对我校试行年级主任制的思考

高校的扩招、合并 ,为现有的学生管理机制提出了严峻的挑战。长期以来 ,学生工作队伍极不稳定 ,降低了学生管理的质量。为适应高校管理 ,学生工作必须走专业化的道路。本文拟从年级主任这一角度 。

如何训练学生作文的发散思维——新课标理念指导下的写作教学

作文教学是中学语文教学的一个非常重要的组成部分，作文教育效益的高低也是语文教学效益高低的一个显著标志。在教学过程中，常会遇到许多学生作文时的尴尬情况：口咬笔杆，迟迟难下笔；无语呆坐，非“暴力”不合作；即使勉强成文，不是思路混乱，就是口水话连篇；不是千篇一律，就是空话满纸；要么无病呻吟，要么故作深沉等等。面对学生作文的这种无效现象，作为主导者的教师，如不采取较好的方式去引导，定会使学生初中三年或高中三年写文而生畏．提文而生厌。

谈学生家长与新课程

基础教育课程改革是一项系统工程，新课程的推进需要教育系统内部成员与其他社会成员的共同努力。在其他社会成员中，家长是建设新课程的一支重要力量，是影响中小学课程改革的一个重要因素。在课程改革中，家长不仅具有知情权，而且具有参与权。了解并参与新课程是广大家长的基本权利和义务。

语文“精读”教学方法探讨

当今,人们获取知识的途径更加广泛而迅捷,铺天盖地的知识和信息使人应接不暇。为在有限的时间内获取更多的知识和能力,"阅读"更应注重速度和效率。探索"精读"教学方法,便成为语文教育工作者长期研究的课题。

语文“精读”教学方法探讨

当今，人们获取知识的途径更加广泛而迅捷，铺天盖地的知识和信息使人应接不暇。为在有限的时间内获取更多的知识和能力，“阅读”更应注重速度和效率。探索“精读”教学方法，便成为语文教育工作者长期研究的课题。

6种抗心律失常药对大鼠心室细胞瞬间外向钾电流的抑制作用

应用膜片钳全细胞记录法，研究了奎尼丁、硝苯地平、丙咪嗪、丙吡胺、普鲁卡因胺和Ｅ４０３１等６种抗心律失常药对大鼠单个心室肌细胞瞬间外向钾电流的作用。结果表明，奎尼丁、硝苯地平和丙咪嗪对瞬间外向钾电流有较强的抑制作用，高浓度时，它们都可明显加速瞬间外向钾电流的灭活时程，并使该电流由单指数灭活变为双指数灭活，快灭活成分的时间常数随药物浓度的增加而减小。丙吡胺、普鲁卡因胺和Ｅ４０３１对瞬间外向钾电流无明显的抑制作用。以上结果提示，奎尼丁、硝苯地平、丙咪嗪对大鼠心室瞬间外向钾电流有浓度依赖的抑制作用，药物作用特点属于开放通道阻断。

Kv1.4通道电流与大鼠心室肌细胞瞬间外向钾电流特性的比较

克隆的大鼠外向钾通道Ｋｖ１．４亚型表达于２９３细胞（ＲＣＫ４）。用膜片钳全细胞钳制法系统比较该克隆的大鼠瞬间外向钾电流（Ｉｔｏ）和天然大鼠心室肌细胞Ｉｔｏ的特点和动力学特性。两种通道电流形态相似，呈“Ａ”型电流，在＋４０ｍＶ时电流失活时间常数τ依次为３６．６±２ｍｓ和４１．０±２ｍｓ（Ｐ＞０．０５）。Ｋｖ１．４通道电流激活曲线用二相Ｂｏｌｔｚｍａｎｎ方程拟合，一相半数最大激活电位（Ｖ１／２，１）为－２１．０±３．９ｍＶ、二相半数最大激活电位（Ｖ１／２，２）为２７．０±３．９ｍＶ；天然大鼠心室肌细胞Ｉｔｏ激活曲线用单相Ｂｏｌｔｚｍａｎｎ方程拟合，半数最大激活电位为１０．８±１．１ｍＶ（Ｐ＜０．０５，ｖｓＫｖ１．４通道电流的Ｖ１／２，１）。ＲＣＫ４细胞通道电流半数最大灭活电位（Ｖ１／２）为－４９．８±１．８ｍＶ，斜率因子（ｋ）为３．８±０．２７；天然大鼠心室肌细胞Ｉｔｏ的Ｖ１／２为－３１．６±１．７ｍＶ，ｋ为５．４±０．２１。灭活后再激活的恢复时间比较，Ｋｖ１．４通道电流明显长于天然大鼠心室肌细胞Ｉｔｏ，分别为１．８９±０．２ｓ和３９．２±１．６ｍｓ（Ｐ＜０．０５）。研究表明克隆的大鼠Ｋｖ１．４通道电流与天然大?

