传染性法氏囊病病毒山西株的鉴定及毒力分析

研究通过对山西某养鸡场送检疑似鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染的病鸡采集病料,设计引物进行PCR鉴定,扩增出831 bp的特异性片段,初步确定病鸡感染IBDV。扩增分离病毒的VP2和VP3片段序列并进行同源性比对和构建系统发育进化树,而后进行生物学毒力测定试验和动物回归试验。结果显示:VP2和VP3扩增出总长度为474 bp和771 bp的片段;VP2序列中七肽氨基酸顺序为SWSARGS,且在222、253、256、279、284、294、299位点的氨基酸分别为P、H、V、N、T、L、N,均与标准弱毒株相同;分离株VP2序列与B87和Gt株的同源性最高,与B87和Gt株等处于同一个分支;分离株VP3序列与B87和Gt株的同源性最高,且与之位于同一个分支;病毒生物学毒力试验结果显示,分离株的MDT、IVPI、ICPI分别是120 h、0、0.4。确定分离的IBDV为弱毒株;动物回归试验结果显示,发病SPF鸡剖检有典型的传染性法氏囊病病变,表明分离株具有明显的致病性。

大麦虫绿脓杆菌的分离鉴定和耐药性分析

大麦虫是一种供动物食用的高蛋白虫体。本文就大麦虫突然大量死亡,通过对其体液的培养成功分离到病原菌,革兰氏染色呈红色、瑞氏和姬姆萨染色呈蓝色等着色特点,伊红美蓝琼脂培养呈红色及麦康凯琼脂培养不变色的生物学特性以及产酸、产气、糖发酵等49项生化试验,最终将分离到的细菌鉴定为绿脓杆菌。通过药敏试验,34种药物检测出其对磷霉素高敏、对庆大霉素等药物中敏,而对青霉素、红霉素等一些常见药物不敏感,旨在为临床药品的合理选用,消除动物性食品污染。

鸡多种病原混合感染的研究

为了确定山西太谷县某鸡场蛋鸡发病、死亡的原因且及治疗方案的确定,通过临床症状观察、病理剖检、病原的分离培养和47种生化试剂的生化鉴定,并对鉴定出的病原菌进行药物敏感性试验,其中使用了传染性喉气管炎包涵体检查、琼脂扩散试验、动物试验以及新城疫的RT-PCR试验等方法。结果表明:分离菌为大肠杆菌,对庆大霉素、安普霉素等药物敏感,并且有传染性喉气管炎病毒和新城疫病毒感染。针对这种情况,联合使用药物和疫苗控制住了病情,鸡群恢复健康。通过本案例警示养殖场在动物发病过程中应全面考虑多种病原混合感染的情况。

2007-2016年间山西鸡禽流感和新城疫的免疫状况调查分析

针对山西省不同地区养殖场进行采样监测其禽流感和新城疫抗体水平,本次采样的地区为山西省内的平遥、太谷、清徐、介休、祁县、晋中、太原等地区的养殖场及散养鸡群,监测使用的方法为血凝与血凝抑制试验。监测从2007—2016年,10年间的NDV和AIV(H9、H5)抗体变化情况。结果可见,在这10年间,山西地区鸡的NDV和AIV(H9、H5)的抗体水平均呈现出波动式上升趋势。对太谷地区的采样监测,抗体水平也呈现出波动曲线。AIV(H9)的抗体水平波动最大,从10.09log2~4.08log2,而且整体呈现下降趋势。而AIV(H5)和NDV的抗体水平基本上维持在一个水平线上下波动。本调查可以为山西地区禽流感和新城疫的防控提供参考依据。

试探我国广播产业发展的新空间

当今时代,中国广播的生存、发展受到了各类新老媒体——报纸、电视、网络等的共同冲击,使广播的发展处于一种尴尬的局面之中。面对困境,面对危机,路在何方?本文从广播产业"制播分离""多元互动""资源再开发""内部管理流程再造""延伸广播产业链"和"跨地区整合"等六个方面探讨了中国广播发展的新空间、新机遇。

