多壁碳纳米管-石墨烯复合膜修饰电极电化学检测异烟肼

采用水合肼还原法制备了多壁碳纳米管（MWCNT）-石墨烯（GR）纳米复合物（MWCNT-GR）,并采用滴涂法制备了此纳米复合物修饰的玻碳电极（MWCNT-GR/GCE）,研究了该修饰电极上异烟肼（Isoniazid,INZ）的电化学行为.结果表明：在pH值为4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,异烟肼在0.35 V处产生一灵敏的不可逆氧化峰.线性扫描伏安法测定异烟肼的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-4mol·L-1,检出限为5.0×10-8mol·L-1（S/N=3）.用该法测定了异烟肼注射液中异烟肼的含量,结果令人满意.

Nd-碳纳米管-PbO2/SnO2-Sb/Ti电极的制备及性能研究

采用热刷涂层法制备了钛载SnO2-Sb中间层,通过电沉积法得到Nd-碳纳米管(CNTs)-PbO2/SnO2-Sb/Ti电极。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)对电极的组成、形貌进行了表征,采用接触角分析和电化学方法考察了电极的电化学性能。结果表明,稀土金属掺杂于SnO2-Sb/Ti中间层可阻隔氧和基体的接触而有效保护钛基,提高电极材料的稳定性、析氧电位和电化学降解苯酚的能力。另外,Nd-CNTs-PbO2/SnO2-Sb/Ti可增加阳极材料的憎水性,有利于提高电极的电化学降解效率。

石墨烯/碳纳米管复合膜修饰电极检测亚硝酸根

本研究先采用滴涂法制备了多壁碳纳米管修饰电极,然后采用电化学沉积技术从含有氧化石墨烯的溶液中制备了石墨烯（GR）/多壁碳纳米管（MWCNT）复合膜修饰电极（GR/MWCNT/GCE）。研究了亚硝酸根（NO2-）在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,该修饰电极对亚硝酸根的电氧化具有高的催化活性。在pH 7.00的PBS缓冲溶液中,微分脉冲伏安法测定亚硝酸根的线性范围为1.0×10^-7mol·L-1~1.7×10^-3mol·L-1,检出限为5.0×10^-8mol·L-1（S/N=3）。用该法测定了土壤中亚硝酸根的含量,结果令人满意。

多壁碳纳米管负载铁氰化铜-铁修饰电极的制备及对亚硝酸根的测定

采用循环伏安法制备了多壁碳纳米管负载铁氰化铜-铁修饰复合陶瓷碳电极（CuFeHCF/MWCNT/CCE）,研究了该修饰电极的电化学性质及对NO-2的电催化活性。结果表明,该修饰电极对NO-2的电氧化具有强的催化活性,安培法检测NO-2的线性范围为2.0×10^-7～1.4×10^-3mol/L,灵敏度为10^4.1μA/（mmol·L-1）,检出限（3sb）为5.0×10^-8mol/L。利用该方法测定了土壤中NO2^-的含量,结果令人满意。

氢氧化镍/过氧化聚吡咯修饰电极的制备及电催化氧化

采用电化学方法制备了纳米氢氧化镍／过氧化聚吡咯复合膜修饰电极（Nano．Ni（on）2／PPyox），研究了该修饰电极的电化学性质及其电催化活性．结果表明：在0．10mol·L-1 NaOH溶液中，该修饰电极对葡萄糖具有较强的电催化活性，且具有良好的抗干扰性．在优化实验条件下，安培法检测葡萄糖的线性范围为2．0×10-7～5．0×10-5mol·L-1（r=0．9997）和5．0×10-5～1．0×10-3mol·L-1（r=0．9994），灵敏度分别为1017μA·mM-1·cm-2和733μA·mM-1·cm-2．

