新生大鼠小肠上皮细胞分离培养研究

本实验比较了4种分离大鼠IEC的方法,结果显示联合应用粗胶原酶和中性蛋白酶分离效果最好,细胞贴壁生长能力强。胶原涂膜改善玻璃培养瓶或盖玻片表面的性状有利于细胞贴壁生长。细胞的增殖依赖于培养液的质量、成分及细胞间的相互作用。培养细胞一般1～2天贴壁,7～8天明显增殖,10～14天汇合成片。培养细胞细胞角质蛋白、碱性磷酸酶染色阳性,光镜和电镜检查均显示为IEC。本文所建立的新生大鼠IEC体外培养方法为研究IEC生理和病理提供了一个十分有用的实验模型。

氧自由基对人类小肠上皮细胞的损伤作用及药物保护

应用胎儿原代小肠细胞，研究黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶（Ｘ／ＸＯ）体系所产生的活性氧对小肠上皮细胞的损伤作用及药物防治效果。结果：加入Ｘ／ＸＯ３０ｍｉｎ后，培养基肌酸激酶（ＣＫ）水平显著上升，细胞活力下降。预先应用ＡＴＰ、ＡＴＰ－ＭｇＣｌ２（ＡＭ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、别嘌呤醇（ＡＬＬＯ）和还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）均使ＣＫ水平及细胞活力维持或接近正常水准。提示：氧自由基对人类小肠上皮细胞具有直接毒性作用，体外应用ＡＴＰ、ＡＭ、ＳＯＤ、ＡＬＬＯ及ＧＳＨ能有效地防治活性氧对小肠上皮细胞的毒性损伤。