论广播在媒体融合实践中需要注意的三类管理问题

互联网时代,媒体融合是大势所趋。在融合发展的进程中,媒体的管理问题是其关键所在之一,决定着融合"如何走"和"走多远"。本文从制播流程、内容把控、绩效考评三个方面的管理入手,探讨广播在媒体融合实践中应该注意的问题。

广播连线报道的特点与发展趋势

近年来,在整个广播业更加追求互动性的理念下,借助先进的通信技术,使极具现场感和更富亲和力的广播连线报道从内容到形式上获得迅速发展。本文论述了广播连线报道发展的特点和作用,并针对其不足之处提出建议和解决方法。

全媒体时代媒体采编流程的管理与再造

随着"全媒体"时代的来临,传统媒体受到各种新媒体的剧烈冲击。若要在激烈的市场竞争中站稳脚跟,传统媒体就必须按照新媒体的要求,丰富自身的产品样态,在分工协作的基础上全面融合,成为适应时代需求的"融媒体"。而要实现这一转变,就必须对自身原有的采编流程进行改造,并进行精准有效的管理。

青岛,扬起广播之帆——青岛市党政负责人关注广播纪实

广播在美丽的海滨城市青岛始终是深受市民青睐的媒体。尽管新的媒介形式不断涌现，但青岛市民对广播的喜爱依然根深蒂固。清晨，你可以看到许多市民一边跑步一边听广播，上完早自习的中学生在校园的任何一个角落都能听到广播里的新闻；傍晚，在海边或公园里，同样会感受到广播的“无处不在”。可以说，广播已经成为青岛老百姓生活中不可或缺的伴侣，尤其是对中央人民广播电台，青岛市民更是备感亲切。

鸡新城疫病毒分离鉴定及鸡胚免疫的方法研究

为了研究本地NDV毒力情况以及建立鸡胚免疫的方法,通过在山西地区采集病料,对病料通过PCR鉴定后应用SPF鸡胚繁殖,而后对其毒力相关的F基因进行扩增和序列分析。对其进行生物学毒力测定,并进行了动物回归试验。测定病毒效价,并将其稀释至不同的效价水平,接种于SPF鸡胚,进行鸡胚免疫方法的研究。结果,成功分离到1株NDV。其与Clone30、La Sota等株的同源性较高,与VG/GA、Clone30和La Sota等毒株位于同一个分支,亲缘关系最近,属于Ⅱ型弱毒株病毒。生物学毒力测定结果MDT、IVPI、ICPI分别为92.5、0.2、0,确定分离株为弱毒株。动物回归试验表明分离病毒具有致病性。鸡胚免疫方法研究结果表明接种的最佳病毒效价为22,无鸡胚死亡且孵出的雏鸡可检测到较高的抗体水平。说明可以用新城疫分离毒株来进行鸡胚免疫,有针对性的防控养殖场发生新城疫。

犬子宫蓄脓的诊断和治疗

子宫蓄脓是犬的一种临床常见病,严重危害犬生殖系统。主要表现为病犬体温升高,厌食等临床症状,本次通过对一例松狮犬的诊断,最终确诊为子宫蓄脓,并采用保守疗法和手术疗法,最终成功治愈病犬。

非结核性咯血的误诊分析

目的探讨非结核性咯血误诊的原因,以期提高对本病的认识,减少误诊。方法对2011年9月至2013年8月期间门诊收治的34例误诊的非结核性咯血患者的临床资料进行回顾性分析,总结误诊原因,并提出预防措施。结果 34例发生误诊的非结核性咯血患者中,误诊为支气管扩张17例,肺癌8例,肺炎7例,肺动脉高压2例。结论引起咯血的疾病很多,诊断时应认真查体,仔细追溯病史,全面考虑,必要时可借助肺部HRCT及纤维支气管镜等检查手段,从而尽早明确诊断,对减少误诊、及时治疗具有重要意义。