二氢埃托啡在治疗吗啡依赖鼠时的躯体依赖性

用强效阿片受体纯激动剂二氢埃托啡（DHE）对吗啡依赖小鼠进行实验性替代治疗,结果发现,吗啡依赖小鼠用DHE 168μg/(kg·d）治疗3d后,用纳洛酮催瘾,其小鼠跳台率、平均跳台次数和体重减轻均与吗啡递减组相近,而明显高于盐水对照组。表明,大剂量的DHE在治疗吗啡依赖小白鼠时有一定的躯体依赖性。

让学生快乐作文

长期以来,学生写作文成了一种"苦役",作文教学成了一件"吃力不讨好"的事.如何让作文与快乐结缘?笔者认为可以从三个方面打开一扇快乐作文之门.……

Imipramine blocks the transient outward potassium current in rat ventricular myocytes

目的：研究丙咪嗪对大鼠心室细胞瞬间外向钾电流（Ｉｔｏ）的抑制作用．方法：膜片箝全细胞记录法．结果：丙咪嗪对Ｉｔｏ有浓度依赖性抑制作用，ＩＣ５０为６０μｍｏｌ·Ｌ－１，并明显加速该电流的灭活时程．在不同的测试电位下，丙咪嗪对该电流的抑制百分率没有差别．丙咪嗪对Ｉｔｏ的稳态激活和灭活曲线的半数膜电位都无明显影响，对Ｉｔｏ灭活后的再复活时程有延长趋势，但不显著（τｃｏｎｔｒｏｌ＝３７±１１ｍｓ，τｄｒｕｇ＝５８±１７ｍｓ，Ｐ＞００５），但可明显加速条件刺激时程对Ｉｔｏ的灭活（τｃｏｎｔｒｏｌ＝２２±８ｍｓ，τｄｒｕｇ＝１４±５ｍｓ，Ｐ＜００５）．结论：丙咪嗪对大鼠心室细胞瞬间外向钾电流有浓度依赖性和电压非依赖性抑制作用，作用特点属于开放通道阻断．

新型冠状病毒(2019-nCoV)的靶向药物研究策略

新型冠状病毒尚无特效药。新型冠状病毒靶向药物研发面临诸多挑战,其药物研发策略包括筛选广谱抗病毒药,老药新用,以及开发特异的全新药。药物既可抑制病毒靶点(如蛋白酶、合成酶、树突蛋白及病毒壳膜),又可靶向宿主(如病毒受体抑制剂、病毒内吞和跨膜蛋白酶抑制剂等)。最近核糖核酸合成酶抑制剂瑞德西韦在孤例重症患者表现出良好疗效,广谱病毒蛋白酶抑制剂克力芝也在临床上应用。这两种药刚启动Ⅲ期临床试验,以评价其安全性和有效性。多种药物联用也是当前针对新型冠状病毒的一个主要策略,但应遵从科学依据和临床需求。通过大量文献和多种数据库检索,针对病毒和宿主细胞的关键成药靶点,作者挑选出75个临床在研的靶向药物,包括20个上市药,以助力临床前、临床试验研究和药物改良。

嵌合抗原受体T细胞产品最新研发进展

作为近年来发展最快的免疫治疗手段之一,嵌合抗原受体T(chimeric antigen receptors-T,CAR-T)细胞疗法在血液肿瘤治疗中表现出了良好的疗效和可控的安全性能,但在实体瘤治疗方面还面临着诸多挑战。本文综述了CAR-T细胞疗法上市产品的临床表现及其生命周期管理进展,探讨了热门靶点如CD19,BCMA,HER2和GPC3的最新研发进展和挑战,并从增强CAR-T细胞治疗产品的疗效和持续性及提高产品安全性等角度,探讨了面临的问题和解决方案。