基于分子动力学模拟的环氧沥青老化机制研究

为了研究老化对环氧沥青(EA)粘结剂性能的影响,采用分子动力学(MD)模拟研究了环氧沥青的氧化老化效应。构建了包括饱和分、沥青质、胶质、芳香分和环氧树脂在内的未老化环氧沥青的分子模型,通过在原始沥青组分中引入酮类和亚砜类官能团建立了老化环氧沥青分子模型。比较老化前后的内聚能密度(CED)和自由体积分数(FFV),发现氧化老化导致环氧沥青分子间结合强度增大,自由体积减小。径向分布函数(RDF)和回转半径(Rg)的结果表明老化削弱了沥青质的聚集和环氧树脂对周围沥青分子的包裹能力。最后,采用均方位移(MSD)对氧化老化前后环氧沥青分子的扩散行为进行评价,结果显示氧化老化会减缓环氧沥青分子的扩散。这些模拟结果共同揭示了环氧沥青各组分在老化过程中的作用机制,为后续环氧沥青材料抗老化性能的实验室研究提供了一定的理论依据。

无黏结剂碳/陶复合材料的抗氧化机理

无黏剂C/C复合材料同其他C/C复合材料一样存在抗氧化性能差这一致命的弱点 ,采用防氧化表面涂层不能很好地解决涂层与基体间热膨胀差异所带来的裂纹问题 .通过采用一定比例的生石油焦、B4C和SiC混合磨粉后 ,加入短碳纤维 ,无需添加黏结剂模压成型 ,而后烧结制得结构密实均匀的碳 /陶复合材料 .在 90 0～12 0 0℃温度范围内对其抗氧化性能进行测试 ,结果表明该材料具有良好的抗氧化性能。从热力学的角度对其抗氧化机理进行了探讨 .

环氧树脂混凝土力学性能及增强机理

通过正交试验方法来合理优化水性环氧树脂为改性材料的混凝土配合比,测定了不同掺量下的水性环氧树脂混凝土在常温下养护7 d的力学性能指标,得出最优混凝土配合比.同时比较了在最优混凝土配合比条件下,掺与不惨水性环氧树脂时混凝土标准养护7 d和28 d的抗压强度和抗折强度,并对水性环氧树脂增强混凝土各种性能指标的增强机理进行了分析.试验结果表明,掺适量水性环氧树脂后,不但改善了混凝土的早期力学性能,而且也有效地改善了混凝土的韧性,使其变形能力得到提高,混凝土的抗压强度和抗折强度也有较明显的提高.

季铵盐乳化剂对透层乳化沥青存储稳定性的影响

采用激光粒度仪、Zeta电位测试仪等对制备的季铵盐乳化沥青的粒度分布和Zeta电位情况进行测试,分析了季铵盐乳化剂对乳化沥青粒度分布和Zeta电位的影响机理,探讨了乳化剂用量和pH值对透层乳化沥青存储稳定性的影响.结果表明:当乳化剂质量分数为1.6%、乳液pH值为4时,透层乳化沥青的存储稳定性最好.

石墨的晶体缺陷对其润滑性的影响

石黑晶体中存在着各种类型的缺陷， 在非真空条件下，石墨晶体将自发地吸收和镶嵌各种气体分子和原子，这一现象在其晶体表面尤为突出，特别是能使被吸附物在石墨表面形成一层以化学吸附为主的薄膜，从而大大降低石墨的摩擦系数。

预氧丝原位炭化无粘结剂C/C复合材料氧化动力学研究

采用恒温热重法测定了在空气中 ,0 .1 MPa、673 K到 973 K下预氧丝 (即预氧化聚丙烯腈纤维 )原位炭化无粘结剂 C/ C复合材料的氧化失重率 ;并利用扫描电镜分析了这种复合材料氧化前后的结构 .氧化动力学测定结果表明 :该材料在氧化开始时 ,其氧化速率随时间的增长而增大 ,然后随时间的延长而减小 ,并趋向恒定 .研究表明 :该材料中预氧丝与基体炭界面结合处是空气中氧的扩散通道 ,杂质为空气中氧的吸附起到了提供吸附活性中心的催化作用 ,氧化反应的控制步骤为被吸附氧的离解 .

