烟草育种学理论与实践教学改革与探索

烟草育种学是烟草专业主要课程之一,教学内容与烟草农业生产密切相关,且对于烟草行业科技人才自身知识体系的构建有着至关重要的作用。为实现培养复合型烟草行业科技人才的培养目标,根据烟草专业学生培养要求和烟草育种学的课程特点,从理论教学内容及方法和实践教学等方面进行探索研究。改革主要针对目前课程教学中存在的主要问题,从调整课程教学内容,增加遗传学、生物技术和育种试验技术等相关内容入手,优化实验教学和实践教学内容,丰富课程教学方法、手段和改进考核方式等方面进行,为加强课程建设、提高教学质量提供依据。

新疆棉花高体细胞胚胎发生能力基因型的筛选

本研究以15个新疆主栽优良品种(系)以及两个对照品种YZ-1和Y668为研究对象,利用下胚轴做外植体进行胚胎发生能力的比较研究,筛选出了5个能够胚胎发生的基因型,即新陆早12,新陆早17,新陆早22,新陆早32和新陆早33,其中新陆早32和新陆早33,能在3个月左右分化,且分化率较高,可达90%左右,其它3个品种的分化效率为:新陆早17为46.9%,新陆早12为35.1%,新陆早22为25.3%,但这3个品种的分化时间都比较长,需5个月左右。同时对5个再生品种及两个对照品种的成胚效率进行了比较,由新陆早32和新陆早33诱导的胚性愈伤在胚状体数目及胚胎萌发效率都比较高,具备作为棉花优良遗传转化受体的基本特征,目前已经用于农杆菌介导的转基因试验。上述研究拓展了棉花组织培养及转基因的受体范围,为新疆棉区转基因育种研究工作的开展提供了重要基础材料。

两种常用激素组合下棉花体细胞胚胎发生过程的组织学观察

MSB培养基添加两种常用植物激素组合,Indole-3-butyric acid(IBA)+kinetin(KT)和2,4-dichlorophe-noxyacetic acid(2,4-D)+KT,分别命名为IK和DK处理用来诱导陆地棉体细胞胚胎发生。陆地棉品系YZ1下胚轴切段作为外植体在诱导培养基上培养4周后,继代到分化培养基上促进体细胞胚胎发生。结果表明,两种处理均有体细胞胚胎发生,其中IK处理上外植体嫁接33 d后就可见体细胞胚出现,分化率高达97.6%,大多数外植体表现为体细胞胚较胚性愈伤早出现。DK处理中体细胞胚胎发生慢,体细胞胚都是经过明显的胚性愈伤发育而来,胚性愈伤分化率明显低于IK处理,仅为28.6%。此外,IK处理中的外植体在培养过程中大部分都出现了须根,而DK处理中则没有。两种处理中出现了两种不同的体细胞胚胎发生过程,组织学观察结果表明DK和IK处理中的体细胞胚分别主要起源于初生形成层和皮层。

生物有机肥与化肥配施对烟叶产质量的影响

为烤烟生产及环境保护提供参考,以云烟87烤烟品种为试验材料,采用田间试验研究生物有机肥与化肥配施对烤烟生育期、农艺性状、外观质量、化学成分、病害发生率及经济效益等的影响。结果表明:烤烟施用40kg/667m^2化肥+60kg/667m^2生物有机肥时,其生长发育、农艺性状、初烤烟叶外观质量、内在化学品质及经济效益均最好。烤烟施用40kg/667m^2化肥+40~80kg/667m^2生物有机肥时,随着生物有机肥施用量增加,烟叶的总糖及还原糖含量均降低,总氮、烟碱和氧化钾含量均升高,糖碱比更协调。化肥合理配施生物有机肥可有效促进烟株生长发育,提高烟叶产量,改善烟叶品质。

SDS-蛋白酶法分离棉花cpDNA及psbA基因启动子、终止子克隆

采用SDS-蛋白酶法提取了棉花的叶绿体DNA。琼脂糖电泳及紫外分光光度分析表明,所提取的叶绿体DNA质量高。用所提取的叶绿体DNA作为模板进行RAPD扩增,获得了清晰的扩增图谱。同时以所提取的叶绿体DNA作为模板,以psbA基因启动子、终止子序列设计引物,成功地扩增出预期为312bp和382bp的目标片段。将目标片段克隆测序,经Blantn分析,结果表明上述片段正是psbA基因启动子、终止子序列。该方法与传统的提取方法相比省时、高效、无污染,为进一步开展棉花叶绿体基因工程奠定了良好基础。

SNAC1基因作为筛选标记基因用于棉花的遗传转化

以SNAC1基因作为筛选标记基因,NaCl作为筛选剂,通过农杆菌介导法将SNAC1和GUS基因导入棉花细胞并得到胚性愈伤组织。经过PCR检测证实,外源基因已经整合到棉花基因组中,GUS染色证明GUS基因得到表达。研究了NaCl作为棉花转化细胞的筛选剂在农杆菌介导转化中的应用浓度及方法,即NaCl的筛选浓度在1.1%～1.5%(W/V)之间,在愈伤组织诱导初期适当低一点,随着愈伤组织的生长而加大筛选浓度。由于NaCl不利于胚的分化,经过2～3次继代筛选后要及时去除NaCl以促进胚的分化。

