悬浮培养技术在兽用疫苗领域的应用

1动物细胞培养技术的发展历史细胞培养是现代生物科学中发展较为迅速的一门实验技术,动物细胞培养技术也因此备受关注,其历史可追溯到1907年,美国生物学家Harri-son在无菌条件下,以淋巴液为培养基成功地在试管中培养了蛙胚神经组织,创立了体外组织培养法[1]。1951年Earle等成功开发出能促进动物细胞体外培养的培养基。1957年Graff用灌注培养法悬浮培养细胞,数量达到1×10-（10）-2×10-（10）个/L。

兽用疫苗抗原分离纯化技术

近年来,随着生物技术的快速发展,运用一系列的技术手段,已设计、制造出多种生物制品。其研发、生产过程大致包括上、下游两个阶段,上游是运用生物技术手段研制目标产物,下游是指对目标产物的料液进行前处理、浓缩纯化等一系列过程。目前,生物制品上游技术发展较快,而下游分离纯化技术发展相对滞后。许多生物制品在实验室已研制成功,却无法向工业化规模生产的方向迈进。

SPF鸡1日龄免疫灭活疫苗后血清抗体消长规律观察

选择合适的疫苗及适时免疫接种是控制鸡群疫病的主要手段和途径。通常认为正常鸡群免疫时间越早，免疫操作越容易，对鸡群的应激亦越小，而灭活苗比活苗产生的抗体滴度高、持续时间长，因此1日龄灭活疫苗免疫应该是最理想的免疫日龄和途径。然而实际上灭活苗首免通常在7日龄甚至更晚，除了因为母源抗体的干扰外，