离子色谱法测定微量碘的检测器应用研究

以NaOH为淋洗液 ,分别使用电导、直流安培和紫外检测器优化了碘的离子色谱分离和测定条件 ,检出限分别为 30 ,1和 2 5 μg·L- 1。选用安培检测法测定了奶粉中低于 10 0 μg·L- 1的微量碘 ,回收率达到 89.0 %

离子色谱法L-组氨酸/盐酸淋洗体系同时分离一价和二价阳离子

1前言 关于利用离子色谱分离技术测定一价和二价阳离子的工作,国内外已有报道。然而,由于二价阳离子对离子交换树脂的亲合力明显强于一价阳离子,使用单一组分淋洗液难于同时获得一价和二价阳离子的较好分离。国外有人采用DAP(2,3-二氨基丙酸)/HCI淋洗体系,配合其它分析技术,成功地同时分离了一价和二价阳离子。但其淋洗体系中使用的DAP试剂价格十分昂贵,难于在我国推广。本文提出用L-组氨酸/盐酸为淋洗的新淋洗体系用于一价和二价阳离子的分离。方法试用于多种样品的分析,得到满意的结果。

离子色谱分离技术的现状及其展望

简述了近年来离子色谱分离技术的发展状况,重点介绍了化学抑制型离子交换柱的研究新进展以及在样品分析方面的应用。提及了离子色谱仪硬件的一些新发展和新概念——只加水和电极化的离子色谱床。

加速溶剂萃取技术及其在环境分析中的应用

加速溶剂萃取技术是一项新颖的样品前处理技术.通过升高温度与压力结合使用有机溶剂,可快速、有效地由基体中萃取各种欲测物.本文系统地阐述了该技术的基本原理,各种影响因子及其在环境分析中的应用.该法适用于固体和半固体样品的前处理.

离子色谱法测定饮用水和面包中的溴酸根

选用AS9-HC高容量阴离子交换色谱柱,不需预处理除去干扰离子,可直接进样。测定了两种水样,其中一种检出溴酸根。方法检出限0.005mg·1^(-1),水样加标回收率91.3—93.4％,采用全新的自动化样品处理技术——加速溶剂萃取(Accelerated Solvent Extraction)萃取面包中的溴酸根,经AS9-SC阴离子交换色谱柱分离,选择最佳淋洗条件,电导检测。方法检出限0.07mg·1^(-1),对十二种市售面包进行测定,均未检出溴酸根,样品加标回收率79.9—114％。

安培检测-离子色谱法测定乳品中的微量碘

用安培检测 离子色谱法检测了乳品中的微量碘。以NaOH作淋洗液 ,直接进样 ,优化了碘的离子色谱分离和测定条件 ,方法的检测限达 1μg/L(3倍信噪比 )。测定了婴儿奶粉、孕产妇专用奶粉和鲜牛奶中的微量碘 ,加标回收率分别为 89 0 % ,86 0 %和 84 1%。

离子色谱法电化学检测复合甜味剂和饮料中的甜味素

提出了一种以离子色谱法分离、积分安培法检测复合甜味剂和饮料中甜味素的新方法.以Dionex AS4A-SC柱为分离柱,27.5mmol.l^(-1)NaOH为淋洗液等度淋洗,积分安培电化学检测.方法检出限(S/N=3)为0.030mg.l^(-1),线性范围为0.1—10mg.l^(-1)在实验条件下,其它人工合成甜味剂及甜味素的分解产物均不产生干扰 方法用于复合甜味剂和饮料中甜味素的测定。

离子色谱法测定海水中的铵离子

采用新型柱填料的阳离子色谱柱,改善了铵离子与钾离子、钠离子的分离度,消除了大量钾离子和钠离子对铵离子测定的干扰.在硫酸和甲烷磺酸两种分离体系中,铵离子的检出限分别达到0.1mg·1^(-1)和0.05mg·l^(-1),线性范围分别为0.2—50mg·l^(-1)和0.1—50mg·l^(-1).在两种淋洗条件下测定复杂基体海水中的铵离子,所得结果一致.该方法简便易行,灵敏度高.

离子色谱新进展

本文介绍了离子色谱近年来的最新进展,包括新型分离柱、无机阴、阳离子、有机酸、碳水化合物等的分析方法。以及目前国际上离子色谱技术的发展趋势。

多聚磷酸盐的离子色谱法分析研究

本文以美国DIONEX公司Omni Pac PAX-100为分离柱,氢氧化钠为淋洗液,甲醇为有机改进剂,梯度淋洗分离多聚磷酸盐(正磷酸盐PO_4^(3-),焦磷酸盐P_2O_7^(4-),三聚磷酸盐P_3O_10^(6-)).研究了分离机理和流动相的选择、色谱条件的最佳化、降低基线噪音的方法和多聚磷酸盐的稳定性.建立了同时测定ppb级(μg/1)多聚磷酸盐的离子色谱新方法.对样品的测定结果回收率均在97.49%-106.83%以内.