纳米银/石墨烯电化学传感器的制备及应用研究

以硝酸银和氧化石墨为原料,采用硼氢化钠还原法制备了纳米银/石墨烯纳米复合材料(NanoAg/ERGO),并采用紫外—可见吸收光谱法、X—射线粉末衍射法及红外光谱法进行表征。采用滴涂法制备了纳米银/石墨烯复合纳米材料修饰的玻碳电极(Nano-Ag/ERGO/GCE)。研究了过氧化氢(H2O2)在制备的修饰电极上的电化学行为。结果表明:采用一步还原法制备石墨烯支持银纳米粒子,具有制备方法简单且纳米粒子粒径可控等优点,对H2O2的电还原具有极强的催化活性。研究成果在实际样品的H2O2快速检测中具有潜在的应用价值。

超声波协同混凝剂投加技术处理生活污水

利用超声的空化效应、超声机械振动效应及自由基效应,以增大污水中有机物的比表面积、加快热运动,使有机组分与混凝剂充分碰撞,从而提高共沉淀速率,实现超声波协同药剂投加技术处理生活污水.本文探讨了超声波处理时间、污水pH、混凝剂种类及投加量对污水处理效果的影响.实验表明:采用超声波协同混凝剂投加处理生活污水,在超声波处理时间为800s、聚合氯化铝投加量为0.4g/L、污水pH为7.0的条件下,先用超声波处理后投加聚合氯化铝对COD、NH+4-N的处理效果最佳,去除率分别为72.46%、59.95%,在最佳实验条件下,本法对总磷和悬浮物也有一定的去除效果.

聚三聚氰胺-石墨烯复合膜修饰电极对多巴胺与尿酸的同时测定

采用循环伏安法制备了聚三聚氰胺-石墨烯复合膜修饰电极(poly-(MA)-ERGO/GCE)。研究了抗坏血酸(AA)、尿酸(UA)和多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,该修饰电极对AA、UA和DA均有良好的电化学响应,且三者的氧化峰在该修饰电极上可完全分离。据此建立了在大量AA存在下同时测定UA和DA的新方法。在优化条件下,微分脉冲伏安法(DPV)测定UA和DA的线性范围均为1.0×10^(-8)~5.0×10-6mol·L^(-1),检出限(3sb)均为5.0×10^(-9)mol·L^(-1)。

活性炭负载活性氧化铝电极电化学降解染料废水

采用活性炭粉末为模板负载活性氧化铝制备改性电极,以亚甲基蓝为目标污染物研究电极的电催化性能,考察了电解质浓度、电解电压、亚甲基蓝初始浓度对亚甲基蓝降解率的影响,初步探讨了电化学降解染料废水的机理,并对活性炭负载活性氧化铝电极进行表征。结果表明,将金属氧化物填充至活性炭粉末的孔洞结构中,金属氧化物由不规则的微观形貌变为规整致密的正方体,说明活性炭为负载金属氧化物提供了模板,为提高阳极材料的稳定性与电降解效率提供了可能。在优化的实验条件下,改性阳极对亚甲基蓝、番红花红T、溴百里香酚蓝、溴甲酚绿及混合染料废水均表现出较好的降解效果,脱色率均达到80%以上。采用碘量法与比色法验证了电化学降解过程中产生的H_2O_2与OH·,降解过程中生成H_2O_2浓度为8.4×10^(-6)mol/L。

基于电位法的活体原位电化学分析研究进展

活体层次探究脑神经化学物质有助于理解人类认知、情感等复杂生理过程的本质以及神经系统疾病的形成和发展规律,对预防和治疗神经系统疾病具有重要意义。电化学方法具有灵敏度高、选择性好、时空分辨高等优势,且检测电极较易微型化,在活体原位分析测定中得到广泛关注和应用。电位法不需要额外施加电位,能在接近生理情况下实现物质的检测,避免引起氧化应激反应,在活体原位电化学分析中逐渐引起青睐。文章从神经化学物质的不同类型入手,分别综述了电位法在离子等非电化学活性物质以及在具有电活性的神经化学物质分析检测中的基本原理及研究进展。

