000年以来在各方面为贵州省农业科学院科研发展做出贡献的同志,以及科研和人才培养先进单位进行了表彰。贵州省农业科学院院长刘作易在会上作了"贵州省农业科学院新时期科研工作的回顾与展望"的讲话,对2000年以来贵州省农业科学院科研工作进行了回顾与总结,肯定近几年来各项工作取得的成绩,同时找出差距,提出了今后科研工作的设想及建议。为此,本刊对讲话作全文发表。

改革开放30年 科学发展话展望:在“贵州省农业科学院改革开放30年纪念大会”上的讲话

在全国隆重纪念改革开放30年之际,贵州省农业科学院改革开放30年纪念大会于2009年1月6日召开。纪念活动畅谈回顾了贵州省农业科学院的发展历程,总结取得的成就,展望今后的发展,并提出努力的方向。改革开放30年来,贵州省农业科学院坚定不移地执行中央和省委、省政府的一系列方针政策,团结一致,发奋图强,艰苦奋斗,开拓创新,在作物育种、种质资源基因库建设、生物技术研究、重大专项研究、农业信息技术研究与应用、期刊出版、国际合作研究等方面取得了显著的成就,科技成果转化与知识产权保护工作已初见成效。贵州省农业科学院院长刘作易在"贵州省农业科学院改革开放30年纪念大会"上的讲话中指出了贵州省农业科学院发展的基本动力、重要保证、关键环节。同时还指出近几年,国家一系列的惠农政策和加大科技投入的措施,必将为贵州省农业科学院的发展带来更多的机遇和挑战。"讲话"还对今后努力的方向进行了分析阐述。本刊对"讲话"全文发表如下。

白芨属种质资源的SRAP标记分析

为验证相关序列扩增多态性(SRAP)技术研究中药资源多样性的可行性,并对白芨属的育种研究工作提供分子理论依据,采用SRAP技术对兰科植物白芨属(Bletilla Rchb.f.)种类的17份材料进行了遗传多样性分析。结果表明:从72个引物组合中筛选出18个多态性好的引物组合,经扩增共产生417个多态性条带;UPGMA聚类分析表明,17份材料可以分为3大类,供试材料间的遗传距离变幅为0.288 1～1.095 6,平均值为0.610 9。

水稻玉米基因组DNA提取方法的改进

以水稻、玉米为材料 ,对其基因组DNA的提取方法进行改进 ,通过减少饱和酚和氯仿等有机试剂处理次数 ,适当延长有机试剂的抽提时间 ,提高提取DNA的得率和纯度 ,并且能更有效地避免干扰物质的污染 ,得到均一的大片段的DNA。检测结果表明 ,该方法普遍适合玉米、水稻作物材料的DNA提取 。

马铃薯品种茎段愈伤组织诱导和植株再生的研究

以2个马铃薯品种夏坡蒂和费乌瑞它茎段为外植体,研究了不同植物激素对马铃薯愈伤组织诱导及其不定芽分化的影响。结果表明,夏坡蒂和费乌瑞它的茎段最佳愈伤诱导组织培养基分别为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L和MS+ZT 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA30.5 mg/L,愈伤率均可达到100%;夏坡蒂和费乌瑞它的不定芽最佳诱导培养基分别为MS+ZT 2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+GA35 mg/L和MS+6-BA 2.0 mg/L+ZT 2.0 mg/L+GA35 mg/L,诱导率分别为52.38%和53.6%。结果为进一步转基因工作中高效植株的再生奠定了一定的基础。

农杆菌渗入法介导的基因瞬时表达技术及应用

农杆菌渗入法是在植物中瞬时表达外源基因的一种方法,该方法通过在植物叶片上注射农杆菌,使目的基因转入植物细胞中进行快速表达。本文综述了农杆菌渗入法的原理、技术流程、影响因素及其应用,其应用主要涉及外源基因的表达、检测转基因的表达、启动子分析、转录后基因沉默、抑制子功能鉴定、细胞定位以及基因相互作用等方面。随着技术的进一步完善,我们相信该技术将成为转基因育种领域的重要的手段。