乳鸽副黏病毒(PPMV-1)与大肠杆菌混合感染的诊断与防治

为了对太原市某肉鸽场乳鸽突发的PPMV-1和大肠杆菌病混合感染病例进行诊断,通过对发病乳鸽进行临床诊断和病理剖检,并采集病鸽的组织病料,进行RT-PCR检测、SPF鸡胚传代分离病毒和细菌分离培养、生化鉴定、药敏试验和动物回归试验,旨在制定出综合防治措施,对PPMV-1和大肠杆菌病混合感染疾病的预防和治疗提供指导意义。结果显示,该鸽场鸽群感染病毒为鸽源Ⅰ型副黏病毒(PPMV-1),分离菌为大肠杆菌。药敏试验表明,分离菌对氨基糖苷类药物部分高敏。根据诊断结果,紧急使用新城疫IV系疫苗免疫,同时联合使用丁胺卡那霉素,病情迅速得到控制。抗体检测发现,该鸽场种鸽新城疫抗体效价参差不齐,是诱发乳鸽感染PPMV-1的主要原因。动物回归试验进一步确定了PPMV-1分离株和大肠杆菌的致病性,乳鸽感染PPMV-1后发病率为100%,死亡率达80%;而雏鸡感染病毒后无明显临床症状,表明PPMV-1分离株对乳鸽和雏鸡的致病力存在差异,且混合感染比病毒和大肠杆菌单独感染死亡率高,在乳鸽养殖中要重视综合防控,防止PPMV-1和大肠杆菌混合感染的发生。

关注人 吸引人 打动人——广播特写《生死救援36天》创作谈

中央人民广播电台(以下简称中央电台)驻山东记者站采制的广播新闻特写《生死救援36天》获得2016年亚广联奖新闻报道类大奖。评委评价"这是一篇特别的新闻报道。该作品将救援期间前方记者高质量的新闻现场报道与新闻专题节目结合,通过事实与细节讲述旷工成功获救的故事。节目很好地表现出救援现场的紧迫感和节奏感,通过叙事重构与高品质的制作,将这种紧迫感和节奏感统一起来"。本文通过回顾、思考《生死救援36天》采写制作过程,梳理广播特写创作的特点。

基于RTDS的抽水蓄能机组静止变频器启动技术研究

大型抽水蓄能机组对于电力系统调峰、填谷起到十分重要的作用。目前抽水蓄能机组的启动普遍采用静止启动变频器（SFC）方式,静止变频启动方式的关键在于在0-50Hz的转速变化范围内,系统能否准确快速地检测到转子位置。采用无速度传感器的电气方法测量出转子位置角,通过空间矢量控制对无速度传感器的大功率同步电机变频启动的控制算法进行深入研究,并通过RTDS仿真系统验证本文提出的启动控制方案的正确性。

鸡传染性法氏囊病超强毒株的分子鉴定

通过RT-PCR方法从山西省不同地区养鸡场病、死鸡法氏囊组织中扩增得到IBDV SX/12 VP2基因全长,将其克隆至pMD18-T载体。测序分析结果表明,IBDV SX/12 VP2全长为1 356 bp,推导其编码452个氨基酸;核苷酸与氨基酸同源性分析显示,二者均与超强参考毒株同源性较高,分别为99.2%和99.6%;遗传进化树分析结果表明,IB-DV SX/12与超强参考毒株位于同一进化分支,IBDV SX/12高变区关键氨基酸具有以下特征:222S,249Q,254G,256I,279D,284A,294I,299S以及SWSASGS七肽区不变,超强参考毒株高变区关键氨基酸为:222A,249Q,254G,256I,279D,284A,294I,299S,除222S外,其他关键位点氨基酸均符合超强毒株特征,因此,从分子水平推断IBDV SX/12属于超强毒株。

分散片的处方设计和工艺特点

目的:介绍一种新型片剂———分散片。方法:综合国内外相关文献,叙述分散片的性能特点、质量要求、处方设计、制备工艺、已开发的品种和发展前景等。结果:分散片是一种很有发展前景的新型片剂,但目前研究工作还存在一些不足。结论:应加强对分散片尤其是中药分散片的研究,以期更多更好的分散片品种问世。