铁氰化镍/普鲁士蓝复合膜传感器的制备及性能研究

利用直接电沉积法制备了Nano-NiHCF/PB复合膜传感器.电沉积过程中EDTA同时起到了减慢金属铁氰化物成核速率、加快沉积速率的作用,使金属铁氰化物由不均匀的小岛状结块转变为立方体状并均匀分散于复合陶瓷碳电极(CCE)表面.结果表明,该复合膜并不是铁氰化镍和普鲁士蓝(PB)的简单混合,PB立方晶体中的FeШ被Ni2+占据进而生成铁、镍共沉积的铁氰化物.研究了复合膜的电化学性质及其对H2O2的电催化活性,H2O2浓度与其峰电流在7.9×10^-6~2.3×10^-2mo/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9987),检出限为2.6×10^-6mol/L,灵敏度为77.5μA/mmol/L,异相催化反应速率常数为1.6×10^3L/mol/s.该复合材料较高的循环稳定性受益于nano-Ni/FeHCF成核点在CCE溶胶-凝胶形成的三维网状碳基底中的均匀分布.

纳米金/石墨烯复合膜修饰电极检测异烟肼

先采用滴涂法制备了石墨烯修饰电极(GR/GCE),然后采用电化学方法将纳米金沉积于石墨烯表面制备了纳米金/石墨烯复合材料修饰电极(Au NPs/GR/GCE)。研究了异烟肼(isoniazid,INZ)在该Au NPs/GR/GCE上的电化学行为。结果表明,异烟肼在该修饰电极上有良好的电化学响应。在优化条件下,线性扫描伏安法测定异烟肼的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-4mol/L,检出限为5.0×10-8mol/L(S/N=3)。用该法测定了异烟肼注射液中异烟肼的含量,结果令人满意。

妊娠期至性成熟期砷暴露对仔代小鼠海马组织中蛋白激酶A和环磷酸腺苷反应元件结合蛋白mRNA表达的影响

目的通过研究妊娠期至性成熟期亚砷酸钠暴露对子代小鼠海马组织中蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)和环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(c AMP response element-binding protein,CREB)mRNA水平的影响,探讨砷暴露引起仔鼠学习记忆能力损伤的可能机制。方法将24只SPF级妊娠昆明小鼠随机分为对照(蒸馏水)组和15、30、60 mg/L亚砷酸钠染毒组,每组6只;从妊娠第1天至断乳前[出生后(postnatal day,PND)20 d],采用自由饮水方式进行染毒。仔鼠自断乳后至PND40继续染毒。采用水迷宫实验检测PND40仔鼠的学习记忆能力,分别于PND10、PND20、PND40,采用实时荧光定量RT-PCR(Real-time RT-PCR)法检测海马组织中PKA和CREB mRNA的表达水平。结果与对照组相比,训练第4天时60 mg/L亚砷酸钠染毒组仔鼠及训练第5天时各浓度亚砷酸钠染毒组仔鼠寻找平台的潜伏期均延长,仅60 mg/L亚砷酸钠染毒组仔鼠的停留时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05);且随着亚砷酸钠染毒浓度的升高,仔鼠寻找平台的潜伏期均呈延长趋势,停留时间呈缩短趋势。与对照组相比,各浓度亚砷酸钠染毒组PND20仔鼠及60 mg/L亚砷酸钠染毒组PND40仔鼠海马组织中PKA mRNA的表达水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05);而各浓度亚砷酸钠染毒组PND10仔鼠海马组织中PKA mRNA的表达水平无明显改变。且随着亚砷酸钠染毒浓度的升高,PND20及PND40仔鼠海马组织中PKA mRNA的表达水平均呈逐渐下降趋势。与对照组相比,60 mg/L亚砷酸钠染毒组PND20仔鼠及30、60 mg/L亚砷酸钠染毒组PND40仔鼠海马组织中CREB mRNA的表达水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05);而各浓度亚砷酸钠染毒组PND10仔鼠海马组织中CREB mRNA的表达水平无明显改变。且随着亚砷酸钠染毒浓度的升高,PND20仔鼠海马组织中CREB mRNA的表达水平呈逐渐下降趋势。结论妊娠期至性成熟期砷暴露可使仔鼠海马组织中PKA和CREB mRNA的表达水平降低,进而影响仔鼠的学习和记忆能力。

