UG在子午线轮胎CAD建模中的应用

以185/70R1488HYS109型子午线轮胎为例,通过对子午线轮胎的结构分析,利用CAD/CAM软件UGS180对其进行三维实体建模,为进一步分析及模具设计制造奠定基础.

UG软件的二次开发研究与应用

综述了基于UG系统 ,进行二次开发中的用户界面开发工具与编程语言的特点 ,着重介绍了对话框的开发和UG/OpenAPI高级用户接口语言的应用规程和实现方法 ,并给出两个应用实例 .

石子压碎指标之新认识

随着对C50以上高性能混凝土需求量的不断增加,我公司为了保证混凝土的质量。所以对混凝土原材料的严格控制则显的非常重要,经过长期的试验发现现在标准规定的石子的压碎指标的试验方法并不仅仅反映石子的强度。而且反映了该石子的级配的好坏。由于石子的强度对C50以上混凝土的强度的影响非常的关键的。所以能够真实的掌握石子的真实强度则显的尤为重要。本文将具体阐述石子本身强度和石子级配与压碎指标的关系。

高强大体积基础底板混凝土技术控制浅谈

本文结合高强大体积基础底板混凝土的工程实例,从原料选材,配合比设计,生产供应安排和工程施工等方面探讨了高强大体积混凝土的施工工艺。由于外界环境温度较高,且是连续浇筑,所以水泥水化热在早期很高。因此,夏季施工对大体积混凝土要加强养护措施,混凝土浇筑终凝后应及时浇水养护,浇水养护时间不少于14天,避免混凝土因表面失水产生裂缝。

高效液相色谱-质谱联用法测定二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅰ)中格列本脲含量

目的建立测定二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅰ)中格列本脲含量的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法。方法采用HPLCMS/MS仪,选用Waters Atlantis T3 C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm),以甲醇-0.1%甲酸水(40∶60)为流动相,流速为0.2 m L/min,柱温为30℃,电喷雾电离(ESI),正离子模式,多反应监测(MRM)扫描方式。结果该样品质量浓度在1.011~30.33μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),回收率为99.09%,RSD=1.55%(n=9),稳定性良好。结论该方法分析快速、专属性强、灵敏度高,可用于二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅰ)的质量控制。

HPLC法测定萘敏维滴眼液3种成分的含量

目的:建立萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B_(12)含量测定的HPLC方法。方法:采用Diamonsil C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A、0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相B,梯度洗脱;流量1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;检测波长280 nm。结果:盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B_(12)的线性范围分别为4.12~51.5μg·mL^(-1)(r=0.999 8)、40.24~503μg·mL^(-1)(r=0.999 2)、20.16~252μg·mL^(-1)(r=0.999 4);平均回收率(n=9)分别为99.1%、99.3%、98.8%,其RSD分别为1.1%、0.7%、1.5%。结论:所建方法准确、可靠,可用于萘敏维滴眼液的质量控制。

超高效液相色谱-串联质谱法检测抗癫痫类中成药及保健食品中15种非法添加化学药物

目的建立测定抗癫痫类中成药及保健食品中15种非法添加化学药物含量的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法。方法供试品经甲醇提取,超声处理。色谱柱为ACESC_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为10 mmol/L乙酸铵(0.1%甲酸)-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min;电喷雾电离正、负离子同时扫描,并在选择反应监测模式下测定,通过比较分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等确定添加的化学药物;并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的含量。结果15种非法添加化学药物分别为三唑仑、咪达唑仑、劳拉西泮、氯硝西泮、阿普唑仑、扎来普隆、氯氮卓、艾司唑仑、奥沙西泮、地西泮、硝西泮、司可巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、巴比妥,质量浓度均在50~2000 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9991,n=7);检测限为0.34~9.33 ng/g,定量限为1.13~31.11 ng/g;平均加样回收率为96.77%~100.36%,RSD为1.07%~3.37%;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.00%。16批样品中,1批检出非法添加地西泮,含量为23.21 mg/g;2批检出非法添加苯巴比妥,含量分别为15.35 mg/g,17.89 mg/g。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,可用于快速检测抗癫痫类中成药及保健食品中非法添加的化学药物。

动物源性食品中65种兽药残留的快速检测方法

建立了动物源性食品中65种兽药残留的快速提取、净化及超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)检测方法。采用乙腈-甲酸溶液为提取溶剂。通过固相萃取柱(ProElut PLS-A)对提取液进行净化,采用多反应监测模式检测。65种目标化合物呈现良好的线性关系,定量限为0.1~1.6μg/kg,大部分兽药残留的回收率在67.1%~100.2%之间,相对标准偏差小于7.8%(n=3)。建立的方法适用于动物源性食品中65种兽药残留快速检测分析。