云南农业大学烟草专业种植类课程改革探索

课堂教学是目前学生获得系统知识的主要手段之一,为提升烟草专业人才培养质量和实效,对烟草专业种植类课程进行了全方位的教学改革研究,在课程实践教学、考试改革方面取得了显著成效。

灯盏花成分专用型种源评价与鉴定

收集和鉴定了云南省和贵州省共46份灯盏花种质资源,筛选出适合生产不同药品的成分专用型种源,为专用型品种选育提供参考。利用HPLC测定了灯盏花种源10种活性成分含量,相关分析阐明各成分含量间的相关性,聚类分析对种质资源进行分类。结果表明:16份灯盏花种源灯盏乙素(scutellarin,SE)含量在2.5%以上,是培育灯盏花素专用型品种的优良材料,其中4份种源同时含有高含量(>1.0%)的双咖啡酰奎宁酸酯(dicaffeoylquini cacids,diCQAs),是培育灯盏细辛专用型品种的优良材料;同时,筛选出8份总黄酮(total flavonoids,TFs)含量高于3.5%的种源,适合选育总黄酮专用品种。相关性分析表明,SE含量与diCQAs和TFs含量均显著正相关,是灯盏花品质育种的标志性成分。聚类分析将灯盏花种源分为三大类,除1个种源的SE含量和diCQAs含量接近(第Ⅲ类)外,其他种源SE均占总活性成分的60%以上,其中第Ⅰ类为高TFs型种源,TFs占到总活性成分的80%以上,diCQAs占总成分的15%以下;第Ⅱ类为高diCQAs型种源,diCQAs占总成分的16.9%~28.9%,TFs占到总活性成分的80%以下。该结果表明灯盏花种源活性成分组成存在多种类型,为专用型品种选育提供了可能,灯盏乙素含量可以作为专用型种源筛选的首要指标。

灯盏花简介

灯盏花又名灯盏细辛、东菊,因花似灯盏,根似细辛而得名。灯盏花属菊科飞蓬属多年生草本植物,以全草或根入药。灯盏花首载于《滇南本草》,《中国药典》1977年版一部曾收载。1.国内分布。灯盏花主要分布于云南、湖南、广东、广西、贵州和四川等省份,尤以云南较多。灯盏花主要生长在海拔1200~3500米的中山、亚高山开阔山坡草地和林缘地带。

传统文化元素在舞台美术设计中的融入思考

舞台是重要的表演场地,舞台美术设计对最终表演效果具有重要影响,设计人员在进行舞台美术设计时,应着重考虑多方影响因素,将我国优秀传统文化元素融入其中,打造独具特色的舞台效果。本文重点阐述传统文化元素如何融入舞台美术设计,希望为舞美设计人员创设新型舞台设计、强化设计效果提供借鉴。

主要病虫害及防治方法

一、病害及防治1.霜霉病。多发生于高温高湿天气,发病时叶片表面呈灰白色有霜霉层。防治方法：保持通风透光,土壤保持较低湿度;清除病叶,集中烧毁;在7~8月连续阴雨天气可用＂波尔多液＂喷雾,每隔15天喷1次,连续用药2~3次;在发病初期用58%＂甲霜灵·锰锌＂500~600倍液或75%＂百菌清＂可湿性粉剂600~800倍液兑水喷雾。

灯盏花特征特性

一、形态特征1.根。根状茎木质,粗厚或扭成块状,斜伸或横走,分枝或不分枝,具纤维状根,基部常有残叶。2.茎。丛生或单生,高5~50厘米,直立或略弯,绿色或稀紫色,具明显条纹。不分枝或有2~4个分枝,被有疏或密的短硬毛,杂有短贴毛或基部腺毛,上部毛较密。茎基部直径为1~1.5毫米。3.叶。主要集中于基部,密集、莲座状,倒卵状披针形或宽匙形,长1.5~11厘米、宽0.5~2.5厘米,花期叶片产量最高。

采收及干燥方法

1.采收时间。通常在夏秋季采收。灯盏花有效成分含量最高的是叶片,其有效成分含量为初花期最高,盛花期次之,种子成熟期最低,因此,初花期采收灯盏花最为合理。2.采收方式。灯盏花属全草类药材,传统采收是连根部一起采挖,但由于根部有效成分灯盏花素含量低下,同时采挖后杂质含量较多,因此,人工栽培条件下常通过采割的方式采收。

栽培管理技术

一、选地与整地1.选地。云南省灯盏花种植区域应选择北纬23~26。、海拔1600~2000米、年平均气温14~16℃、降雨量1000毫米左右的地区。地块应选择向阳、地势平缓、排水条件良好、土壤疏松、土质肥沃的砂壤土。如果在红壤土上种植灯盏花,则应选择土质较为肥沃的蔬菜种植地,不宜选择粘性土壤,因为土壤粘性过重,灯盏花的成活率会受影响。

