荷移分光光度法测定阿替洛尔

采用分光光度法研究了阿替洛尔与茜素红之间的荷移反应。确定了最佳的反应条件,建立了一种快速简便测定阿替洛尔的荷移分光光度法。实验表明,在乙醇-水介质中,阿替洛尔与茜素红在室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移配合物,该配合物的λm ax=536 nm,表观摩尔吸光系数ε为4.58×10^3L·mol^-1·cm^-1。阿替洛尔药物质量浓度在10-60 mg/L范围内服从比尔定律,相关系数r为0.999 3。测定结果的相对标准偏差为0.57%（n=6）,回收率为99.3%-101.8%。

荷移分光光度法测定甲氧氯普胺

采用分光光度法研究了甲氧氯普胺与茜素红之间的荷移反应。确定了反应条件,建立了一种快速简便测定甲氧氯普胺的荷移分光光度法。实验表明,甲氧氯普胺与茜素红在乙醇—水介质中,室温条件下即可形成稳定的1:2型荷移络合物,该络合物的λ_(max)=528nm,表观摩尔吸光系数为4.66×10~3L·mol^(-1)·cm^(-1)。甲氧氯普胺药物质量浓度在10-70mg/L范围内服从比耳定律,相关系数为0.9991。测定结果的相对标准偏差为1.08%(n=6),回收率为98.2%—101.6%。

金银花的化学成分研究

从微波处理后中药金银花中通过溶剂提取,硅胶柱层析,SephadexLH-20柱层析和制备薄层层析等方法分离得到三个化合物,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为槲皮素-3-O--βD-葡萄糖苷(quercetin-3-O--βD-g lucoside),绿原酸(ch lorogcn ic acid),β-谷甾醇(-βsitostero l)。

高速逆流色谱分离独活中水合氧化前胡素

采用高速逆流色谱从独活的乙醇粗提物中分离纯化水合氧化前胡素。用氯仿-甲醇-水(4+4+2)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相。所得下相溶剂经高效液相色谱-紫外检测器测定及高分辨电子轰击质谱和核磁共振氢谱鉴定,为水合氧化前胡素,其纯度为98.3%。

醌茜素显色分光光度法测定奋乃静

研究了奋乃静(Perphenazine,PPH)与醌茜素(Quinalizarin,QLZ)之间的荷移光谱及其性能。奋乃静作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数是3.39×103 L.mol-1.cm-1,奋乃静药物质量浓度在0～35mg/L范围内服从比耳定律,相对标准偏差为1.23%(n=6),回收率为98.9%～102.4%。

奋乃静与甲酚红的荷移反应研究

采用光度法研究了电子给予体奋乃静与电子接受体甲酚红之间的荷移反应,据此建立了荷移光度法测定奋乃静含量的方法。实验表明,奋乃静与甲酚红在丙酮介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶2型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为434nm,表观摩尔吸光系数为1.19×104L.mol-1.cm-1。奋乃静的质量浓度在2～60mg.L-1范围内符合比尔定律,相关系数为0.9998。当奋乃静的质量浓度为20mg.L-1时,测定结果的相对标准偏差(n=11)为0.74%。采用本方法测定了片剂中的奋乃静含量,平均回收率在99.5%～104.4%之间。

甲氧氯普胺与紫色素的荷移反应及其测定

研究了甲氧氯普胺与紫色素之间的荷移反应。确定了反应条件,建立了一种快速简便测定甲氧氯普胺的荷移分光光度法。实验表明,甲氧氯普胺与紫色素在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,该络合物的λmax=540 nm,表观摩尔吸光系数为4.32×103L.mol-1.cm-1。测定结果的相对标准偏差为0.45%（n=6）,回收率为98.3%~105.1%。

药学专业无机化学教学改革初探

本文简要介绍了药学专业无机化学教学过程中对教学内容、教学手段和教学方法改革的初步研究及实践活动,总结教学改革经验,提高教学质量,为培养高素质人才奠定基础。

阿替洛尔与紫色素的荷移反应研究

采用光度法研究了电子给予体阿替洛尔与电子接受体紫色素之间的荷移反应,据此建立了荷移光度法测定阿替洛尔含量的方法。实验表明,阿替洛尔与紫色素在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为542nm,表观摩尔吸光系数为6.17×103L.mo-l1.cm-1。阿替洛尔的质量浓度在0~35 mg.L-1范围内符合比尔定律,相关系数为0.9993。当阿替洛尔的质量浓度为20 mg.L-1时,测定结果的相对标准偏差（n=6）为0.78%。采用本法测定片剂中阿替洛尔的含量,平均回收率在98.9%~101.6%之间。