顶空气相色谱法测定布洛芬缓释片中乙醇残留量

目的:建立顶空气相色谱法测定布洛芬缓释片中乙醇残留量。方法:采用Agilent HP-FFAP(30 m×0.320 m,0.25μm)毛细管柱为色谱柱,柱温为40℃,进样口温度为150℃,FID检测器温度为250℃,顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为3 0分钟,进样量1 mL,载气为氮气,流速2.0 mL·min-1。结果:乙醇在0.05036～2.0144mg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率(n=9)为100.9%(RSD为0.24%)。结论:本法简便、准确,重复性好,专属性强,灵敏度高,可用于布洛芬缓释片中乙醇残留量的测定。

UHPLC-MS/MS法检测中成药及保健食品中非法添加文拉法辛的研究

目的探讨超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS法)检测中成药及保健食品中非法添加文拉法辛的应用价值。方法采用超高效液相色谱-串联质谱法,离子源为电喷雾电离源(ESI源),正离子模式检测中成药及保健食品中非法添加的文拉法辛浓度。结果文拉法辛在50~2000 ng/ml的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),方法检出限(LOD)为0.35μg/g,加样回收率为98.59%,相对标准偏差为1.63%。结论采用超高效液相色谱-串联质谱法对中成药及保健食品中非法添加文拉法辛的浓度进行检测,其简便、准确、灵敏度高,可作为分析中成药及保健食品中非法添加文拉法辛的有效检测方法。

中成药及保健食品中非法添加丁二胍、格列波脲的检测

目的建立超高效液相-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定中成药及保健食品中丁二胍、格列波脲非法添加的化学药物的含量。方法供试品经甲醇提取,超声处理后,采用UHPLC-MS/MS法,以ACES C18(150 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,0.1%甲酸-10 mmol/L乙酸铵(A)、乙腈(B)为流动相,梯度洗脱。采用ESI正离子模式并在选择离子检测(SRM)模式下测定,通过比较分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果丁二胍、格列波脲在50~2000 ng/mL的浓度范围内呈良好的线性关系(r≥0.9997),方法检测限分别为0.65μg/g和0.56μg/g,加样回收率分别为98.06%和97.54%,相对标准偏差分别为2.43%和3.84%。结论本法简便、准确、灵敏度高,可作为中成药及保健食品中非法添加丁二胍、格列波脲的快速检验方法。

新生儿缺血缺氧脑病的CT诊断(附10例分析)

新生儿缺血缺氧性脑病(hypoxic-is-chemic encephalopathy HIE)是指围产期新生儿因窒息导致脑质乏氧乏血而损害的病变。轻者预后良好,重者造成不可逆的脑损伤,甚至死亡。1 材料与方法10例中,男6例,女4例。年龄自出生后,7h～28d。临床主要表现有抽搐、抑制、生理反射减弱或消失和肌张力异常等。采用TCT-400S型CT机,层厚10mm,间距10mm,窗宽80～10Hu,窗位30～35 Hu。全部平扫,其中3例行1～2次CT随访观察。

高压共轨柴油机的低温起动性能研究

针对高压共轨柴油机的低温起动性能,从辅助装置和性能标定两方面进行研究其低温起动性能,并给出在各温度下起动所采用辅助措施的方案。

RP-HPLC法检测0.2%苯酚溶液含量

目的:建立HPLC法测定苯酚溶液的含量。方法:色谱柱为Waters-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),检测波长254nm,流速1.0ml.min-1,进样量10μl。结果:苯酚溶液进样量在2.021μg～20.21μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996,n=5)平均回收率99.7%,RSD=0.81(n=9)。结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的含量测定。

电控柴油机动力不足故障

总结电控柴油机动力不足故障的排查步骤,对常见的故障原因进行分类、归纳,列举进排气系统、燃油系统、匹配方面及其他原因造成的动力不足的典型故障案例;并借助先进的检测方法和工具,对每一类故障案例进行分析,在寻找发生故障规律和原因的同时找出解决与排除故障的正确方法,提高发动机固有可靠性,延长使用寿命。

国Ⅲ发动机EGR控制系统开发与应用

本文阐述了国Ⅲ发动机EGR控制器的控制策略,对各模块进行了说明分析,提出了软硬件测试要求,通过对发动机的标定,最终证明了控制器满足相关技术要求。