离子色谱法同时测定柠檬酸发酵液中无机阴离子和有机酸

本文建立了以NaOH为淋洗液.甲醇为有机改进剂,阴离子交换分离,化学抑制型电导检测,快速测定柠檬酸发酵液中有机酸和SO_4^(2-).PO_4^(3-)的离子色谱新方法.方法简单、灵敏.用于样品分析,结果令人满意.

液相色谱中的安培检测

介绍了液相色谱中直流安培。

极弱酸阴离子的不完全抑制电导检测离子色谱法

提出了一种新颖的用于测定极弱酸根阴离子的电导检测方法──不完全抑制电导法。从原理上分别与抑制电导法和非抑制电导法进行了比较。对亚砷酸硼酸的实验结果表明，不完全抑制电导法的检测限低于非抑制电导法。与抑制电导法相比，检测灵敏度有较大提高，对于250mg／L的硼酸，峰面积和峰高信号分别增大了1002倍和261倍。

氨基酸直接分析系统

新型的氨基酸直接分析系统(AAA)是氨基酸分析的革命.与常用的方法不同,该系统采用专用于分析氨基酸的2mm微孔柱,(Dionex Amino Pac PA10),氨基酸无需柱前或柱后衍生,直接通过高灵敏度的脉冲安培检测方式检测.简便的直接检测方式使该系统能广泛应用于蛋白质鉴定和食品分析中.此外,该分析系统为一些生产步骤,如在生产蛋白质和肽类药物中的大规模分子培养基和发酵肉汤提供了独特的在线检测手段,有利于生产过程的优化.图1是应用该系统分析氨基酸的标准谱图.

有机酸与无机阴离子的梯度离子色谱法分析研究

研究了用离子色谱法梯度洗脱抑制电导检测器分析有机酸与无机阴离子的色谱条件，建立了最佳梯度程序。用阴离子交换分离，选用去离子水、氢氧化钠和甲醇作淋洗液，分别对５种二元有机酸和３种无机阴离子做二元梯度淋洗，对１０种多元有机酸和３种无机阴离子做三元梯度淋洗。方法用于果汁饮料与柠檬酸发酵液的测定，结果令人满意。

离子排斥色谱法、脉冲安培检测器对食品中亚硫酸及其盐的分析与检测

研究了离子排斥色谱法、脉冲安培检测器分析检测亚硫酸根的方法，检出限为2．89mg／L，相对标准偏差为2．7％，线性相关系数为0．9910。该方法用于食品样品的分析，结果令人满意。

脂肪和芳香磺酸盐的离子色谱分析方法研究

试用流动相与多维分离离子色谱法分析己烷磺酸、辛烷磺酸、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠等磺酸盐,并将两种方法作了对比.流动相离子色谱法选用2mmol·L^(-1)四丁基氢氧化铵(TBAOH)作离子对试剂,乙腈作有机改进剂做梯度淋洗,并采用12.5mmol·L^(-1)H_2SO_4作再生液,电导检测.多维分离用电导检测,1.8mmol·L^(-1)Na_2CO_3/1.7mmol·L^(-1)NaHCO_3淋洗液做等浓度淋洗.该方法的检出限为0.75～11.50mg·L^(-1),线性范围为0.75～30mg·L^(-1),方法用于石油样品的分析得到满意结果.

离子色谱-电化学检测法测定溴和碘

用离子色谱-电化学检测法同时测定溴和碘。以0.025mol/ L硝酸钠为淋洗液,其酸度为pH6.0.施加电压为+0.2V,对测定溴和碘量为适宜。方法可用于天然水中μg/L级溴和碘的测定。溴和碘的最低检测限各为0.4、1.0μg/L。当溴浓度为3.2μg/L,碘浓度为62μg/L时,变异系数各为3.4％及1.8％。

离子色谱法在高纯水分析中的应用

离子色谱法作为一种快速、准确而有效的分析方法在高纯水分析方面得到了广泛的应用.所涉及的领域除半导体、电力工业外,还包括环境、地质、生命科学等诸多方面.美国戴安公司(Dionex Corp)作为全球最大的离子色谱专业生产厂家,近年来发展了多种测定高纯水超痕量离子的方法.高纯水中超痕量的离子经预富集后可测至ng/1 级,其最新型的DX-500型离子色谱仪可在直接进样的情况下对部分离子进行μg/1 级的测定。

离子色谱分析技术在我国刑事科学技术领域中的应用前景

1 离子色谱分析技术的发展及在我国相关行业中的应用情况离子色谱(简称lC),是于1975年首先由H.small等人提出的。近十几年来IC分析技术已发展成为能分析数百种阴、阳无机和有机离子的一种高效分析方法。作为液相色谱(HPLC)的一个分支,IC分析方法对于那些用其它分析手段难以测定的阴、阳离子,有较高的选择性和灵敏度,一次进样可同时测定多种组分。