对当前农村环境保护问题的研究

随着城镇化、工业化的推进,越来越多的农村走向了城市化发展的道路,然而,在这一发展过程中,农村环境保护问题开始凸显.在我国城市化发展战略中,国务院、党中央多次强调"可持续发展理念"指导方针,恰恰是对当前农村环境保护问题的一剂良药,农村经济要发展,农村当地生态环境也要保护,如何在农村践行可持续发展理念,推进农村经济的绿色无公害,成为当地政府面临的主要挑战,同时,农村环境保护问题不仅仅是政府部门的责任,更多的是需要当地居民的参与,对此,本文以"对当前农村环境保护问题的研究"为题,基于可持续化发展理论,结合农村城镇化推进战略背景,分析农村经济在发展过程中给当地环境造成的三大类问题,指出相应的原因,并针对这些问题提出有效策略,希望能为农村自然环境的保护与农村经济的发展起到一定的参考作用.

秀山县钟灵水库湖水中磷形态分布特征

为详细了解钟灵水库表层湖水中磷形态的分布特征,选取5个点位监测了湖水中不同形态磷的含量,分析了各采样点磷形态含量之间的关系。研究结果表明:TP、DTP和DP的含量范围分别为0.015~0.027mg/L、0.010~0.020mg/L和0.006~0.013mg/L,湖水中的TP以溶解态磷(DTP)为主要存在形态,DTP主要以DP为主要形态存在;2和3号采样点TP浓度相对较高,表明该区域的磷形态受周围环境的影响较大。

中国非伤寒沙门菌主要血清型临床分离株耐药特征分析

目的了解我国临床非伤寒沙门菌主要致病血清型菌株对常用药物的敏感情况、耐药特征及耐药变迁,为临床用药提供参考,为沙门菌感染的预防控制决策提供依据。方法利用肉汤微量稀释法测定我国2006—2011年219株包含阿贡纳、韦太夫雷登、山夫登堡3种主要沙门菌血清型临床分离株对14种抗生素的最小抑菌浓度(MIC),依据CLSI 2012版敏感判定标准,判定这些沙门菌对抗生素的敏感及耐药情况。结果所有菌株对第四代头孢类抗生素头孢吡肟的敏感率均为100%。对第三代头孢菌素(头孢噻肟、头孢他啶)及氨苄西林、甲氧苄氨嘧啶、复方新诺明、四环素、氯霉素、庆大霉素、环丙沙星的敏感率为97%～99%,对链霉素的敏感率为93.61%,对萘啶酸的敏感率为91.32%,对磺胺甲恶唑的敏感率最低,为85.39%。受试菌株中对3种及3种以上抗生素耐药菌株8株(耐药率为3.65%),其中阿贡纳沙门菌6株。发现同时对氨苄西林、氯霉素、链霉素、磺胺甲恶唑及四环素(ACSSuT)耐药菌株2株,产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)菌株1株,均为阿贡纳沙门菌。3种沙门菌对磺胺类药物耐药程度明显不同:阿贡纳沙门菌对磺胺甲恶唑耐药率最高,达35.09%,山夫登堡沙门菌对磺胺甲恶唑的耐药率为14%,而韦太夫雷登沙门菌对磺胺甲恶唑则全部敏感。结论 3种临床常见非伤寒沙门菌血清型对14种抗生素的敏感性不同,不同血清型沙门菌存在不同程度的耐药及多重耐药现象,但总体上对临床常用抗生素敏感性较高,若临床发生此3种血清型沙门菌急性感染时,可以考虑使用除磺胺甲恶唑外的药物进行前期经验性治疗。

食物中毒鸭沙门菌的生物学特性及分子分型研究

目的对一起食物中毒分离的鸭沙门菌进行生物学特性和分子分型研究。方法菌株分离、生化鉴定和血清型确定参照GB/T4789.4-2010方法进行,用VITEK-32全自动微生物鉴定系统检测菌株药物敏感性,鲎试验检测内毒素、PCR检测沙门菌侵袭相关基因invA和invE,用脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)方法进行分子分型。结果 11份样品检出8株肠炎沙门菌;其中5株菌内毒素为阳性;所有菌株均携带侵袭相关基因invA和invE;该次食物中毒样品中分离得到的8株鸭沙门菌PFGE图谱完全相同,但有别于其它地区分离的鸭沙门菌。结论 PFGE可有效用于沙门菌食物中毒细菌同源性的分析。本次食物中毒有相同的鸭沙门菌克隆系来源。

高毒力碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌的院内播散与分子进化

高毒力碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌(Hv-CRKP)已成为全球公共卫生领域的重大挑战.该研究报告了2017年至2022年浙江一家三甲医院Hv-CRKP分离株的定植和传播情况.对来自72名患者的90个不同的CRKP菌株进行测序分析,发现院内感染Hv-CRKP的流行主要依赖于ST11-K64克隆传播.对11个代表性分离株进行了全基因组测序,得到了31个完整的质粒基因序列,其中包括12个携带KPC-2耐药基因的质粒和10个携带rmpA毒力基因的质粒.除了二元质粒外,还发现了两种可介导rmpA和KPC-2共同传播的融合质粒.研究人员通过捕获其祖先质粒,提出了该融合质粒的形成机制.此外,发现了五种rmpA启动子变异体(P9T到P13T),其活力与地理分布存在差异.通过CRISPR/Cas9基因编辑技术,证实活跃的“P11T-rmpA”调控子是“高风险”ST11-K64/CRKP克隆群的生物标志物.该研究拓展了对ST11-K64/Hv-CRKP流行性克隆的播散和临床演进的认知.