两种葡萄孢属真菌对不同品种百合花瓣和叶片的侵染能力比较

为明确两种葡萄孢属真菌对不同百合品种叶片和花瓣的侵染能力,采用离体叶片接种法测定灰葡萄孢Botrytis cinerea和椭圆葡萄孢Botrytis elliptica对4个百合品种叶片和花瓣的侵染时间和病斑扩展速度。结果表明,供试百合花瓣接种灰葡萄孢病斑出现时间明显早于叶片,而不同品种花瓣接种椭圆葡萄孢病斑出现时间差异显著。此外,百合品种‘木门’叶片接种椭圆葡萄孢96 h后仍没有病斑出现,而花瓣接种后48 h病斑出现,说明‘木门’叶片对椭圆葡萄孢抗性较强,而花瓣较易感病。

清风祭英魂,我辈振长缨

李大钊先生:九十七载已过,那块荒草下隐隐露出一角的石碑,今人早已为您扶起,如今它子然而立,很像您挺立的身躯。还是要向您报声喜:如今啊,五星红旗早已高高飘扬,再也没有列强侵略我们的国土,再也没有反动势力屠杀我们的志士;再也没有天安门前的枪响,再也没有京师看守所前的绞刑架,我们的生活很安宁。

三七遗传改良的研究进展

三七Panax notoginseng作为传统名贵中药材,市场需求量大,人工种植是保障三七原料供给的主要措施之一。但三七在种植过程中对生态环境要求苛刻,面临着生长分布区域狭窄、连作障碍严重等诸多问题,加之三七良种对三七种植产业贡献率较低,三七品种化制度尚未建立。因此,从三七种质资源收集与鉴定、新品种选育、三七重要性状及关键基因挖掘、分子标记开发、组学技术应用等方面对三七遗传改良工作进行整理,为今后三七的新品种选育工作提供参考。

灯盏花Eb14-3-3基因的克隆及表达分析

为探究灯盏花Eb14-3-3基因表达特征,本研究从灯盏花基因组数据库中克隆了拟南芥同源基因灯盏花14-3-3υ序列信息,利用生物信息学方法对该蛋白的功能和活性位点进行预测,通过荧光定量PCR分析在非生物胁迫条件下该基因的表达变化。结果表明,Eb14-3-3的ORF序列长804 bp,编码267个氨基酸;该蛋白的分子量和理论等电点分别为65296 k D和5.16。Eb14-3-3蛋白序列中富含磷酸化位点,为一个非分泌型蛋白,并且在其结构中无跨膜结构域。二级结构分析显示有156个α-螺旋,47个片层延伸,9个β转角,55个无规则卷曲,属于14-3-3蛋白家族成员。RT-qPCR表达模式分析表明,5%PEG处理后,灯盏花叶、花和茎中Eb14-3-3基因的表达量在24 h明显上升,但在处理48 h后,Eb14-3-3的表达量大幅度下降;Eb14-3-3基因在灯盏花根部的表达量,在5%PEG处理10 h后,其表达量显著上升,并在处理后48 h呈现显著下降趋势。本研究将为培育新的灯盏花抗逆种质资源提供研究理论基础。

灯盏乙素生物合成关键酶基因的克隆与表达分析

灯盏乙素是灯盏花的主要药用成分,研究灯盏乙素合成的相关基因对培育高品质的灯盏花品种有重要意义。本研究通过转录组测序和RT-PCR获得灯盏花黄酮6-羟化酶(flavone 6-hydroxylase,F6H)和7-O-葡糖醛酸转移酶(flavonoid 7-O glucuronosyltransferases,F7GAT)基因c DNA全长,分别命名为EbF6H1、EbF6H2和EbF7GAT。生物信息学软件分析表明灯盏花F6H1 c DNA全长1 478 bp,编码492个氨基酸残基;F6H2 c DNA全长1 524 bp,编码507个氨基酸残基;F7GAT c DNA全长1 311 bp,编码436个氨基酸残基。荧光定量PCR表明F6H1主要在根中表达;F6H2在叶片中表达量最高,其次是根和茎;F7GAT在叶中的表达量显著高于其它器官。HPLC分析表明,叶片中灯盏乙素含量最高,其次是茎和花,在根中未检测到。根中总绿原酸的含量最高,其次是叶,显著高于茎和花。本研究有助于进一步探明基因功能和活性成分积累的关系。

调皮可爱的毛毛

毛毛是爸爸从菜市场捡来的一只小狗。刚带回来时,它身上的毛被泥水粘在一起,脏兮兮的;一双眼睛乌蒙蒙的,没有一点光彩;腿上有伤,走路一瘸(qué)一拐的;不动的时候,就蜷缩(quán suō)在墙角,头和脚好像粘在了地上,怯怯的,真可怜!爸爸说这是一只中华田园犬。