PAN分光光度法测定全珍珠水解液中微量铜

探讨了用Cu 1 ( 2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚分光光度法测定珍珠水解液中微量铜的最佳条件。在HCl KCl溶液介质中 ,十二烷基苯磺酸钠存在下 ,其表观摩尔吸光系数为 1 .4 2× 1 0 4L·mol-1·cm-1,Cu2 +含量在 0 1 0 0 μg/5 0ml范围服从比尔定律 ,检测限为 0 .5 μg/dm3。应用于珍珠水解液制备的工艺优化中指标控制 ,效果良好。

纳米氧化铜的快速沉淀法制备及表征

采用快速液相沉淀法,以CuSO4·5H2O和NaOH为原料,在室温下混合搅拌合成前驱体Cu(OH)2,经过焙烧得到纳米CuO.用X射线衍射仪(XRD)、激光粒度仪和扫描电镜(SEM)对产物的物相、粒度及形貌进行了表征.研究了反应溶液pH值、焙烧温度和反应时间对纳米CuO催化性能的影响.结果表明,当反应溶液pH=14,焙烧温度为350℃,反应时间为10min时所得纳米CuO催化性能最佳.用热重分析仪(DTA-TG)测定了其对高氯酸铵(AP)热分解的催化性能.与纯AP相比,加入纳米CuO后AP的高温分解温度降低了90.1℃.

添加剂对预氧丝原位碳化无粘结剂C/C复合材料抗氧化性能的影响

预氧丝原位碳化无粘剂C/C复合材料同其它C/C复合材料一样同样存在抗氧化性能差这一致命弱点,采用防氧化涂层面也不能很好地解决涂层与基体间热膨胀所带来的裂纹问题。通过添加对C/C复合材料抗氧化有明显抑制作用和自愈合作用的陶粉,讨论了添加剂对预氧丝原位碳化C/C复合材料抗氧化性的影响规律。结果表明添加剂B_4C、SiC、S_1的含量分别为10％、10％、5％时,能显著地提高该材料的抗氧化能力。

生焦粉性能对无粘结剂炭材料工艺和性能的影响

研究了在相同的工作制度下 ,生焦粉的热物理性质 ,机械化学处理后的主要特征 (粒径、比表面 )。结果表明 ,在所选用的生焦粉中 ,荆门生焦更利于制备优质的无粘结剂碳材料。

基体炭对无粘结剂C/C复合材料性能的影响

研究了在相同的工作制度下 ,基体炭 (生石油焦 )的热物理性质 ,机械化学处理后的主要特征 (粒径、比表面、含氧官能团 ) ,结果表明 ,在所选用的基体炭源中 ,荆门生焦更适合作为无粘结剂

有机蒙脱土/DOP改性沥青的制备及性能

采用超声法,以钠基蒙脱土为原料,用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对其进行有机化改性,制备出了有机蒙脱土(OMMT)。采用熔融插层法制备了OMMT/DOP(邻苯二甲酸二辛酯)改性沥青。利用XRD和SEM对改性沥青的微观结构进行表征,探讨了OMMT,DOP对沥青物理性能的影响。研究结果表明,经有机化改性后,蒙脱土的层间距得到了有效扩大,能够均匀分散在改性沥青中,形成了一种剥离型结构;OMMT的加入使得改性沥青针入度和延度减小,软化点升高,沥青的高温性能和抗老化性能得到了改善,不利于沥青的低温性能;而DOP能够显著改善蒙脱土改性沥青的低温性能。

烧结工艺对无粘结剂C/C复合材料性能的影响

烧结是制备无粘结剂C/C复合材料工艺过程中最为关键的一个环节 ,烧结方式和烧结制度是否合理直接影响着制品的最终性能。对此 ,进行了常压和加压烧结两种工艺制度的比较研究 ,分析了影响制品性能的主要原因 :水分及其他吸附杂质的排出 ;挥发分逸出 ;氧化烧损。试验表明 :在 30 0～ 70 0℃之间保持 0 .7～ 1.7℃ /min的慢升温速率加压烧结 ,可以获得性能优良的无粘结剂C/C复合材料。

科技论文摘要的特点及写作

科技论文摘要的特点及写作刘其城，袁作兴（长沙电力学院科技处长沙４１００７７）科技论文摘要是对科技论文内容的准确、扼要、并不加注释或评说的简略表述［１］．它以提供科技论文内容梗概为目的．摘要（ａｂｓｔｒａｃｔ）文字简短，一般放在正文之前，也可独立成篇．...

