脑网络功能连接预测抑郁症重复经颅磁刺激疗效的研究进展

抑郁症是一种情感障碍性疾病。重复经颅磁刺激(rTMS)是治疗抑郁症的一种非侵入性神经刺激技术。静息态功能磁共振成像(rs-fMRI)主要是研究大脑在静息状态时的自发活动;功能连接在分析抑郁症rTMS时较为常用,反映了静息状态下不同脑区血氧信号的即时联系,表明不同脑区间连接上的功能差异。本研究对近年脑网络功能连接预测rTMS治疗抑郁症疗效的相关文献进行综述,有望为抑郁症rTMS个性化治疗提供思路。

振幅调制的色散振荡光纤对流氓波的控制(特邀)

中红外超连续谱光源具有超宽频谱、高相干和高亮度等特点,在很多领域都有着广泛的应用。但是在超连续谱的产生过程中,调制不稳定性会使不同基阶孤子之间的能量发生转移,形成光学流氓波。它是一种具有超高强度、极大红移并产生在超连续谱长波长处的低概率事件,它的产生严重影响超连续谱的性能。所以对于光学流氓波控制的研究,就变成了一个热点话题。由于色散振荡光纤具有灵活可调的色散和非线性,可以有效控制光学流氓波的产生,所以,主要研究中红外超连续谱中色散振荡光纤对光学流氓波的作用。

辣椒素改善实验小鼠急性肺损伤氧化应激的研究

目的:探讨辣椒素对内毒素所致实验小鼠急性肺损伤氧化应激的改善作用。方法:将白化的家鼠亚系(BALB/c)小鼠120只随机分为4组:对照组(n=30)、辣椒素对照组(n=30)、内毒素组(n=30)、辣椒素+内毒素干预组(n=30),分别于2 h、4 h、6 h时点麻醉后处死,留取肺组织样本。化学比色法检测小鼠丙二醛(MDA)水平变化;一氧化氮(NO)还原酶法测定氮氧化合物(NOX)水平变化;酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测小鼠肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)表达变化,组织切片苏木精-伊红(HE)染色后观察各组小鼠肺组织病理学改变。结果:与对照组比较,内毒素组小鼠肺组织MDA、NOX、TNF-α、IL-1β水平均明显升高(P<0.05),辣椒素对照组则变化不明显(P>0.05),与内毒素组比较,辣椒素+内毒素干预组小鼠肺组织MDA、NOX、TNF-α、IL-1β水平均明显降低(P<0.05)。光镜下,内毒素组4 h、6 h较对照组肺组织损伤明显,辣椒素对照组则无明显变化,辣椒素+内毒素干预组肺损伤程度较内毒素组轻。结论:氧化应激是内毒素血症小鼠急性肺损伤发生的重要环节,辣椒素可通过降低SOD和NOX水平,并通过降低TNF-α和IL-1β表达水平从而减轻急性肺损伤小鼠氧化应激损伤。

天津电网负荷特性分析与预测

准确把握天津电网用电负荷特性与其发展趋势,有利于调整与制定用电计划,合理调度发电,降低发电成本,提高安全供电可靠性。分析了天津电网用电结构以及负荷特性,采用Elman神经网络预测模型预测未来负荷。预测结果可为天津电网调峰工作提供参考。

大剂量沐舒坦对急性肺损伤起保护作用的Meta分析

目的:采用Meta分析的方法系统评价大剂量沐舒坦用于急性肺损伤治疗的有效性、安全性以及对急性肺损伤的保护作用,以期达到为早期急性肺损伤的临床用药提供统计数据参考的目的。方法:根据纳入与排除标准,计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(Wanfang Data)、维普期刊数据库(VIP)、PubMed数据库、Embase数据库、考克兰图书馆(the Cochrane Library),谷歌学术搜索(Google Schalor),检索时限为各数据库建库时间至2018年7月,搜索大剂量沐舒坦对比小剂量或者不用沐舒坦用于急性肺损伤治疗的临床随机对照研究,英文文献也在检索范围之内,由2名评价者独立评价并交叉核对纳入研究质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,分析计算急性肺损伤治愈率及95%置信区间,绘制森林图。结果:共纳入16篇随机对照研究。Meta分析结果显示:与小剂量或者不用沐舒坦治疗急性肺损伤相比,大剂量沐舒坦减少ARDS发生率[OR值为0.18,95%CI:0.07~0.46,Z=3.61,P=0.0003,I^2=0],降低肺部并发症发生率[OR值为0.25,95%CI:0.10~0.63,Z=2.93(P=0.003),I^2=0],降低肺损伤评分[MD=-0.50,95%CI:-0.62^-0.38,Z=8.33(P<0.0001),I^2=0],使血清SOD活力指数降低[MD=-18.14,95%CI:-22.38^-13.90,Z=8.39(P<0.0001),I^2=0],降低TNF-α含量[(MD=-3.05,95%CI:-3.37^-2.73,Z=8.39(P<0.0001),I^2=93%)],对肺损伤起保护作用。结论:大剂量沐舒坦用于急性肺损伤治疗能提高近期疗效,改善患者生活质量,减少肺组织的氧化应激,对肺损伤起保护作用。下一步拟采用更大样本的临床随机对照试验来进一步证实。