为明确淡紫拟青霉PL-HN-16促进植物生长的活性因子。采用Salkowski比色法、胚芽鞘法和高效液相色谱(HPLC)分析培养物中生长素(IAA);离子柱层析和生物活性跟踪法,明确其促植物生长活性因子。Salkowski比色、小麦胚芽鞘试验和HPLC试验结...为明确淡紫拟青霉PL-HN-16促进植物生长的活性因子。采用Salkowski比色法、胚芽鞘法和高效液相色谱(HPLC)分析培养物中生长素(IAA);离子柱层析和生物活性跟踪法,明确其促植物生长活性因子。Salkowski比色、小麦胚芽鞘试验和HPLC试验结果表明:PL-HN-16不产生IAA;柱层析和活性跟踪结果表明,其促生长活性因子为分子量约14 k Da的蛋白,当蛋白浓度低于0.10μg/m L时,促生长作用呈明显剂量相关性,对菜心生长促进率达13.15%,高于0.10μg/m L抑制菜心生长。PL-HN-16促植物生长因子为分子量约14 k Da的蛋白,有关植物外源激素样功能蛋白研究鲜有报道,开展其研究具有理论和应用价值。展开更多
文摘为明确淡紫拟青霉PL-HN-16促进植物生长的活性因子。采用Salkowski比色法、胚芽鞘法和高效液相色谱(HPLC)分析培养物中生长素(IAA);离子柱层析和生物活性跟踪法,明确其促植物生长活性因子。Salkowski比色、小麦胚芽鞘试验和HPLC试验结果表明:PL-HN-16不产生IAA;柱层析和活性跟踪结果表明,其促生长活性因子为分子量约14 k Da的蛋白,当蛋白浓度低于0.10μg/m L时,促生长作用呈明显剂量相关性,对菜心生长促进率达13.15%,高于0.10μg/m L抑制菜心生长。PL-HN-16促植物生长因子为分子量约14 k Da的蛋白,有关植物外源激素样功能蛋白研究鲜有报道,开展其研究具有理论和应用价值。