等离子喷涂搪瓷瓷釉涂层的耐腐蚀性能

通过添加改性剂改性瓷釉,采用等离子喷涂技术喷涂在Q235钢表面形成耐腐涂层,利用SEM等手段对其微观结构进行了分析和表征,用静态腐蚀实验和电化学腐蚀实验对涂层的耐腐蚀性能进行了研究。研究结果表明,所有涂层在碱性溶液中都基本不腐蚀;所有涂层在酸性溶液中的腐蚀程度都比基体钢板小,且改性剂为NiO的涂层的耐酸腐蚀性能稍优于改性剂为TiO_2的涂层;涂层的耐电化学腐蚀能力要优于基体钢板,且添加NiO的涂层的耐电化学腐蚀性能稍优于添加TiO_2的涂层。搪瓷瓷釉涂层在一定程度上提高了基体钢板的耐腐蚀性能。

无粘结剂C/C复合材料的原位烧结工艺研究

对无粘结剂C/C复合材料而言 ,烧结是整个制备工艺过程中最为关键的一个环节 ,烧结制度是否合理直接影响制品的最终质量和性能 .对此 ,分析了影响制品最终质量和性能的主要原因 ,进行了常压烧结和气压烧结两种工艺制度的比较研究 .试验表明 :在 30 0～ 70 0℃之间保持 (0 .7～ 1.7)℃ /min(即 (4 0～ 10 0 )℃ /h)的慢升温速率加压烧结 。

Ni(puH)_2(ClO_4)_2·3H_2O中Ni^(2+)的晶位对称与谱分析

针对Mikulski等人合成的Ni（puH）2（ClO4）2·3H2O配合物，利用配位场的方法进行了理论计算，确定了该配合物的空间构型为C2v，得出了各吸收谱的理论归属与相应的晶场参数，在C2v对称下，求得了该配合物的磁矩（μcef＝3．04）与实验测定一致（误差为3．4％），从而说明了确定的该配合物的空间对称是正确的。

掺Pr^（3＋）的钇铝石榴石的晶场参数计算

对Ｐｒ３＋：ＹＡＧ（钇铝石榴石）的晶场谱按Ｄ２对称，用中间耦合，算符等价方法进行理论计算，确定了其晶场参数为（ｃｍ－１）：Ｂ２０＝－８０，Ｂ２２＝－６８，Ｂ４０＝－３０５，Ｂ４２＝３９０，Ｂ４４＝－１２００，Ｂ６０＝６０，Ｂ６２＝－１８６，Ｂ６４＝１０８２，Ｂ６６＝－１７０．计算的晶场能级与实验吻合．

钇铝石榴石中三价镨离子谱的晶场分析

对Ｐｒ３＋：ＹＡＧ（钇铝石榴石）的晶场谱按Ｄ２对称，用中间耦合，算符等价方法进行理论计算，确定其晶场参量为（ｃｍ－１）：Ｂ２０＝８０，Ｂ２２＝－６８，Ｂ４０＝－３０５，Ｂ４２＝３９０，Ｂ４４＝１２００，Ｂ６０＝６０，Ｂ６２＝－１８６，Ｂ６４＝１０８２，Ｂ６＝－１７００。计算的晶场能级与实验吻合。

Co(topho)_2Cl_2,Co(ctpho)_2Cl_2的空间结构与磁性质的研究

在 Marcella Massacesi 等人研究的基础上,利用 Koing-Krammer 能级图,比较实验测定的电子吸收光谱,确定了配合物 Co(topho)_2Cl_2和 Co(ctpho)_2Cl_2的空间构型为 C_(2v),计算的磁矩分别为 Co(topho)_2Cl_2的μeff(理),=4.41(μ_(实)=4.55);Co(ctpho)_2Cl_2的μ_(eff)(理))=4.39,(μ_实=4.34).