氯冉酸荷移分光光度法测定酒石酸美托洛尔

研究了酒石酸美托洛尔与氯冉酸之间的荷移反应。确定了最佳的反应条件,建立了一种快速简便测定酒石酸美托洛尔的荷移分光光度法。实验表明,酒石酸美托洛尔与氯冉酸在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移配合物,该配合物的最大吸收波长为528 nm,表观摩尔吸光系数ε为1.92×10^3L·mol^-1·cm^-1。酒石酸美托洛尔的浓度在10～360 mg/L范围内服从比尔定律,相关系数r=0.999 7。相对标准偏差为0.66%（n=6）,回收率为99.7%～102.4%。

双轴液压式全景太阳能自动跟踪系统设计

针对太阳能存在着低密度、间歇性、空间分布不断变化的缺点,为了达到更充分高效地利用太阳能,设计了一种双轴液压全景太阳能自动跟踪系统。该系统采用液压装置作为动力源,同时为液压马达和液压缸提供动力,合理地分配系统动力;机械系统具有自锁以及较强的抗风、抗干扰、稳定性能;通过电控系统控制电磁阀开关,实现系统的三维运动;通过传感与控制系统实现太阳能的全方位自动跟踪。

医用化学教学的几点体会

医用化学是护理专业的基础课,作者根据多年医用化学教学实践,就教学内容,教学方法,因人施教,教学观念等四方面谈教学体会。

全故态盐酸曲马多选择电极的研制与应用

介绍了一种以曲马多与碘-碘化钾形成的缔和物为电活性物的新型全故态曲马多选择电极,电极的Nernst响应范围为1.0×10-2～2.3×10-5mol/L,斜率为38mV/pC,检测限为6.3×10-6mol/L.该电极响应迅速,重现性好,用该电极以标准曲线法对药物中的曲马多进行了测定,方法简便,结果与紫外分光光度法相符.

基于与氯冉酸的荷移反应-分光光度法测定甲氧氯普胺含量

试验表明：甲氧氯普胺与氯冉酸在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为532 nm,表观摩尔吸光率为1.21×10^3L·mol^-1·cm^-1。甲氧氯普胺的质量浓度在10.0-300.0 mg·L^-1范围内服从比耳定律。用甲氧氯普胺标准溶液平行测定6次,其测定值的相对标准偏差为0.58%。按此方法分析了2个不同批号的甲氧氯普胺药物,所得结果与药典法测定结果相符。以此样品作基体用标准加入法作回收试验,求得回收率在97.8%-101.5%之间。

内嵌金属富勒烯在生物医药中的应用

论述了近几年来内嵌金属富勒烯的合成、分离和提纯方法,阐述了其在生物医药领域的应用前景。

基于建构主义理论的MCAI课件的应用意义

在中国高等教育思想发生重大变革之际,探讨建构主义理论研究的背景和内容,建构主义学习观的应用意义,建构主义教学观的应用意义,多种教学法相结合的应用意义。教学应用使得教学过程更能体现"以人为本"、以学生为中心的新兴教学理念,从而进一步扩展学生的知识网络,使其自身的知识网络更具个性化,并可以不断的发散、扩充、更新。

基于建构主义理论的MCAI课件的应用探索

本文简述了建构主义理论及其完善过程,描述了以建构主义理论为指导的有机化学MCAI课件的构建策略和制作。在设计中,采用了支架式和随机进入式及案例式等模式,将建构式MCAI课件应用于课堂教学,激发了学生学习和探索的兴趣,能有效地完成教学目的和任务。

四氯苯醌荷移分光光度法测定苯妥英钠

通过研究电子供体苯妥英钠和电子受体四氯苯醌间的荷移反应,建立了四氯苯醌荷移分光光度法测定片剂中苯妥英钠含量的实验方法。实验结果表明,苯妥英钠和四氯苯醌在乙醇介质中,50℃水浴反应10 min,可以生成稳定的荷移络合物。该络合物的络合比为1∶1,在430 nm处有最大吸收,表观物质的量吸光系数为3.47×10^(2) L·mol^(-1)·cm^(-1)。在苯妥英钠的质量浓度为10~250 mg·L^(-1)范围内,生成的络合物浓度与吸光度遵守比尔定律,相关系数是0.9993。药物苯妥英钠的质量浓度为250 mg·L^(-1)时,实验结果的相对标准偏差(n=11)是1.49%。应用本实验方法测定了片剂中的苯妥英钠含量,平均回收率处于98.8%~101.9%范围内。

昏黄暖意 小巧纾压的梦想工业家

面积:60 m^2格局:2房2厅1卫建材:板材,铰链,铝框喷黑+系统板造型层架,清玻铝框拉门黑色轨道,黑色投射灯,黑色吸顶筒灯,木百叶,三明治遮光窗帘布,红砖壁纸,罗宾超耐磨木地板,青叶水泥漆踏入黄光围塑的沉稳场域,貌似提醒返家的屋主放下繁忙公事,享受家中的宁静。从事科技业的年轻单身屋主,由于工作需要经常出差,因此希望回家时能感受到全然地放松。