砷暴露对不同发育阶段仔鼠海马BDNF和TrkB mRNA表达的影响

目的研究砷暴露对不同发育阶段仔鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)和酪氨酸激酶受体B(TrkB)水平的影响,探讨砷暴露引起仔鼠学习记忆能力损伤的可能机制。方法将24只妊娠昆明种小鼠采用随机数字表法分为对照(蒸馏水)组和15、30、60 mg/L亚砷酸钠(NaAsO2)组,每组6只。从妊娠第1天至仔鼠断乳前经母鼠染砷,仔鼠断乳至出生后40 d(PND 40)继续染砷,染砷方式为自由饮水。对PND 40仔鼠进行水迷宫实验以检测其学习记忆能力,分别对PND 10、20、40仔鼠称量体重,取脑组织并分离海马,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法检测仔鼠海马BDNF和TrkB mRNA表达水平。结果对照组,15、30、60 mg/L NaAsO2组PND 20仔鼠体重组间比较差异有统计学意义[(14.42±1.88)、(13.50±1.38)、(13.00±1.14)、(11.75±0.82)g,F=4.000,P<0.05],其中60 mg/L NaAsO2组仔鼠体重显著低于对照组(P<0.05);PND 40仔鼠体重组间比较差异有统计学意义[(38.58±2.35)、(37.17±1.78)、(35.67±1.69)、(33.83±1.47)g,F=7.248,P<0.05],其中30和60 mg/L NaAsO2组仔鼠体重显著低于对照组,60 mg/L NaAsO2组仔鼠体重显著低于15 mg/L NaAsO2组(P均<0.05)。水迷宫实验训练的第3、4、5天仔鼠寻找平台潜伏期组间比较差异有统计学意义(F=3.380、6.788、7.240,P均<0.05),训练的第4、5天,15、30、60 mg/L NaAsO2组仔鼠寻找平台潜伏期[(67.76±6.45)、(71.47±12.19)、(73.96±10.42),(58.63±9.24)、(60.20±3.74)、(67.96±15.41)s]均明显长于对照组[(52.83±8.33)、(43.39±8.98)s,P均<0.05];空间探索实验,撤台后仔鼠在第Ⅱ象限停留时间组间比较差异有统计学意义(F=5.709,P<0.05),与对照组[(24.48±3.18)s]比较,30和60 mg/L NaAsO2组仔鼠停留时间[(18.85±3.97)、(16.90±1.62)s]显著减少(P均<0.05)。PND 20仔鼠海马BDNF mRNA水平(1.00±0.05、0.98±0.06、0.85±0.06、0.68±0.03)组间比较差异有统计学意义(F=9.368,P<0.05),其中60 mg/L NaAsO2组显著低于对照组,15和30 mg/L NaAsO2组(P均<0.05);PND 40仔鼠海马BDNF mRNA水平(1.00±0.03、0.75±0.02、0.76±0.03、0.73±0.06)组间比较差异有统计学意义(F=3.998,P<0.05),其中各砷暴露组显著低于对照组(P均<0.05)。PND 20仔鼠海马TrkB mRNA水平(1.00±0.08、0.71±0.02、0.73±0.02、0.68±0.09)组间比较差异有统计学意义(F=16.158,P<0.05),其中各砷暴露组显著低于对照组(P均<0.05)。结论砷暴露可使仔鼠海马BDNF和TrkB mRNA水平降低,进而可能影响学习记忆能力。